Измерения с помощью гамма-излучения

Устройство для счета таких вспышек дает возможность таким образом сосчитать и сами частицы. Первоначально вспышки подсчитывались наблюдателем при помощи микроскопа. В современной практике свет, исходящий из кристаллической мишени, детектируется фотоумножителем (рис. 260), который превращает световую энергию в электрический сигнал, подаваемый на усилитель для измерения. Среди веществ, которые оказались полезными для использования их в качестве сцинтилляционных кристаллов, следует отметить антрацен, стильбен, терфенил и иодид натрия. Последний можно активизировать, т. е. сделать его более чувствительным, введением в него следов иодистого таллия. Такие детекторы реагируют на альфа-, бета- и гамма-излучения. Кристаллы иодида особенно пригодны для гамма-лучей, потому что их плотность обеспечивает поглощение сравнительно большой части падающего излучения. [c.329]

Самым сильным и простым восстановителем, способным существовать в воде, является гидратированный электрон. Несколько лет назад была установлена возможность независимого существования свободных сольватированных электронов в стабилизирующих растворителях, таких, как жидкий аммиак, однако только в результате недавно проведенных работ с применением импульсного радиолиза и фотолиза [17] установили, что свободный электрон также образуется в воде и имеет там конечное время жизни. Несколько неожиданным является тот факт, что гидратированный электрон существует в воде независимо, хотя и кратковременно, и относительно инертен ко многим обычным компонентам водных растворов это требует пересмотра ряда общепринятых моделей окислительно-восстановительных реакций в воде. Совершенно очевидно, что уже в настоящее время гидратированный электрон в воде можно получить с помощью ионизирующего излучения, например гамма-лучами, а также в результате фотохимических реакций ионов и молекул, возникающих при флеш-фотолизе. Убедительное доказательство наличия гидратированного электрона получено при измерении констант скоростей его реакции в зависимости от ионной силы раствора. Эти измерения показали, что первичной реагирующей частицей является частица с единичным отрицательным зарядом. [c.275]

Другим вариантом активационного анализа является метод гамма-спектроскопии, основанный на измерении спектра у-излучения образца. Энергия 7-лучей является качественной, а скорость счета количественной характеристикой изотопа. Измерения производят с помощью многоканальных 7-спектрометров со сцинтилляционными счетчиками. Это значительно более быстрый и специфичный, хотя и несколько менее чувствительный метод анализа, чем радиохимический. [c.95]

ВНИИПТхимнефтеаппаратуры разработана рентгенотелевизионная установка Квант-72 , отличающаяся от известных наличием электронной системы изменения масштаба изображения, устройства для измерения глубины и протяженности дефектов, регистрации результатов визуальных наблюдений с помощью кинопроектора. В установке Квант-72 в качестве преобразователя рентгеновского изображения использован сцинтилляционный монокристалл из иодистого цезия, активированный таллием. Источник излучения — рентгеновский аппарат РУП-150-300-10. Скорость контроля составляет до 1,5 м/мин, чувствительность к дефектам 2—3%, толщина контролируемых сварных соединений 4—40 мм. Краткие технические характеристики отечественных и зарубежных рентгено- и гамма-телевизионных установок приведены соответственно в табл. 36 и 37. [c.243]

Измерение активности по гамма- и (или) рентгеновскому излучению выполняют с помощью ионизационной камеры, радиометрической установки или спектрометра энергии. [c.66]

Абсолютный метод на практике используют редко из-за целого ряда ограничений, сильно усложняющих получение точных результатов. Прежде всего измерение абсолютной активности представляет собой достаточно сложную проблему, особенно если измеряется активность Р-излучения. В этом случае абсолютная активность определяется либо с помощью 4зх-счетчиков, либо введением большого числа поправок, если измерения проводятся на обычном торцовом счетчике. В обоих случаях методика определения абсолютной активности достаточно сложна, кроме того, в последнем случае в конечном результате имеется большая погрешность. Значительно более просто и точно абсолютную активность можно измерить сцинтилляционным гамма-спектрометром, предварительно прокалиброванным по эффективности. [c.22]

Полученная в работе [311] оценка показывает, что с помощью обычного однокристального гамма-спектрометра можно измерять энергию у-лучей с точностью до 1 %. Следует отметить, что точность определения энергии у-излучения зависит от стабильности работы спектрометра, от интенсивности линии и ее положения в спектре. Стабильность работы спектрометра контролируется путем периодической проверки калибровки в процессе работы. В случае особо точных измерений тщательно калибруется узкий энергетический интервал, в котором находится исследуемая линия. [c.240]

Для измерения абсолютной активности гамма-спектрометр калибруют по эффективности в зависимости от энергии у-излучения. Калибровочную кривую строят для строго определенных геометрических условий, используя ряд источников с разной энергией у-излучения и известной абсолютной активностью, измеренной с помощью 4я-счета или методом р — у-совпадений. Можно использовать также ряд специальных методов [293, 294, 296, 305]. [c.241]

Л.Хардт [134] измерением при помощи гамма-излучения установил, что в течение первых двух часов плотность загрузки увеличивается, достигая максимальных значений (900-950 кг/м ), а затем снижается, выравниваясь по высоте и к 8-9 ч достигая минимального значения (700 кг/м"). Представляется, что полученные данные нельзя относить только к угольной загрузке, так как по мере продвижения пластического слоя возрастает его влияние на среднюю величину отраженного излучения. А поскольку плотность пластического слоя, по данным [135,136], значительно меньше плотности насыпной массы угля, становится понятным фон , который ее искажает. Пока угольная загрузка между пластическими слоями не вовлечена в процесс термической деструкции, не может быть снижения плотности ее насыпной массы, иначе происходил бы обратный усадке процесс. [c.114]

Fe, происходящее вследствие вклада слабого нуклон-нуклонного взаимодействия. В экспериментах была реализована возможность измерения поляризации гамма-излучения с помощью эффекта Мёссбауэра. Было обнаружено нарушение пространственной чётности, степень которой для олова оказалась равна (0,94 0,08) 10 3 и для железа — (0,58 0,12) 10 . Один из экспериментов с [10] был выполнен по классической схеме мёссбау- [c.108]

Радионуклидный анализ включает в себя следующие этапы обнаружение радионуклидных примесей, их идентификацию и определение активности. Для обнаружения примесей в общем случае измеряют энергии бета- и гамма-излучения и периоды полураспада для анализируемого препарата и для отдельных компонентов его, отделенных химическими методами от основного радионуклида. По совокупности полученных данных с помощью справочных таблиц, содержащих периоды полураспада, энергии и интенсивности излучения, проводят идентификацию обнаруженных примесей. Измерение активности идентифицированных примесей проводят аналогично тому, как опксано в разделе Измерение активности , с помощью подходящих радиометрических установок с бета- и гамма-счетчиками, спектрометров, установок для измерения активности методом совпадений и другой аппаратуры. Конкретные методики анализа на отдельные радионуклидные примеси приведены в соответствующих частных фармакопейных статьях для тех случаев, когда анализ может быть выполнен в течение срока годности препарата. Детальный анализ радионуклидной чистоты препаратов производится только изготовителем. [c.71]

Гамма-прёпараты, как правило, измеряют с помощью стеклянных счетчиков. Существуют различные типы стеклянных счетчиков, подробное описание устройства и назначения которых читатель найдет в специальной литературе. Для измерения р-излучателей применяют цилиндрические металлические и торцовые счетчики. Для измерения жесткого 7-излучения применяются счетчики, корпус [c.121]

Гамма-активациоппый метод, основанный на измерении наведенной активности Вг, образующегося из стабильного изотопа в облучателе радиационного контура ядерного реактора (в котором основной вклад в у-излучение падает на использован для опреде епия содержания брома в драже Бехтерева и бромурале. Относительное стандартное отклонение составляло +3%. При потоке 1-10 у-квапт/см -сек и измерении активности с помощью кристалла NaJ(Tl) колодезного типа и 256-канального анализатора чувствительность онределения составляла лишь [c.202]

В этом слу чае гамма- или рентгеновское излучение преобразуется в видимый свет вследствие поглощения квантов в флюоресцентном слое, нанесенном на фотокатод рентгеновского электронно-оптического преобразователя (РЭОП) или сцинтилляционный экран. Видимый свет вызывает эмиссию электронов из фотокатода. Поток электронов усиливается и преобразуется в видимое изображение на выходе РЭОП, которое с помощью телевизионных средств преобразуется в электрический сигнал, а затем в цифровой код. Из оцифрованных изображений формируется массив исходных проекций для восстановления в ЭВМ томофаммы - изображения слоя в плоскости, перпендикулярной к плоскости чувствительного слоя РЭОП, Схема измерений приведена на рис. 31. [c.161]

Для облучения образцы 10 мг) запаивали в полиэтиленовые ампулы и, используя пневмопочту, облучали в реакторе [/ = 3 10 нейтрон1 см сек)] в течение 3 мин. Одновременно облучали 72 образца. Облученные образцы выдерживали 1—2 недели для распада активности (Т /г = 24 ч) и затем с помощью интегрального гамма-спектрометра измеряли активность у-излучения с энергией выше 1 Мэе. Измерения и расчеты для всех образцов проводили менее чем за 3 дня. Средняя ошибка определения оказалась менее 2%, причем основным источником ошибок было взвешивание. [c.272]

При активационном определении натрия анализируемые образцы высушивали при 110° С и запаивали в полиэтиленовые ампулы. В качестве стандарта использовали МазСОз. Облучали в реакторе 10—60 сек и затем образцы охлаждали 24 ч. Измерения проводили с помощью интегрального гамма-спектрометра, который регистрирует только у-излучение с энергией выше 2,6 Мэе. Чтобы избежать помех со стороны случайных или истинных совпадений, измерения проводили с малым телесным углом. Было показано, что в выбранных условиях облучения и измерения другие обычные компонен-272 [c.272]

Применяемая в Физико-химическом институте им. Л. Я. Карпова методика измерений сводится к следующему. Испытуемый образец металла или сплава облучается на ядерном реакторе в потоке нейтронов (1—4) 10 н см сек в течение нескольких часов или суток. Одновременно с ним облучаются предварительно взвешенные эталонные образцы. В случае сплавов эталоны представляют собой образцы чистых компонентов, входящих в состав сплава. Затем испытуемый образец помещается в соответствующую агрессивную среду и выдерживается в ней в интересующих исследователя условиях в течение времени, достаточного для установления стационарной скорости растворения, о чем можно судить по результатам радиохимического анализа периодически отбираемых проб электролита. Анализ осуществляется с помощью многоканальных сцинтилляционных гамма-спектрометров, собранных на базе датчиков с кристаллом NaJ, и стандартных амплитудных анализаторов импульсов, например типа АИ-100 или АИ-128. Количественный расчет содержания того или иного элемента в пробе проводится путем сравнения сумм импульсов (за вычетом фона) в 10 каналах спектрометра в области фотопика от соответствующего радиоизотопа для этой пробы и для эталонного раствора. Последний готовится путем полного растворения соответствующего эталонного образца, облученного вместе с испытуемым образцом на реакторе, и разбавления полученного раствора. Разбавление проводится для уменьшения уровня излучения до 10 мкрЫас, что контролируется с помощью сцинтилляционного радиометра типа Кристалл . Это обеспечивает получение хорошей статистики при продолжительности измерения 1—2 мин и позволяет не делать поправку на мертвое время спектрометра. Продолжительность измерения рабочих проб на у-спектро-метре составляет обычно 1—10 мин точность 10—30%. [c.96]