Эмбелин

К анализируемому раствору прибавляют 2 г ХН4С1, разбавляют водой до 100 мл, устанавливают pH 4,0—4,5 и осаждают алюминий из нагретого до 60° С раствора 17о-ным этанольным раствором эмбелина (12—15 мл иа каждые 0,01 г А Оз) при перемешивании. Раствор с осадком выдерживают 30 мин. на водяной бане. Осадок отфильтровывают и промывают холодной водой. [c.159]

Эмбелин Осадок состава Ig l7H2i04 pH 7—8 60° С После выдерживания на паровой бане в течение 30 мин. и охлаждения до 20° С фильтруют через тигель Шотта, промывают водой п этанолом II высушивают при 110—115° С 1—3% (для 3—30 мг Mg) [549] [c.69]

Второй хинон 3,198, выделенный из растения Embelia ribes, обладает обезболивающим эффектом, сравнимым по силе и характеру действия с морфином. В отличие от последнего эмбелин не вызывает состояния эйфории, синдрома абстиненции и проявления других отрицательных свойств наркотических веществ. [c.333]

С эмбелином (2,5-диокси-3-ундецил-/г-бензохинон) литий образует в водной среде при рН>7,0 нерастворимое комплексное соединение фиолетового цвета. Состав комплекса литий эмбе-лин = 2 1. Нерастворимые комплексы образуют также К, Ка, Са, Ва, 5г, Mg, А1, Ве, В1, Сс1, Се, Со, Си, Ре(1П), РЬ, Мп(И), Не(П), N1, А и ТЬ(1У). Эти комплексы нерастворимы в большинстве органических растворителей [1362]. [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология