Спектрохимический анализ

При спектрохимическом анализе бедных оловянных руд для четырех разных проб получены следующие результаты (%3п) [c.89]

Уже в первом исследовании было замечено, что в процессе термохимической обработки, наряду с вхождением протонов в кварц и нейтрализацией центров окраски, практически не наблюдается выноса щелочных ионов из кристалла. Поскольку диффузия протонов в кристалл означает внесение соответствующего количества положительных зарядов, а зарядовая нейтральность системы не должна нарушаться, должен обязательно иметь место вынос положительных зарядов из кристалла. При этом возможно вхождение отрицательных зарядов. Однако спектрохимический анализ и ИК-спектры показали отсутствие хлора и гидроксила (единственно возможных в данном случае анионов). Приведенные экспериментальные факты позволяют предположить, что баланс заряда в основном осуществляется за счет выноса примесных катионов железа. [c.146]

Номенклатура, символы, единицы и их использование в спектрохимических анализах. VII. Молекулярная абсорбционная спектроскопия ультрафиолетовая и видимая (UV/VIS) 1988. V. 60, №9. R 1450-1460 [c.10]

Концентрирование осаждением. Метод осаждения получил широкое распространение в практике спектрохимического анализа благодаря использованию групповых органических реагентов [832]. Описано [787, 1325] концентрирование следов галлия, германия и других элементов в природных водах и хлориде калия осаждением раствором оксихинолина в 2 N уксусной кислоте, танниновой кислотой и тионалидом. [c.161]

СПЕКТРОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ВТОРИЧНЫХ ПУЧКОВ ИОНОВ [c.434]

Количественный анализ с помощью спектров испускания иногда называют спектрохимическим анализом. Он отличается высокой чувствительностью, хорошей точностью и может быть использован как экспрессный метод. [c.238]

Главы 14—17 представляют собой превосходное введение во все аспекты аналитических р азделений представлена информация о теории и практике дистилляции, природе фазовых равновесий я экстракции и применение различной хроматографической техники для разделения смесей неорганических, органических и биологических веществ. Наиболее интересные методы современного спектрохимического анализа изложены в главах 18—21 — взаимодействие ультрафиолетового и видимого излучения с атомами и молекулами, приводящее к абсорбции, эмиссии и флуоресценции применение инфракрасной спектрометрии и спектрометрии комбинационно го рассеяния для определения молекулярной структуры. [c.19]

ЧТО ТАКОЕ СПЕКТРОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ [c.606]

Ограничений для частоты электромагнитного излучения в спектрохимии практически не существует. В спектрохимическом анализе можно использовать диапазон частоты от звуковых волн (10 до 10 Гц) до гамма-лучей (10 2 Гц). Ив этом огромном диапазоне принципы спектрохимического анализа остаются неизменными. На рис. 18-2 показан диапазон частот, обычно ис пользуемый в спектрохимии, а также типы переходов, имеющие место в каждой области частот. [c.607]

Взаимодействие излучения с химическими частицами является основой спектрохимического анализа, поэтому перед тем как приступить к изложению основных вопросов спектрохимии, необходимо понять некоторые важные характеристики электромагнитного излучения. Для этого полезно представить себе электромагнитную волну. [c.608]

Для спектрохимического анализа важны и несколько других характеристик электромагнитных волн. Одной из них является монохроматичность, свидетельствующая о спектральной чистоте волны. Идеальная волна, такая как изображена на рис. 18-3, имеет одну частоту. [c.609]

Для того чтобы полнее понять природу и принцип спектрохимического анализа, решим относительно простую задачу. Допустим, что у нас есть водный раствор неизвестного химического вещества, которое может быть одним из трех известных веществ. Нам следует определить, какое из этих трех известных веществ похоже на неизвестное. Кроме того, когда идентичность пробы будет установлена, необходимо определить концентрацию вещества в растворе. Единственной информацией является то, что растворы всех известных и неизвестного вещества окрашены в различные цвета. Как нам поступить [c.615]

Этот очень простой пример показывает, хотя и довольно примитивно, условия применения спектрохимического анализа и дополнительно подчеркивает три аспекта [c.616]

Спектрохимический анализ часто, хотя и не всегда, требует эмпирической стандартизации, т. е. для сравнения с неизвестной пробой илн для калибровки измеряющей системы часто необходимы стандарты известных проб. [c.616]

Чтобы избежать указанных выше ограничений, были сконструированы приборы, которые фактически совершили революцию в спектрохимическом анализе, превратив его из редко используемого искусства в науку, этот метод имеет наиболее широкое применение по сравнению со всеми другими аналитическими методами. Общий вид прибора для спектрохимического анализа может быть представлен следующей схе мой [c.617]

Поскольку требования к оборудованию для различных областей спектра очень разные, конструкции и внешний вид приборов, используемых для различных методов спектрохимического анализа (даже сли все части прибора соответствуют принципиальной блок-схеме), могут быть очень мало схожими. Приборы, предназначенные для разных областей спектра, значительно отличаются своими размерами,, стоимостью, сложностью и даже принципом действия. [c.619]

Уже была кратко рассмотрена природа четырех процессов, с которыми обычно сталкиваются в спектрохимическом анализе поглощения, люминесценции, испускания и рассеяния. В этом разделе будут выведены и обсуждены некоторые количественные соотношения, которым подчиняются эти процессы. Эти соотношения, широко используемые в последующих главах, являются фундаментальными для всех спектрохимических методов, и на них в большой степени основана количественная спектрохимия. [c.619]

В этой главе мы рассмотрим методы спектрохимического анализа, которые основаны на поглощении, испускании или люминесценции видимого, а также ультрафиолетового излучения. Может показаться неудобным рассматривать вместе две кажущиеся различными области спектра, но различие между ними в действительности довольно искусственное, основанное, в первую очередь, на спектральной чувствительности человеческого глаза. [c.627]

Интересно, что человеческий глаз чувствителен только к узкому интервалу длин волн электромагнитного излучения. Этот интервал, называемый видимой областью спектра (см. рис. 18-2), простирается приблизительно от 400 до 700 нм. Надо сказать, что этот интервал длин волн является областью наибольшей интенсивности солнечного излучения, достигающего земли. Поэтому традиционное различие между ультрафиолетовой и видимой областями спектра основано скорее на физиологической, чем на химической или физической чувствительности. В спектрохимическом анализе, однако, мы касаемся химических и физических явлений, поэтому физиологическое различие не имеет особого значения. Природа переходов, соответствующих поглощению, испусканию или люминесценции ультрафиолетового и видимого излучения, одна и та же. К тому же аппаратура, используемая для этих областей спектра, также является сходной, поэтому проще рассматривать эти области вместе. [c.627]

Хотя люминесцентная спектрометрия не используется так широко, как спектрофотометрия, она является одним из наиболее чувствительных молекулярных аналитических методов. Люминесценцией называется испускание излучения частицами после того, как они поглотили некоторое излучение. Как будет видно, поглощение является необходимым, но не достаточным условием для процесса люминесценции. Для того чтобы понять люминесценцию и ее значение для спектрохимического-анализа, рассмотрим, какие переходы осуществляются в молекуле при испускании люминесценции. Для этого обратимся к рис. 19-19, на котором представлена схема энергетических уровней молекулы. [c.654]

СПЕЦИАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ СПЕКТРОХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА В УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЙ И ВИДИМОЙ ОБЛАСТЯХ [c.664]

АТОМНЫЙ СПЕКТРОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ [c.678]

Простая цепь искрового разряда не позволяет получать неизменные, контролируемые и воспроизводимые результаты, необходимые для количественных спектрохимических анализов. Лучшая стабильность была достигнута введением в цепь вспомогательного искрового промежутка, имеющего неизменные характеристики. Он играет роль элемента, контролирующего условия разряда через основной, аналитический, промежуток. [c.92]

Альтенбергскую оловянную руду можно считать смесью пустой породы и руды в форме касситерита. Из уравнения (4.42) следует, что эта руда не очень пригодна для спектрохимического анализа с малой навеской. Разница в плотности между рудой ( 1 = 6, 9 г/см ) и породой ( 2 = 2,7 г/см ) относительно велика, а среднее содержание руды (х = 0,4%) и полезное количество вещества (е я 0,005) г оказываются очень малыми. В соответствии с этим ошибку отбора пробы по уравнению (4.42) можно сохранить в требуемых пределах только для тонко измельченной пробы. Как следует из рис. 4.5, средний диаметр частиц должен достигнуть примерно 0,0005 см, если мы хотим, чтобы ошибка отбора пробы была порядка 1%. Выполнить это требование в данном случае непросто, так как касситерит тверд и в сравнении с породой менее хрупок. [c.81]

Рис. 4.5. Ошибка отбора пробы при спектрохимическом анализе альтенбергской оло-0.01 вянной руды в зависимости от диаметра частиц.

Термин опектрохимический происходит от двух разных слов спектр-и химический. В спектрохимическом анализе мы используем спектр электромагнитного излучения для идентификации химических частиц, и для характеристики нх взаимодействия с электромагнитным излучением. Как показано на рис. 18-1, (Спектром является графическая зависимость некоторого измеряемого свойства излучения —f(у), как функция частоты излучения V. Из спектра можно получить два важных вида информации. Во-первых, по виду спектра часто можно качественно идентифицировать химические частицы. Во-вторых, по значению /(V) при выбранных частотах можщо определить количество присутствующих химических частиц. [c.606]

Разделение диапазона на области обусловлено не только тем, что. каждой области присущ свой тип перехода, но и различием спектрохимической аппаратуры, необходимой для проведения соответствующих измерений в каждой области. Например, оптическую аппаратуру, применяемую для регистрации электронных переходов в ультрафиолетовой и видимой спектральных областях, нельзя использовать для наблюдения ядерных переходов в рентгеновской области или для наблюдений за вращениями молекул в микроволновой области. По этой причине спектрохимический анализ чрезвычайно разнообразен и включает несколько методов, каждый из которых предназначен для измерений в определенной спектральной области. Поскольку экспериментальные измерения и приборы для разных (Спектральных областей различны, принято рассматривать каждую область отдельно, так что изучение спектрохимии часто превращается в рассмотрение на первый взгляд-не связанных друг с другом методов. В этой книге, однако, постараем- [c.607]

Как и поглощение, явление люминесценции используется для количественного спектрохимического анализа. Чтобы вывести количественные соотношения, относящиеся к люминесценции пробы, рассмотрим схему экспериментальной установки, которая показана на рис. 18-5а. В соответствии с этой схемой, поток электромагнитного излучения мощностью Ро падает на пробу, которая содержит частицы, способные лю-минесцировать. Уже сообщалось, что некоторая доля падающего излучения будет поглощаться частицами и что излучение, пропущенное пробой, будет иметь мощность Р, меньшую, чем падающая мощность Ро. [c.623]

Для того чтобы инфракрасное излучение могло взаимодействовать с колеблющейся молекулой, она должна претерпевать изменение ди-польного момента в процессе колебания. Если такое изменение произойдет, осциллирующее электромагнитное поле ИК-излучення может взаимодействовать с осциллирующим полем диполя, увеличивая или уменьшая амплитуду колебания. Если амплитуда увеличивается, то энергия ИК-излучения будет поглощена молекулой. Если амплитуда уменьщается, то какое-то количество ИК-излучения (фотонов) будет испускаться. Поскольку при комнатной температуре большинство молекул находятся в нижнем (основном) колебательном состоянии, в спектрохимическом анализе обычно имеют дело с поглощением ИК-излуче-ния, а не его испусканием. [c.724]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология