Бехер

При жизни и. И. Бехера его взгляды не получили признания. Впервые о них упоминает Г. Шталь 2 в своих лекциях по химии, которые он начал читать в 1684 г. в Иенском университете. [c.50]

Лавуазье обнаружил, что ртутная известь при прокаливании теряет вес и что при этом образуются свободная ртуть и какой-то газ. Лавуазье измерил объем выделяющегося газа и затем показал, что когда ртуть снова превращается в известь, она поглощает точно такой же объем этого газа и настолько же увеличивает свой вес, насколько он прежде уменьшился. На основе подобных тщательных измерений веса Лавуазье предположил, что горючие вещества сгорают, присоединяя к себе кислород, в результате чего они увеличивают свой вес. (Лавуазье назвал присоединяемый газ кислородом, а Пристли-дефлогистированным воздухом, поскольку из его наблюдений можно бьию сделать вывод, что этот газ поглощает еще больше флогистона, чем атмосферный воздух.) Лавуазье показал, что при горении дерева, серы, фосфора, древесного угля и других веществ образуются газы, вес которых всегда превосходит вес сгоревших твердых. веществ. Он выдвинул следующие возражения против приведенного Бехером и Шталем объяснения металлургических процессов [c.274]

Иоганн Иоахим Бехер (1635—1682) — немецкий химик и врач. [c.49]

За последние 20 лет теория и практика эмульсий значительно продвинулась вперед. Так, заграницей была переиздана книга Клейтона (1954 г.), вышла несколькими изданиями книга Бехера Эмульсии, их теория и практическое применение и, наконец, в 1968 г. опубликована представляемая вниманию читателей монография, освещающая основные проблемы теории, получения и свойств эмульсий. [c.5]

Учение о флогистоне как о материальном горючем начале появилось в работах И. И. Бехера Подземная физика (1669), Минеральный алфавит (1689) и др. Во второй работе И. И. Бе-хер кратко изложил основы своего учения о трех землях. [c.49]

Для удовлетворения разнообразных требований различных систем было получено множество эмульгаторов. Бехер (1965) описал [c.20]

Можно исследовать фотографии и шарики классифицировать в одну из десяти областей, используя вращающийся шаблон с десятью дырками различных размеров (Бехер, 1964). Ось шаблона присоединена к выключателю, имеющему одиннадцать положений, так что число частиц в каждой области размера регистрируется. Острие пробивает дырку в каждом изображении шарика для предотвращения повторного исследования одной частицы. [c.145]

Рпс. III.2о. Зависпмость межфазного натяжения растворов алифатических углеводородов от содержания окиси этилена (Бехер, 1963) [c.176]

Как видно из рис. V.31 и V.45, по теоретическим и экспериментальным данным X эмульсии — величина того же порядка, что и х непрерывной фазы, которая электропроводна у эмульсий М/В и не-проводяща у эмульсий В/М, Эти характеристики очень полезны для определения типа эмульсий с помощью грубого, но простого измерения сопротивления постоянному току (Бехер, 1957). [c.382]

Согласно воззрениям Бехера, все тела животного, растительного и минерального царств состоят из сочетания воды с землями или же земель друг с другом. И. И. Бехер в своей системе сохранил (по крайней мере по названию) две аристотелевские стихии — воду и землю (отбросив воздух и огонь), причем, как видно из приведенной выше цитаты, он признавал существование земли трех родов. И. И. Бехер никогда не утверждал, что при горении или при [c.49]

Таким образом, силы когезии углеводородных радикалов ароматического строения, через насыщенные с прямой цепью к парафиновым, несут большую ответственность за прочность слоя, чем силы адгезии полярных групп к воде. Они также возрастают при увеличении длины радикала за счет суммирования дисперсионных взаимодействий между ними. Например, энергетический барьер коалесценции в обратных эмульсиях по П. Бехеру возрастает на 2000 Дж/моль при увеличении длины радикала эмульгатора на одну -СНг-группу. [c.19]

Никотиновая-С кислота была получена Бехером [3] по методу, в основном совпадающему с описанным. Выход кислоты при проведении реакции с количествами порядка 73,5 жмоля составлял 65%) т. пл. 236—237° (испр.). [c.446]

Глава 14. Алюминий. Х.-Й. Бехер (888) [c.1054]

В 1669 г. немецкий химик Иоганн Иоахим Бехер (1635—1682) попытался дать рационалистическое объяснение явлению горючести. Он предположил, что твердые вещества состоят из трех видов - земли , и один из этих видов, названный нм жирная земля (terra pinguis), принял за принцип горючести . Последователем весьма туманных представлений Бехера был немецкий врач и химик Георг Эрнст Шталь (1660—1734). Он еще раз обновил название принцип горючести , назвав его флогистоном — от греческого фЯоуютсе — горючий. Шталь предложил схему процесса горения, объяснявшую роль флогистона. [c.37]

Когда Эмпедокл наблюдал за горением дерева, ему казалось, что при этом что-то покидает дерево после сгорания оставалась лишь рыхлая зола. Стало общепринятым считать, что горение представляет собой разложение вещества, сопровождаемое уменьшением его веса. Оксиды металлов обычно обладают меньшей плотностью и менее компактны, чем образующие их металлы. Даже после того, как выяснилось, что оксид имеет больший вес, чем исходный металл, путаница между плотностью (весом вещества в единице объема) и самим весом приводила к ошибочным выводам. Немецкие ученые Иоганн Бехер и Георг Шталь в 1702 г. выдвинули предположение, что все горючие вещества содержат элементы, называемые флогистоном, который выделяется при горении вещества. Согласно этой теории [c.273]

Этанол известен человеку с глубокой древности. Первые упоминания о нем относятся к VIII в. В XI—XII вв. этанол получают ректификацией виноградного вина. С XII в. этанол применяли в медицине, а с 1600 г. в химических экспериментах для экстракции органических веществ. В 1682 г. И. Бехер впервые описывает метод получения водного этанола из картофеля, а в 1748 г. опубликовано сообщение Шведской академии наук о промышленном использовании этого метода. Безводный этанол впервые получает в России в 1796 г. Т.Е. Ло-виц. В 1798 г. А. Арганд применяет метод ректификации для перегонки этанола и с 1820 г. его используют в промышленном масштабе. В 1783 г. А. Лавуазье устанавливает элементный состав этанола и пытается объяснить механизм спиртового брожения, окончательно выясненный в XIX в. В 60-х гг. XIX в. Д.И. Менделеев детально исследу- [c.272]

Иногда необходимо выделить из эмульсии ее составные части. В качестве примера, имеющего важное практическое значение, укажем на нефтяную эмульсию. Сырая нефть в момент ее выхода на поверхность земли часто содержит воду в виде эмульсии В/М. Наличие в нефти воды затрудняет ее очистку, образуется пена, выделяется битум, трубопроводы и емкости-танки подвергаются усиленной корро.зии. Возрастает также потребляемая мощность, и скорее изнашивается оборудование, так как увеличивается вязкость и объем продукта (Монзол и Стензл, 1946). Итак, нефть должна быть высушена (до концентрации воды—1% вместо первоначальных 10— 60%). Другими важными примерами деэмульгирования являются такие известные процессы, как выделение сливок из молока, каучука из латекса. Экономическое значение этих проблем рассмотрено в литературе (Беркман и Эглоф, 1941 Клейтон, 1954 Бехер, 1965). [c.65]

Значение ГЛБ можно определить, не прибегая к исследованию поверхностных свойств системы. Например, Бехер и Беркмейер (1964) указывали, что хотя эффективность отделения из смеси в газожидкостной хроматографии зависит от полярности субстрата, можно определить ГЛБ непосредственно, используя ПАВ и пропуская масляную фазу через колонку. [c.135]

Уравнения (111.100) и (111.104) справедливы для взаимодействий Между маслом и водой в отсутствие любых ПАВ или в случае, если на поверхности адсорбированы неиопные производные окиси этилена (Бехер, 1963). В изучаемых системах концентрации веществ, растворимых в воде, превышали ККМ, а межфазные натяжения водных растворов определены для большого числа масляных фаз. Выявлены два основных вида закономерностей. График зависимости межфазного натяжения от содержания окиси этилена в ПАВ представляет кривую с явно выраженным минимумом (рис. 111.25) при условии, что масляная фаза — алифатический углеводород, эфир жирной кислоты, силиконовое или хлопковое масло. Если масляной фазой являются ароматические углеводороды, спирты, четыреххлористый углерод, олеиновая кислота, касторовое или льняное масло, то высокое межфазное натяжение наблюдается при более [c.175]

Зифриц, 1925), особенно при наличии явления гистерезиса, когда новая зависимость вязкость — объемная доля отличается от этой зависимости для обычной эмульсии (Бехер, 1965). [c.189]

Распределение эмульгатора между двумя жидкими фазами способствует образованию таких эмульсий (Вудмен, 1929). Эмульсии, приготовленные с монолауратом сорбитана (рис. 111.34), диспергированном в воде (Шерман, 1963) или распределенном между водной и масляной фазами (Бехер, 1958), относятся к эмульсиям типа М/В в пределах широкой области концентрации дисперсной фазы. При объемной доле 0,6 и 1,5—4,5 вес. % эмульгатора еще получаются эмульсии М/Б. Если концентрация эмульгатора увеличивается до 6,0%, то эмульсия будет множественной. При повышении объемной доли масла концентрация эмульгатора возрастает, так как объем воды уменьшается. Это сопровождается переходом свободного [c.189]

Концентрация эмульгатора оказывает влияние на концентрацию дисперсной фазы, при которой эмульсия обращается (Шерман, 1950а Бехер, 1958), а также на вязкость, непосредственно предшествующую обращению. В эмульсиях В/М т)оо приблизительно линейно увеличивается с ростом Ф до 0,5 при 1>ср = 2 мкм. При Ф >0,5 для эмульсий, содержащих 2,0—5,0% эмульгатора, или Ф 0,6 в при- [c.288]

Появление нового способа решения проблемы детерминации свойств в ключе состав — свойства коренным образом изменило отношения между химией и химической технологией. В работах Р. Бойля, Г. Шталя, И. И Бехера, Г. Бургаве, Э. Ф. Кофруа, М. В. Ломоносова, Т. Бергмана, Дж. Блэка, Г. Кавендиша, Дж. Пристли и А. Лавуазье формируется теоретическая химия, которая указывает на реальные возможности целенаправленного перехода от одного вещества к другому посредством изменения состава химических элементов. Уже химия Бойля открыла пути практического синтеза новых химических соединений. А это, в свою очередь, послужило основанием для появления химической технологии и как определенной совокупности новых методов и новых технических средств, и как деятельности, связанной с формированием научной дисциплины. [c.69]

Некоторые верят,— писал И. И. Бехер,— что все состоит из соли, серы и Меркурия я же буду принимать, что все, главным образом смешанные, (тела) состоят из троякого рода земель первой, стеклующейся..., второй, жирной, или серы,. ..и третьей, тонкой, которая называется меркурием или, лучше, арсеником (мышьяком). Первая земля сообщает телесность, субстанцию и су цность смешанным (телам) и бывает двух родов — либо известкующейся, либо стеклующейся отсюда кости животных, выщелоченная зола растений ископаемые камни... Вторая земля придает смешанным телам консистенцию, цвет, вкус и т. д. она бывает двоякого рода— либо твердой, либо жидкой, откуда — животное сало и жир, растительные масла и камеди, сера и битумы минералов и металлов. Ее нее мы усматриваем во всех горящих телах, в древесных углях и бесчисленных всевозможных (телах)... Третья земля придает смешанным телам форму, проницаемость, запах, блеск, свечение и т. д. И она бывает двух родов — либо чистой, и тогда она солеобразна или имеет вид водянистого спирта в животном мире мы ее видим в летучих солях в растительном — в перегонных водах, горючих спиртах, водах и саже в минеральном — мы ее наблюдаем либо жидкой, как в ртути, либо твердой, как в мышьяке [c.49]

Учение Бехера раньше всего получило развитие в работе Г. Шталя Основания зимотех-ники, или общая теория броже-нпя... вместе с новым опытом искусственного получения на- [c.50]

В первых главах своей книги Г. Шталь излагает учение Бехера о трех землях и воде как материальных составных частях всех смешанных тел . Именно в этом заключается отличие трех земель Бехера и Шталя от трех начал алхимиков — соли, серы и ртути, носителей трех качеств — огнепостоянства, горючести и летучести. [c.51]

С теорией флогистона не были согласны в то время лишь очень немногие ученые. Так, в 1728 г. Г. Ф. Штабель опубликовал руководство Догматико-экспериментальная химия , в котором, ссылаясь только на И. И. Бехера и не называя Г. Шталя, писал, что объяснение увеличения массы при кальцинации металлов потерей флогистона, а уменьшение массы окалин при их восстановлении — присоединением флогистона ошибочно, так как уменьшение [c.55]

В ХУ П и в начале XVIII в., под влиянием развившихся промышленных нужд, химия уже не ограничивалась только интересами медицины возникла необходимость обобщения наиболее часто встречающихся явлений, в частности гореиня. В этот именно период Бехер (1635—1682) и его ученик Шталь (1660—1743) создЭоТИ теорию флогистона, понятие о котором еще ранее высказывалось Гапелиусом (1606). [c.8]

Классическим примером, показывающим, как зарождаются и отмирают теории, является история понятия о флогистоне. Флогистонная теория горения пользовалась влиянием в течение почти всего XVIII в., и еще долгое время после этого в нее продолжали верить отдельные твердолобые упрямцы, стоявшие в стороне от основного русла развития химии. В самом начале XVIII столетия Бехер и Шталь выдвинули предположение, что в процессе горения веществ из них выделяется флогистон. Они считали, что, например, при сгорании дерева оно превращается в золу и флогистон. Поскольку золу и дерево можно было взвесить, разность их весов рассматривалась как количественная мера выделившегося флогистона. Хотя после всесторонней проверки и обсуждения было установлено, что представление о флогистоне не позволяет последовательно объяснить химию процесса горения, тем не менее оно вызвало большой интерес к исследованию этого явления и позволило найти правильный путь к его объяснению. Открытие кислорода и диоксида углерода положили конец теории флогистона. [c.15]

Период ятрохимии во второй половине ХУП века уступил место новому направлению в развитии фармацевтической химии, ведущее место в котором занимает теория флогистона (от Греч, флогистос — горючий). Представители этой теории Иоган Бехер (1635—1682) и Георг Шталь (1660—1734), используя теорию флогистона (флогистон, по мнению Шталя, — общий принцип , который содержат все тела), пытались объяснить явления горения и окисления, как распад тела, при котором выделяется флогистон и остается другая составная часть тела. Следовательно, гореть, по теории флогистона, могли только сложные тела. Эта теория была опровергнута великим русским ученым М. В, Ломоносовым (171 —1765), который доказал, что в [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология