Диоксазиновые красители

Нерастворимые в воде диоксазиновые красители используются в качестве пигментов, например получаемый из З-амино-Ы-этил-карбазола и хлоранила Пигмент фиолетовый диоксазиновый [c.77]

ОКСАЗИНОВЫЕ КРАСЙТЕЛИ, группа хинониминовых красителей, содержащих соотв. один или два оксазиновых цикла, конденсированных с фенильными ядрами. По этому признаку различают моно- и диоксазиновые красители. Отличаются чистыми и яркими цветами от красно-фиолетового до синего. По сравнению с соответствующими хинон-иминовыми красителями, не содержащими атома кислорода, О. к. обладают более высокой окраской (см. Цветность органических соединений)-, напр., краситель ф-лы I (R = СН3) имеет голубой цвет ( , 665 нм), а его хинонимино-вый аналог зеленый Биндшедлера (II)-зеленый 726 нм). [c.342]

Наиб, значение как красители (гл. обр. синие) и пигменты имеют производные трифендиоксазина (диоксазиновые красители) общей ф-лы VI. Благодаря плоскому строению молекулы и наличию гетероатомов, способных к образованию водородных связей, они обладают большим сродством к целлюлозным волокнам и окрашивают их без протрав как прямые красители. Окраски отличаются яркостью и светостойкостью. [c.342]

Оксазиновые красители. По числу оксазиновых ядер в молекуле различают монооксазиновые и диоксазиновые красители. Для кра шения текстильных и других материалов моноокеазнновые красители полностью утратили свое значение вследствие недостаточной светостойкости и устойчивости к стирке. Некоторые из них применяются в лазерной технике. [c.77]

X. получают хлорированием фенола илп анилина в серной к-те. Его прпменяют как полупродукт в произ-ве красителей так, осернением (II) получают гелиндоновый коричневый другие производные X. используют для получения диоксазиновых красителей. В красильном произ-ве X. применяют как окислитель в США X. используют как инсектицид ЛДбо 0,04 г/кг (для белых крыс). [c.351]

Прямые диоксазиновые красители находят широкое применение для крашения хлопка, вискозного волокна и натурального шелка.. К диоксазинам относятся также ценные пигменты синего и фиолетового-цветов, нацример Пигмент фиолетовый диоксазиновый, который получают из хлоранила и 3-aминo-N-этилкapбaзoлa [c.165]

Н и т р о п и р е н получают нитрованием тщательно измельченного пирена избытком водной (22%-ной) азотной кислоты . Восстановлением 3-нитропирена полу-чается 3-амннопирен, используемый I) производстве диоксазиновых красителей. [c.188]

Получаемые соединения используются для синтеза некоторых сернистых и диоксазиновых красителей. [c.184]

Практическое зиачение имеют диоксазиновые красители и пигменты фиолетового, синего и голубого цветов, т. е. производные трифендиоксази на [c.77]

Вследствие плоскостного строения молекулы диоксазиновые красители обладают сродством к целлюлозным волокнам и окрашивают хлопок и вискозу как прямые красители. Окраски отличаются высокой яркостью и светостойкостью. Приме ром таких красителей является Прямой ярко-голубой светопрочный, получаемый из 4-амино-2-сульфодифениламина (фенилпараминовой кислоты) и хлоранила [c.77]

Опубликованы данные рентгеноструктурных исследований [30, 103] некоторых диоксазиновых красителей, однако все в виде фотографий, исключающих возможность надежных измерений и пригодных только для сравнения. [c.280]

Сириус светло-голубой РЗКЬ, диоксазиновый краситель из [c.903]

Сириус светло-голубой РР20Ь — диоксазиновый краситель, получаемый нагреванием 4-аминодифениламино-2-сульфокислоты (100 ч.) и хлоранила (47 ч.) с окисью магния (17,5 ч.) при 60° в течение 6 часов затем основание сульфируют 8,3%-ным олеумом при 50—55°. Применяя в этой конденсации 4-хлор-4 -аминоди-фениламин-2 -сульфокислоту, получают Сириус светло-голубой РРВ (ранее РРВЬ), который красит в красновато-синие тона (прочность к свету 5). [c.904]

Диоксазиновые красители с азогруппой в молекуле получаются конденсацией /г-бензохинона или хлоранила с аминоазосоединением и сульфированием. Эти красители красят в оттенки от синевато-зеленого до фиолетового и отличаются сродством к растительному волокну и хорошей прочностью. В качестве подходящего аминоазосоединения приводятся аминоазобензол, аминоазЪнафта-лин и бензолазоаминокарбазол. [c.905]

Плоское строение значительных по размеру молекул и наличие четырех гетероатомов, способных участвовать в образовании водородных связей, сообщают диоксазиновым красителям большое сродство к целлюлозе, вследствие чего они могут окрашивать целлюлозные волокна без протрав, т. е. являются прямыми красителями. Цвета диоксазиновых красителей — глубокие (фиолетовые, синие, голубые) окраски отличаются очень высокой яркостью и светостойкостью. [c.267]

Диоксазиновые красители получают взаимодействием первичных аминов ароматического и гетероциклического рядов, у которых свободно орго-положение по отношению к аминогруппе, с 2,3,5,6-тетрахлорбензохиноном (хлоранилом) в присутствии оснований (оксид магния, ацетат натрия, пиридин) для связывания выделяющегося НС1 при температурах до 80 С с последующим замыканием оксазиновых колец. При отсутствии в исходных веществах сульфогрупп образовавшиеся замещенные трифенодиоксазина сульфируют для придания им растворимости. Замыкание оксазиновых колец осуществляют взаимодействием с водоотнимающими средствами или окислителями, например нагреванием с арилсульфонилхлоридами в высококипящих растворителях при 180—260°С, с безводными хлоридами металлов, нитробензолом или концентрированной H2SO4 при 95— 100 °С, с олеумом при 50—55 °С. [c.267]

Очень легко, иногда уже при комнатной температуре, обмениваются атомы галогенов в бензо- и нафтохинонах. Ариламиниро-вание 2,3,5,6-тетрахлор-1,4-бензохинона (хлоранила), например, в производстве диоксазиновых красителей проводится при 60—80 °С [c.234]

Диоксазиновые красители. Гораздо большее значение имеют в настоящее время красители с двумя оксазиновыми кольцами — производные трифендиоксазнна [c.196]

Диоксазиновые красители получают взаимодействием первичных аминов ароматического и гетероциклического ряда, у которых свободно орто-положение к аминогруппе, с 2,3,5,6-тетрахлорбензохиноном (хлор-анилом) в присутствии оснований (окись магния, ацетат натрия, пиридин) для связывания выделяющегося хлористого водорода при температурах до 80д С с последующим Замыканием оксазиновых колец. При отсутствии в исходных веществах сульфогрупп образовавшиеся производные трифендиоксазнна сульфируют для придания им растворимости. Замыкание оксазиновых колец осуществляют взаимодействием с водоотнимающими средствами (нагревание с арилсульфохлоридамн) в высококипящих растворителях при 180—260 °С, нагреванием с хлоридами металлов или с окислителями — нитробензолом, концентрированной серной кислотой при 95—100/С или олеумом при 50—55 С в последних случаях одновременно происходит и сульфирование красителя. [c.196]

Нитрокарбазол, как и его N-этильное производное, при восстановлении дают амины, используемые для синтеза диоксазиновых красителей (см. также 2 ). [c.162]

Применение красителей (1986) -- [ c.94 , c.206 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.31 , c.188 , c.394 , c.552 , c.768 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.31 , c.188 , c.394 , c.552 , c.768 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.267 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.196 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.3 , c.5 , c.25 , c.162 , c.508 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.220 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология