Температуры при равных значениях

Итак, чтобы ответить на вопрос о возможности самопроизвольного протекания реакции слева направо или, наоборот, справа налево, необходимо знать состав реакционной смеси в момент ее приготовления и константу равновесия при данной температуре. По значениям парциальных давлений и константы согласно (75.3) рассчитывают величину АгО)р,т, являющуюся, согласно Вант-Гоффу, мерой химического сродства взаимодействующих в реакции веществ. Поэтому величину (А г называют иногда просто сродством. Если в момент смешения относительные парциальные давления каждого реагента равны единице (все вещества вступают в реакцию в своих стандартных состояниях), то уравнение (75.3) запишется в виде [c.248]

Для определения удельной поверхности з обычно применяются изотермы адсорбции паров простых веществ (N2, Аг, Кг) при низких температурах (большие значения величины С). При этом за стандарт принята величина для азота, адсорбированного при —195 °С (78 °К) на графитированной саже, равная 16,2 А . Определив с помощью низкотемпературной адсорбции стандартного пара удельную поверхность адсорбента з, легко далее решить и обратную задачу—найти величину (и для какого-либо другого адсорбата, определив на опыте изотерму адсорбции его пара и найдя величину емкости монослоя а из графика, аналогичного показанному на рис. XVI, 9. [c.454]

В случае турбулентного течения пренебрегаем теплоотдачей через внешний кожух из-за больших скоростей движения. Тогда температурное поле потока в кольцевом зазоре определяется теплосодержанием поступающей смеси, поэтому температуру газа можно считать постоянной в каждом сечении и равной значению Тгю Х, Нг) на выходе из каталитического слоя. На основании соотношения Буссинеска плотность смеси в кольцевом канале тоже будет функцией от X. [c.84]

Для данного насоса, работающего при постоянных значениях числа оборотов и подачи, при перекачивании различных жидкостей или одной жидкости, но при разных температурах, равные значения величины В будут означать одно и то же количество (в процентном отношении) образовавшегося пара, т. е. одну и ту же степень развития кавитации в насосе и одно и то же ухудшение его характеристик вследствие кавитации. Таким образом, В может рассматриваться как параметр, определяющий поведение насоса в условиях развившейся кавитации при перекачке разных жидкостей или одной жидкости при различных температурах. Этот параметр получил название термодинамический критерий кавитации . Численное значение его может быть подсчитано при заданном значении падения давления, на входе в насос АР, исходя из физических свойств перекачиваемой жидкости и ее температуры. [c.118]

Если в таких аппаратах вследствие высоких коэффициентов теплопроводности или диффузии внутри отдельной фазы температура или концентрация постоянна и равна значению на выходе, то также нет смысла в уравнениях Дамкелера принимать длину в качестве переменной. Целесообразно вместо этой величины опять ввести в качестве переменной объем элемента процесса. Если между двумя фазами происходит теплоперенос, то можно применить следующую форму уравнений [c.153]

Морозостойкость определена по зависимости коэффициента морозостойкости Kj, от температуры и Го,8—температуры, соответствующие значениям равным 0,5 и 0,8. [c.438]

Значения Н1—Нк для указанных температур равны 157 474 799 ИЗО кал моль. [c.52]

Рис. 55. Линии равных значений температур

При температуре, равной полусумме граничных температур, вычисляется значение функции по уравнению (14—5). [c.447]

Молекулярная масса хлора равна 71. Это желто-зеленый газ, в 2,5 раза тяжелее воздуха, критическая температура равна 144 С, температура кипения при атмосферном давлении - 35 °С. В промышленности используется в сжиженном виде. На рис. 5.5 дана доля мгновенно испарившейся жидкости в адиабатическом приближении для хлора при различных температурах. При температуре 15 °С эта доля составляет около 17%. Хлор сильно раздражает слизистые оболочки. При определении его токсичности получаются весьма противоречивые значения, хотя [c.374]

Эти же цепи при определенных условиях можно использовать для установления температуры аллотропического превращения. Если повысить температуру до значения, при котором а-модификация переходит в р-модификацию, то оба -)лектрода окажутся в одной и той же модификации и э.д.с. системы будет равна (или близка) нулю. Э.д.с. системы может отличаться от нуля потому, что свободная энергия двух электродов, изготовленных из металла одной и той же модификации, не обязательно должна быть одинаковой. Это наблюдается, например, в том случае, когда электроды различаются по размерам образующих их зерен или находятся под различным внутренним напряжением. Электрод, образованный более мелкими кристаллами или находящийся под избыточным механическим напряжением, играет роль отрицательного полюса элемента. Он растворяется, а на другом электроде происходит осаждение металла. Более того, разность потенциалов может возникать даже, если в качестве электродов использоЕ1аны разные грани монокристалла одного и того же металла, поскольку они обладают разным запасом свободной энергии. Электрод, образованный гранью с по-выщенным запасом поверхностной энергии, будет растворяться, а ионы металла — выделяться на грани с меньшей поверхностной энергией. Следует, однако, подчеркнуть, что во многих из этих случаев разность потенциалов, существующая между двумя различными образцами одного и того же металла, не должна отождествляться с обратимой э.д.с., поскольку она отвечает не равновесному, а стационарному состоянию элект[)0Д0в. Разности потенциалов, возникающие в рассмотренных случая , обычно малы, тем не менее в некоторых электрохимических процессах, в частности в процессах коррозии, их необходимо принимать во внимание. [c.195]

Для выбранных значений параметров при малых временах полуцикла температура на выходе из центрального слоя всегда остается достаточно низкой, и поэтому в крайних слоях через несколько переключений устанавливается низкотемпературный режим. Эффективно работает лишь центральная часть. В такой ситуации средняя за цикл степень превращения на выходе из реактора близка к 50 %. При 28 мин с 42 мин в крайних частях слоя удается организовать высокотемпературный периодический режим. При времени полуцикла больше 42 мин происходит затухание процесса в центральной части слоя, и, как следствие, во всем реакторе устанавливается температура, равная входной. В интервале = 28 — 42 мин реализуются высокотемпературные режимы во всех частях слоя. Средняя степень превращения незначительно зависит от времени полуцикла. [c.152]

При определяющей температуре, равной температуре насыщения, для среднего значения а при конденсации пара на вертикальной стенке или трубе высотой Н м имеем [УП-21 [c.583]

Движущая сила процессов представляет разность между предельным численным значением параметра и действительным значением его, например разность между предельной в рассматриваемом процессе температурой и действительной — рабочей. Пусть это предельное значение температуры равно 1 , а действительное I, тогда движущая сила процесса может быть выражена разностью - 1. [c.16]

Так, каждой точке кривой (У.6) приводится в соответствие надлежащая температура и значение к . Если требуется найти расположение коноды для произвольной жидкой тройной смеси, то через фигуративную точку Е этой смеси следует провести изотерму по ее наклону, определяемому уравнением (У.2), и нродол-, кить ее до пересечения с кривой (У.6) в некоторой точке 8, которой отвечает определенная температура и определенное значение /Сд. Проводя из точки 8 прямую с наклоном, равным уже наклону пзотермы паровой фазы [уравнение (У.4)], и поместив на ней точку Р, по ее координате — к х , можно найти расположение коноды ЕР, соединяющей фигуративные точки данной жидкости и равновесного ей пара. [c.256]

Отметим, что в течение этого процесса стационарное состояние характеризуется отсутствием окраски 12. В этом случае большая часть иода находится в виде Н1. По-видимому, их данные подтверждают именно такую схему. Во всяком случае, они показали, что невозможны другие механизмы, включающие прямые молекулярные реакции. Фотохимическое разложение ацетальдегида значительно сложнее, чем пиролиз нри высоких температурах. Хотя основными продуктами являются СО и СН4, в системе присутствуют также и На, (СНзСО)г, (СН0)2, НСНО и СаНв в количествах, составляющих 1 — 10% от количества СО. Относительное количество этих веществ обычно уменьшается с увеличением температуры [46]. Квантовые выхода понижаются при температурах ниже 100°, но быстро увеличиваются и достигают значений, равных значениям выхода для ниролиза нри температурах около 300°. Существуют данные, свидетельствующие о возможности не радикального, а самопроизводного распада фотовозбужденных молекул СН3СНО, причем этот самопроизвольный распад на СН4 и СО протекает в одну стадию. Вероятность такого распада увеличивается с уменьшением длины волны света. Наблюдаемые эффекты усложняются реакциями возбужденных молекул [c.334]

При производительностях, меньших или равных предельной (соответствующей случаю, когда число Маха в рассчитываемом сечении равно единице), эта задача быстро решается примененным здесь методом простой итерации. Однако в процессе работы всей программы, вызывающей эту процедуру в различные места, может случиться, что заданная производительность окажется больше предельной. Тогда метод простой итерации быстро расходится, так как скорость начинает превышать скорость звука и становится такой большой, что статическая условная температура принимает значения, меньшие нуля. Так как при вычислении статического давления в операторе 10 требуется логарифмировать отношение температур, которое также будет меньше нуля, то сразу происходит аварийный останов машины. Поэтому в процедуре СРТ верхней границей скорости является скорость звука в критическом сечении а, = y 2kyRTy (ky + 1). Если в процессе итераций искомая скорость окажется больше а, то ей присваивается значение а, а по окончании работы процедуры печатается предупреждение. На практике такой случай встречается редко, но его необходимо предусмотреть, чтобы избежать аварийного останова, прерывающего работу программы. [c.184]

Выше указывалось, что образование паровых пробок связано с температурой кипения, которая в свою очередь является функцией температуры 10%-ного отгона по дистилляционной кривой ASTM. Предполагают [51], что это значение всегда ниже температуры, равной [c.397]

Первичным элемеитарпым актом является, по-видимому, распад по связи С—О, частота колебания которой = 940 сл-г. Пусть температура равна 750° К (среднее значение в интервале 695- 825° К). Тогда для отдельных множителей в предэкспонен-те уравнения (VI, 19) получнм [c.172]

Больцман дал очень ясную интерпретацию понятия энтропии, связав ее с упорядоченностью и неупорядоченностью на молекулярном уровне. В приложении 3 наряду со стандартными теплотами образования веществ приводятся также их стандартные энтропии, 5298. Не следует думать, однако, что эти величины получены из больцмановского выражения 5 = /с 1п И . Они определяются в результате калориметрических измерений теплоемкостей твердых, жидких или газообразных веществ, а также теплот плавления и испарения при комнатной температуре и их экстраполяции к абсолютному нулю. (Способы вычисления значений 5 из таких чисто термохимических данных излагаются в более серьезных курсах химии.) Эти табулированные значения Хгдв называют абсолютными энтропиями, основанными на третьем законе термодинамики. Дело в том, что рассуждения, на которых основано их вычисление по данным тепловых измерений, были бы неполными без предположения, называемого третьим законом термодинамики и гласящего энтропия идеального крщ тйлла при абсолютном нуле температур равна нулю. Содержание третьего закона представляется очевидным, если исходить из больцмановской статистической интерпретации энтропии. [c.61]

Если исследовать зависимость величины Q при равных значениях активности газа (Р/Ру = onst), то ход кривых Q = = f /T) при Р/Ру = onst сохраняет единообразие — с ростом температуры увеличиваются нормированные значения проницаемости. На рис. 3.9 эти кривые показаны пунктирной линией. Заметим, что критическая температура диоксида серы (t = = 158°С) значительно выше температуры процесса и приведенное значение температуры (Tr = TIT < ) соответствует области, где коэффициент летучести газовой фазы SO2 отличен от 1 (см. рис. 3.12). С ростом давления этот эффект будет возрастать. [c.91]

Например, по. значению АЯ = 164,68 калДК моль) для реакции (V, 50) при 298,15 К и значениям АЯу/Гу реакции ( V, 51), содержащимся в табл. V, 20, можно определить, что то же значение АНЦТу при реакции (У,51) отвечает температуре 413,80 К, которая и является соответственной температуре 298,15 К реакции (V, 50). Таким образом, отношение соответственных температур равно в этом случае 0,7205. Следовательно, например, температуре 1000 К реакции (V, 51) соответственной является температура 720,5 К реакции (V, 50). [c.203]

Наибольшее число измерений DpaщaтeJ[ьпoй релаксации приходится на азот. При этом в подав.тяющем большинстве работ, в которых измерения производились при комнатной (или близкой к комнатной) температуре, получены значения величины 2вр с разбросом от 3,3 до 7,2, среднее из них равно 4,8 0,8, что находится в хорошем согласии с теореаическими значениями 2вр (300 К) = 4,0. [c.82]

И именно это значение изменения энергии Гиббса характеризует интенсивность хода химической реакции. Тогда очевидно, что каждое химичсскос соединение наряду с энтальпией образования может характеризоваться энергией Гиббса образования, которая равна изменению эт1ергии Гиббса при образовании одного моля соединения из элементарных веществ. Энергии Гиббса образования зависят от температуры. Стандартные значения энергии Гиббса образования, приводимые обычно в справочных таблицах, относятся к температуре 25°С и давлению 101,3 кПа. [c.87]

Используя значение давления разрыва, равное по данным Карраско 57,3 10 Н/м2, и предположив, что г = 1,15 м, t = 0,008 м, Е = 206 10 Н м (для стали цистерны), получим увеличение объема цистерны 5V = 0,008, т. е. приблизительно 1%. Таким образом, объем цистерны перед самым моментом взрыва составлял 45 м . Плотность пропилена была около 0,5216 т/м , что отвечает значению температуры равному 14 °С. [c.230]

Из данных табл. 6.2 видно, что при фиксированных прочих технологических параметрах средняя концентрация аммиака на выходе из реактора имеет максимум по длительности периода и температуре газа, поступающего в реактор. Ири значениях параметров, перечисленных в заголовке табл. 6.2, оптимальная продолжительность цикла равна 300с и оптимальная входная температура равна 185°С. Максимальная концентрация на выходе из реактора равна 17,5%. [c.163]

При числах Nu5s2( M. (11)) NTU выше для малых значений Pe=RePr и выходная температура жидкости Г/.-, близка к значению температуры теплового равновесия Ts [см. (14)]. Так, для того чтобы проверить, становятся ли коэффициенты тепло- или массоотдачи в псевдоожиженных слоях действительно равными значениям, полученным с помощью уравнений (11), (13) и (15), необходимо прежде всего проанализировать экспериментальные данные при [c.264]

В. Расчетные формулы. Условие, при котором максимален коэффициент теплоотдачи от слоя к поверхности. Скорость ожижающего газа, обеспечивающая максимальный коэффициент теплоотдачи от слоя к стенке, является функцией среднего размера частиц. Она лучше всего выражается в виде произведения коэф<1)ициента на минимальную скорость ожижения этот коэффициент уменьшается, когда средний диаметр частицы растет. Из-за трудностей в учете формы частиц и ее влияния, в особенности на пористость слоя, корреляции, предлагаемые в [1—4], для расчета минимальной скорости ожижения ненадежны. Следовательно, лучше непосредственно измерять минимальную скорость ожижения, но это не всегда возможно при высоких рабочих температурах и давлениях. В этих условиях рекомендуется интерполяционная форма зависимости [13 . Например, найдено, что она удовлетворительно учитывает влияние изменения вязкости и плотности газа с температурой [7] в предположении, что значение пористости при минимальном ожижении равно значенню, которое используется в корреляции для температурных условий окружающей среды, когда можно легко определить. Рекомендуемая формула принимает вид [c.448]

Измерение температур в объеме кипящей жикости указывает на следующий характер температурного поля. Непосредственно у поверхности нагрева жидкость имеет температуру, равную температуре этой поверхности. На расстоянии 2—3 мм от поверхности нагрева температура жидкости резко уменьшается до значения, превышающего на 0,3—0,5° С температуру образующегося пара. Эта температура сохраняется практически во всем объеме жидкости, т. е. жидкость в основной массе незначительно перегрета- [c.145]

За вводом исходных данных (температуры и состава паровой фазы) следует проверка знака температуры отрицательное значение температуры приводит к окончанию работы программы, карта с нулевой температурой обеспечивает возврат к началу программы и расчет другой смеси. После вычисления произведения RT аргумент подпрограммы PHIMIX, а именно MARK, полагается равным —1, давление Р приравнивается значению переменной PPREV (давлению предыдущего внешнего итерационного цикла, а при первой итерации— начальному давлению). [c.107]

В нефтяной практике обычно сравнивают динамическую вязкость исследуемого продукта нри определенной температуре с вязкостью воды при 20,2°, при которой т) воды равна 1 сантипуазу (0,01 пуаза). В этом случае значение удельной вязкости почти равно значению динамической вязкости в саптинуазах. [c.251]

Смотреть страницы где упоминается термин Температуры при равных значениях: [c.152] [c.68] [c.237] [c.324] [c.164] [c.198] [c.140] [c.152] [c.119] [c.230] [c.263] [c.281] [c.82] [c.216] [c.294] [c.391] [c.125] [c.48] [c.15] [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология