метилбутадиен с малеиновой кислотой

С малеиновым ангидридом, а также с метиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты 2-фенил-З-метилбутадиен конденсируется в кипящем бензоле (2—8 час.), давая, соответственно, с высокими выходами аддукты (XXVI) и (XXVII) [575], структуры которых доказывались дегидрогенизацией (сплавление с серой) в 4-фенил-5-метилфталевую кислоту. [c.187]

Подобным же образом были получены аддукты этого диена с метилме-такрилатом, 3, р-диметилакролеином и с оксиизопропилвинилкетоном, но структуры этих аддуктов не доказывались [630]. Интересно отметить, что кротоновый альдегид, кротоновая кислота, а также метилизопропенилкетон при нагревании в течение 12 час. при 100° с 2-хлор-З-метилбутадиеном аддуктов не дали [630]. Конденсация 2-хлор-З-метилбутадиена с малеиновым ангидридом идет с небольшим разогреванием, однако, соответствующий аддукт (XXXII) получается с небольшим выходом ( -35%) [605, 630]. [c.204]

С малеиновым ангидридом диизокротил в диеновый синтез не вступает, опыты такой конденсации при различных условиях неизменно приводили к образованию лишь полимерных веществ [476, 477]. С другой стороны, при его конденсации в жестких условиях (230—260°) с менее активными диенофилами он частично изомеризуется в 1-изопропил-3-метилбутадиен-1,3 (XL), который затем и реагирует с диенофилом по общему типу. Такой ход изомеризации диизокротила однозначно был установлен при его конденсации с метиловым эфиром акриловой кислоты, что и представлено приведенной схемой [476, 477] [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология