Динитробензальдегид

Этим путем из 2,4-динитротолуола и л-нитрозо-Л/,Л/-диметилани-лина получается 2,4-динитробензальдегид. [c.237]

Приведите схемы реакций, при помощи которых можно получить 1) 2,4-динитробензальдегид из толуола, 2) ацетофенон из бензола и уксусной кислоты. Для синтезов можно использовать любые неорганические реактивы. [c.172]

Из толуола получите 2,4-динитробензальдегид. [c.148]

Расположите приводимые ниже соединения в ряд по возрастающей активности карбонильной группы а) ацетофенон б) л-нитробензальде-гид в) 2,4-динитробензальдегид г) бензальдегид [c.73]

Укажите все стадии синтеза 2,4-динитробензальдегида, З-нитро-4-метил-бензофенона, 4-нитропропиофенона. [c.239]

После охлаждения водный слой декантируют (или отфильтровывают) от застывшего продукта, приливают еще 500 мл разбавленной кислоты (примечание 4) и повторяют процесс нагревания паром. Осадок отсасывают, промывают водой и сушат в вакууме. Количество полученного таким образом сырого динитробензальдегида составляет 170—210 г, причем продукт плавится при 40—50°. Для очистки его делят на две части каждую из них нагревают с 8 л узко кипящей бензиновой фракции (т. кип. 90—110°) в большой колбе на водяной бане при механическом перемешивании в продолжение [c.225]

Динитробензальдегид является ценным реактивом, дающим хорошо кристаллизующиеся продукты конденсации с аминами и с соединениями, имеющими реакционноспособную метиленовую или метильную группу i. [c.226]

В иитробензальдегндах нитрогруппа, повидимому, в некоторых случаях ослабляет реакционную способность альдегидной группы. Так, например, 2,4-динитробензальдегид очень плохо реагирует с малоновой кислотой, хотя о- и р-нитробензальдегиды легко вступают в эту реакцию, превращаясь в конечном счете в соответствующие нитрокоричные кислоты. Доп. ред.] [c.403]

Интересно отметить, что нельзя удовлетворительно провести гидролиз азлактона, полученного из гиппуровой кислоты [115, 116]. Робинсон и Хилл [117] использовали азлактон гиппуровой кислоты в новом способе синтеза индола, имеюш,ем сходство с методом Рейссерта. Эти авторы установили, что азлактон 2-метокси-3,5-динитробензальдегида (XVI) при обработке его в запаянной трубке раствором аммиака в метиловом спирте дает амид 5,7-динитроиндол-2-карбоновой кислоты (XVII). [c.16]

ДИНИТРОБЕНЗАЛЬДЕГИД. А ол. вес 196,12, т. ил. 70". Получают из 2,4-динитротолуола и /г-нитрозодиметиланилина 11]. [c.366]

Таким путем может быть синтезирован 2,4-динитробензальдегид (СОП, [c.466]

Нитрозирование в метильной группе о- и /г-нитротолуолов, метилгетероциклов приводит к оксимам альдегидов например, обработка 2-метилпиридина (33) бутилнитритом в жидком аммиаке в присутствии NaNHa дает оксим (34) с выходом 75-% 549, т. 2, с. 27]. При взаимодействии 2,4-Дйнйтротолуола (35) с 4-нитрозо-Л ,Л -диметиланилином в кипящем этаноле образуется азометин (36), гидролиз которого нагреванием в водном растворе НС1 дает 2,4-динитробензальдегид (37) (выход 24— 32%) [493, сб. 2, с. 224]. 2,4,6-Тринитротолуол вступает по метильной группе в реакцию азосочетания с солью 4-нитробензол-диазония. [c.523]

Динитробензальдегид впервые был получен из динитротолуола Он был также синтезирован из 2,4-динитробензиланилина окислением до бензилиденового соединения с последующим гидролизом и окислением динитробензилового спирта [c.226]

Смотреть страницы где упоминается термин Динитробензальдегид: [c.178] [c.313] [c.390] [c.81] [c.224] [c.225] [c.225] [c.226] [c.620] [c.266] [c.269] [c.293] [c.104] [c.54] [c.404] [c.425] [c.366] [c.87] [c.637] [c.695] [c.78] [c.54] [c.54] [c.224] [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология