Диокси динитро бензохинон

Динитро-2,5-диокси-п-бензохинон Г7, III, 225, 226 Г7, VI, 952 Р2, 260. [c.66]

Нитраниловая кислота (2,5-диокси, 3,6-динитро-п-бензохинон) была первоначально применена в 1936 г. Тауном [617] для выделения гликоколя, а в 1937 г. — Штайном и Миллером [586] для осаждения основных аминокислот (частное сообщение [586]). По Штайну и Миллеру, нитраниловая кислота осаждает 82% всего гистидина из водноспиртовой смеси, которой пользовался Таун для выделения гликоколя. [c.32]

Предложите пути синтеза соединений следующего строе ния 2,5-дихлоргидрохинон-3,6-дисульфокислоты 2-гидрохинон сульфокислоты 3,6-диокси-2,5-динитро-1,4-бензохинона. [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология