Амиды алифатические

Амиды алифатических кислот [c.252]

Характер распада амидов алифатических кислот аналогичен распаду кислот и их сложных эфиров. Так, если алифатическая цепь содержит три и более атомов углерода, то легко протекают перегруппировка Мак-Лафферти, а также у-разрыв. Эти процессы приводят соответственно к следующим ионам [c.157]

При определении углеродного скелета молекулы методом хроматографии от молекулы отщепляют функциональные группы и насыщают ее кратные связи. Подобный метод, описанный в недавно вышедшем обзоре [23], применяли в анализах большого числа различных соединений кислот, спиртов, альдегидов, ангидридов, простых и сложных эфиров, эпоксисоединений, кетонов, аминов, амидов, алифатических и ароматических углеводородов, нитрилов, сульфидов, галогенидов, олефинов и соединений других типов. Область применения этого метода очень широка и потому он обсуждается именно в этом общем разделе, а не в главах, посвященных анализам отдельных функциональных групп. Сам по себе этот метод дает качественные результаты, но его можно использовать и в количественных определениях. Однако основным применением этого метода является определение структуры, для которого часто необходимы количественные анализы функциональных групп. В определении химической структуры молекул важен метод, основанный на индексах удерживания углеродного [c.433]

ГИПОГАЛОГЕНИТНАЯ РЕАКЦИЯ ГОФМАНА. Амиды алифатических и ароматических карбоновых кислот реагируют со щелочными растворами иода, брома или хлора, давая первичные амины. Эта так называемая гипо-галогенитиая реакция Гофмана позволяет не только синтезировать первичные амины, но и укорачивать углеродную цепь иа один атом. [c.213]

Амиды алифатических кислот. .... [c.338]

При восстановлении амидов алифатических кислот натрием в спирте образуются наряду с соответствующими спиртами также и амины, причем процесс протекает по следующей схеме [c.325]

Значение АППН основания определяют по разности между потенциалом средней точки этого основания и ППН 1, 3-дифенилгуанидина. Значение АППН кислоты определяют по разности между ее ППН и ППН бензойной кислоты. Используя справочные данные, можно вычислить приблизительные значения АППН для ряда монофункциональных аминов, амидов, алифатических, м- и -ароматических карбоновых кислот и оксиароматических соединений в различных растворителях. [c.334]

Пиролиз отходов стирольного производства Полимеризация а-оле-финов Сб-С1в в смесях аренов с кислородсодержащими соединениями Сополимеризация ме-тилметакрилата с ви-нилбутиловым эфиром Гидроформилирование аллилового спирта в смесях аренов с амидами алифатических кислот Получение бисфенолов конденсацией фенилсодержащих соединений с кетонами в присутствии гидразина или его солей Сополимеризация этилена и пропилена Получение ароматических поликарбонатов, полиэфирполикарбона-тов и полиэфиров в смесях аренов с алканами или циклоалканами Получение низкомолекулярных сополимеров этилена и винилацетата [c.384]

Симметрично замещенные циклические кетоны реагируют с раскрытием кольца и образуют только один продукт реакции— амид алифатической карбоновой кислоты. Например, расщепление 2,2,5,5-тетраметилциклопснганона (XI) (38] протекает так, как это указано ниже. [c.16]

Фунгицидными свойствами обладают эфиры и амиды алифатических сульфоновых кислот, содержащие в углеводородном радикале различные заместители [29—33], в том числе галогены [29, 33]. Фунгицидные свойства обнаружены у многих алифатических и ароматических сульфонамидов [34—44], а также у ароматических сульфонатов [45—49], но практического применения они пока не нащли, что, по-видимому, связано с их фитоцидностью. [c.362]

Реакцией амидов алифатических и ароматических карбоновых кислот со щелочным раствором галогена (хлора, брома или иода) получают первичные амины. В ходе реакции углеродная цепь укорачивается на один атом углерода. Эту реакцию называют также перегруппировкой Гофмана. [c.369]

Величины энтальпии сублимации амидов алифатических кислот также определены по температурной зависимости давления насыщенного пара около точек плавления с воспроизводимостью 0,1-0,7 ккал/моль. Расчет энтальпии сублимации по разности вычисленных величин энтальпии образования в твердой и газовой фазах воспроизводит экспериментальные значения со среднеарифметической погрешностью 1,2 ккал/моль при максимальном отклонении 2,7 ккал/моль. Для этих веществ отсутствуют результаты высокоточных калориметрических измерений, а имеющиеся в литературе данные требуют уточнения. [c.171]

Азеотропная ректификация с метанолом используется для выделения аренов Се из соответствующей фракции катализата риформинга [24]. Установлено, что изобутиловый спирт образует азеотропные смеси с этилбензолом, п- и ж-ксилолом и не дает азеотропа с о-ксилолом, что может быть использовано для выделения последнего из технического ксилола [25]. Предложен и ряд других азеотропобразующих компонентов для разделения ароматических углеводородов Се, в частности этилциклогексан, образующий азеотроп только с этилбензолом [26], амиды алифатических кислот [27]. [c.56]

Амиды алифатических и ароматических кислот расщепляются щелочными растворами хлора или брома (гапогалогенидами) [c.134]

Кислоты, фенолы, амиды, алифатические нитропроизводные углеводородов, ароматические полинитрозамещенные углеводороды растворяются в 1 М NaOH с образованием растворов желтого двета. Большинство кислот, а также фенолы, имеющие электроно-.акцепторные заместители, растворимы в 5%-ном растворе гидрокарбоната натрия. [c.288]

Амиды сульфоновых кислот довольно легко цианэтилируются о аминогруппе в присутствии щелочных агентов, причем обычно еакция не останавливается на стадии моноцианэтилирования, образуется продукт дицианэтилирования. Амиды алифатических ульфоновых кислот дают смесь продуктов моно- и дицианэтили-ования Бензолсульфамид в присутствии щелочных аген- [c.81]

По характеру распада амиды алифатических кислот аналогичны кислотам и их сложным эфирам. Так, в случае амидов низших кислот (формамида, ацетамида, пропионамида и бутир-амида) наиболее характерным является а-разрыв с образованием иона с массой 44 [9] [c.252]

Реакция Гофмана применима для получения аминов из амидов алифатических, ароматических, арилалифатическнх и гетероциклических кислот. Для ее проведения обычно растворяют амид в очень небольшом избытке холодного водного раствора гипобромнта (или гипохлорита) н полученный раствор подвергают быстрому нагреванию (сопровождаюш,емуся перегонкой с паром, если образующийся амин летуч) [2]. В некоторых случаях хорошие результаты дает видоизменение (см. стр. 271), заключающееся в проведении реакции в спиртовом растворе (обычно в метиловом спирте) с последующим гидролизом образующегося при этом уретана [c.255]

Первичными продуктами реакции являются изоцианаты (RN O) если синтез проводится в спиртовой среде, то сначала образуются уретаны, которые легко гидролизуются до аминов. В реакцию вступают амиды алифатических, ароматических, жирноароматических и гетероциклических кислот (R—алкил, арил, аралкил и гетероциклический радикал). Из гипогалогенитов обычно применяют гипохлориты или гипобромиты (X—С1 или Вг). Перегруппировка Гофмана, как правило, протекает гладко и с хорошими выходами . [c.93]

Все амиды, за исключением формамида, представляют собой кристаллические вещества, и поэтому часто в амиды превращают жидкие кислоты или сложные эфиры для их очистки и идентификации. Однако данные, приведенные в табл. 38, показывают, что температуры плавления амидов алифатических кислот с прямой цепью, начиная от соединений С5, мало отличаются друг от друга. Амиды кипят при температуре более высокой, чем кислоты, производными которых они являются, и изменение температур кипения в гомологическом ряду менее закономерно, чем обычно при этом температура кипения лищь незначительно возрастает с увеличением молекулярного веса. Это позволяет предполагать, что степень ассоциации амидов в жидком состоянии различна. Диметилформамид НСОМ(СНз)2 (т. кип. 153°С) широко применяется в качестве растворителя. [c.444]

Однако из несимметрично замещенных циклонснтанонов образуется смесь двух амидов алифатических карбоновых кислог, что ограничивает возможность использования этой реакции в целях синтеза. Согласно имеющимся даппым [7], цикло-гсксаноны весьма устойчивы к действию амида патрия. [c.17]

Зонном и Мюллером [138] было описаяо получение ароматических альдегидов из амидов кислот через хлоримиды восстановлением последних с помощью хлористоЛэ олова в эфирном растворе, Неллес, а затем и Браун установили, что перенести данный метод на амиды алифатических кислот не удается так как соответствующие хлоримиды, за некоторыми исключениями, неустойчивы. Устойчивые хлоримиды образуют лишь сс, -непре-дельные кислоты, однако они не восстанавливаются хлористым оловом. Браун и Рудольф [139] показали, что хлоримиды й, -непредельных карбоновых кислот могут быть восстановлены до альдегидов с помощью двухлористого хрома [c.340]

Нитрилы [3], Амиды алифатических и ароматических карбоновых кнслот дегидратируются ГМТФК при 220—240°, образуя с хорошим выходом нитрнлы. Предполагается, что реакция [c.91]

Применение этой реакции для амидов алифатических двуосновных кислот недостаточно изучено - . Впрочем, в литера-ту-ре описан случай получения тетрамсгилеидиамина из диамида адипиновой кислоты Первичные ароматические амины могут также быть получены по этому, методу из соответствующих амидов, причем на этой реакции основан технический способ получения антралиловой кислоты. [c.293]

Натурные наблюдения показывают, что в прогностических целях особую важность имеет изучение закономерностей сорбции пестицидов следующих классов хлор- и фосфорорганических, производныхкарбаминовойифе-ноксиалкилуксусных кислот, мочевины, триазинов, амидов алифатических карбоновых кислот. Исследования кинетики сорбции в сочетании с ИК-спектрофотометрией и рентгенодифракционным анализом свидетельствуют [c.178]

Амины и амиды. Алифатические первичные и вторичные амины разлагаются, по-видимому, в результате первичного процесса разрыва связи с образованием свободных рс1ДИкалов [152—157]. Вторичные реакции приводят к образованию различных продуктов. Так, метиламин в газовой фазе дает главным образом водород, аммиак и полимер, а также небольшие количества азота и метана [156]. Реакции, приводящие к образованию этих продуктов, не вполне ясны. Показано, что продукт, получающийся при фотосенсибилизированном ртутью разложении метиламина [158],, представляет собой тример (XV) соединения H,N СН . [c.262]

Если вместо воды использовать метанол, то получаются соответствующие уретаны. Эта модификация методики применяется для амидов алифатических кислот выше каприловой, так как такие кислоты дают амины в водной среде с неудовлетворительными выходами. Амин может быть получен с небольшими потерями из уретана примером служит синтез ундециламина из амида лауриновой кислоты [c.178]

Несимметричные алифатические кетоны образуют смесь двух амидов. Алифатические кетоны с сильно разветвленными заместителями [например, (СНз)2СНС(СНз)2СОС(СНз)2СН(СНз)2] в реакцию не вступают. [c.436]

Амиды алифатических кислот, как правило, не восстанавливаются, однако замена водорода при азоте метильнымп и фенильными группами облегчает восстановление [68]. Амиды ароматических кислот восстанавливаются легко и поглощают практически теоретическое количество водорода, необходимое для восстановления до амина. [c.138]