Раствор внешний

Рис. 10. Схема гальванической цепи из двух разно родных металлов, помещенных в ионный раствор. Вни зу в условном масштабе схема уровней гальвани-потен циала, отсчитанных от уровня потенциала раствора Внешнее напряжение Е, приложенное от источника компенсирует собственную э. д. с. гальванической цепи

Коагуляция и седиментация коллоидных растворов могут быть вызваны длительным нагреванием или изменением концентрации электролита дисперсной среде. При увеличении концентрации ионов в коллоидном растворе внешние ионы мицеллы проникают в частицу и, уменьшая потенциал ее, вызывают процесс коагуляции. [c.223]

В результате осмоса объем жидкости в цилиндре увеличится и поршень 3 поднимется. Чтобы предотвратить возрастание объема с разбавлением раствора и остановить осмос, необходимо извне создать давление на раствор. Внешнее давление вызывает обратный процесс — выход растворителя из раствора. При определенной нагрузке на поршень наступит динамическое равновесие между скоростями входящих в цилиндр и выходящих из него частиц растворителя. Давлеиие, которое нужно приложить к раствору, чтобы осмос прекратился, называется осмотическим давлением. [c.244]

В процессе ионного обмена, по аналогии с адсорбцией, происходит перемещение вытесняющих ионов из раствора к поверхности ионита и вытесняемых ионов — от этой поверхности в раствор (внешняя диффу- [c.580]

Скорость образования зародышей может быть увеличена путем повышения температуры, перемешивания раствора, внешних механических воздействий (встряхивание, удары, трение и др.). Большое влияние на процесс образования зародышей могут также оказывать шероховатость стенок кристаллизатора, материал мешалки, присутствие в растворе твердых тел с большой поверхностью (ленты, нити и др.) Закономерности процесса образования зародышей при промышленной кристаллизации устанавливают по практическим данным. [c.635]

Высокодисперсный коллоидный раствор внешне не отличается от истинного (молекулярного или ионного) раствора соответствующей окраски. Отличие между ними можно установить по оптическим свойствам. Так, например, золи способны рассеивать свет, в результате чего наблюдаются 1) конус Тиндаля, отсутствующий при прохождении светового луча через сосуд с истинным раствором 2) опалесценция — различие окраски коллоидного раствора в проходящем и отраженном свете. [c.188]

Рассмотрим зависимость краевого угла смачивания от потенциала электрода, который можно изменять, подводя к металлу и к некоторому вспомогательному электроду в растворе внешнюю разность потенциалов. Из уравнения (11.1) следует [c.46]

Металл Уходят в Уходят во анода раствор внешнюю цепь [c.342]

Осмотическим давлением называется то давление, которое приходится преодолевать приложением к раствору внешнего давления, чтобы задержать молекулы растворителя от проникновения их в раствор через полупроницаемую перегородку. Таким образом, измерив высоту столба жидкости в осмометре А и определив ее плотность, мож- [c.152]

Мы показали, что вольта-потенциал представляет собой разность потенциалов между внешним потенциалом металла и внешним потенциалом раствора. Внешний потенциал металлов и растворов определяется их свойствами. Учитывая, что измерить разность потенциалов между двумя точками, находящимися в различных фазах, нельзя, теоретически покажем сохранение и превращение энергии адсорбции в энергию двойного электрического слоя на границе раздела двух фаз, например металл— раствор. [c.11]

Предел, к которому стремится объем студня при синерезисе, зависит от концентрации студня. Синерезис обычно тем больше, чем выше концентрация растворителя в исходном студне. Опре-деленной зависимости скорости синерезиса от концентрации исходного студня нет. Например, при высоких концентрациях синерезис каучукового студня ускоряется, а студня крахмала и агара замедляется. Предельным объемом студня при синерезисе, по С. М. Липатову, является сумма объемов самих макромолекул и объема растворителя, сольватно связанного с высокомолекулярным веществом. Незначительное повышение температуры, как правило, способствует синерезису, облегчая перемещение молекул, необходимое для усадки студня. Однако при значительном повышении температуры может произойти переход студня в раствор. Внешнее давление на студень, конечно, всегда способствует синерезису. [c.491]

Чистый (не содержащий кристаллов растворенного вещества или инородных твердых примесей, пылинок и т. п.) раствор устойчив до избыточной концентрации Скр — Ср, зависящей от химического состава раствора, внешних воздействий (механические, звуковые и другие импульсы, скорость и способ создания пересыщения, наличие растворенных газов и т. д.). В растворах, содержащих мелкие кристаллики или примеси, кристаллизация начинается при значительно меньшем пересыщении (Скр — Ср)< (С р — Ср), где Скр, Скр — критические концентрации гомогенной и гетерогенной нуклеации (зародышеобразования). Для всех технологических про- [c.325]

Допустим, что лучи падают на поверхность какой-либо частицы, линейные размеры которой велики по сравнению с длиной волны лучей тогда эти лучи просто отражаются по законам геометрической оптики. Если же линейные размеры частиц составляют, например, лишь около 0,1 длины волны падающих лучей, то наиболее характерным процессом является диффракционное рассеяние света в результате огибания частиц световой волной. Диффракционное рассеяние было впервые замечено Тиндалем (1869), который наблюдал образование светящегося конуса при пропускании пучка сходящихся лучей через коллоидный раствор. Внешне похожее явление можно наблюдать в затемненной комнате, в кинотеатре, когда в луче света видно сверкание частичек пыли в воздухе, незаметных простым глазом в обычно освещенном пространстве. [c.53]

Если приложить к сосуду с концентрированным раствором внешнее давление, то перенос воды через мембрану сначала уменьшится, а затем, когда внешнее давление станет равно осмотическому, вообще прекратится. Дальнейшее увеличение давления заставит воду проходить в обратном направлении, т. е. от концентрированного раствора к разбавленному. Это и есть обратный осмос. [c.519]

Подготовка камер и хроматографической бумаги. В электродные камеры прибора наливают по 250 мл одного из буферных растворов. Внешние и внутренние части камер соединяют между собой мостиками из одного слоя фильтровальной бумаги и после этого в камеры погружают электроды. [c.57]

Физико-химические превращения, протекающие при нагревании твердой смеси, включают продессы возникновения дефектов и разрыхление кристаллических решеток, перестройку кристаллических решеток вследствие полиморфных превращений, образование и распад твердых растворов, внешней, внутренней поверхностной диффузий, рекристаллизации, плавления и растворения компонентов смеси в расплаве, собственное химическое взаимодействие и др. [6], [c.259]

Электрод помещается в ячейку из винипласта, в которую из сосуда постоянного уровня непрерывно поступает отфильтрованный контролируемый раствор. Внешним анодом служит свинцовый цилиндр с поверхностью в 400 0 1 . [c.34]

В растворе внешнее электрическое поле действует не только на рассматриваемую растворенную молекулу, но также и на окружающие ее молекулы растворителя. Последние поляризуются полем, и от поляризации молекул растворителя появляется дополнительное электрическое поле в месте расположения молекулы растворенного вещества. Дипольный момент молекулы растворенного вещества слагается из ее постоянного электрического дипольного момента и момента, индуцированного электрическим полем. Полный дипольный момент растворенной молекулы вызывает. [c.278]

Щ.ИХ солей в растворе внешним источником излучения был препарат запаянный в маленькую ампулу, помещавшуюся непосредственно в раствор. Сигналы протонного резонанса наблюдались и измерялись на осциллографе или катодным вольтметром. [c.43]

С помощью ультрамикроскопа можно показать, что в растворе, внешне однородном, находятся частицы более крупные, чем обычные молекулы можно, кроме того, приблизительно определить и средние размеры коллоидных частиц путем их подсчета в известном объеме раствора. [c.135]

Существенно иная ситуация имеет место в теории переходов спираль—клубок. Благодаря тому, что само наличие таких переходов определяется взаимозависимостью состояний индивидуальных мономерных единиц макромолекулы,., уже для построения модельной теории оказалось необходимой статистика одномерных кооперативных систем. Существующие теории переходов спираль—клубок в молекулах, полипептидов и полинуклеотидов претендуют лишь на качественное объяснение резкости, переходов, зависимости температуры перехода от состава растворителя, pH и ионной силы раствора, внешней силы и т. п. Они не ставят своей целью оценку параметров, характеризующих теплоту и энтропию перехода, а также степень его кооперативности. Фактически существующие теории лишь иллюстрируют то-обстоятельство, что переход спираль—клубок носит тем более резкий характер, чем больше свободная энергия инициирования спирального участка цепи, но не пытаются объяснить, почему эта свободная энергия так велика в реальных полимерных цепях. [c.385]

При сорбции из бинарных жидких растворов на кристаллическом цеолите СаА, когда в силу геометрических размеров в кристаллы проникают молекулы лишь одного компонента, большую роль играет растворитель. Любой растворитель, адсорбируясь на поверхности кристалла цеолита, является конкурентом основного компонента. В зависимости от природы растворителя и его концентрации доля поверхности, занятая компонентом, проникающим в полости цеолита, может зЕтачительно меняться, что приводит к изменению скорости адсорбции. При сорбции из растворов внешняя поверхность цеолита находится в равновесии с раствором, при этом часть поверхности занята молекулами сорбирующегося вещества, а другая часть — молекулами растворителя. Доля поверхности, занятая каждым из компонентов, определяется их адсорбционными свойствами. Так как внешняя поверхность кристаллов цеолита полярна, то активность растворителей должна увеличиваться с ростом их полярности и способности к специфическим взаимодействиям с поверхностными активными центрами. [c.284]

В данном случае pH раствора определяют, составляя ячейку из стеклянного индикаторного электрода и электрода сравнения, погруженнь1х в один и тот же испытуемый раствор. Э.д.с. такой цепи состоит из алгебраической суммы потенциалов, возникающих на отдельных поверхностях разделов фаз испытуемый раствор - внешняя поверхность стекла ( j), внутренняя поверхность стекла - стандартный раствор ( 2 ) > стандартный раствор -индикаторный электрод Е )< и потенциала электрода сравнения, погруженного в испытуемый раствор ( Е )-, э.д.с. = Ej + 2 + [c.163]

В результате осмоса объем жидкости в цилиндре увеличится и поршень 3 поднимется. Чтобы предотвратить возрастание объема раствора и остановить осмос, необходимо оказать внешнее давление иа раствор. Внешнее давление вызывает процесс обратного осмоса-выхоа растворителя из раствора. При определенной нагрузке на поршень наступит динамическое равновесие между скоростями обоих процессов. [c.260]

Часто свойства ионитов объясняются на основании представлений о доннановском равновесии. По теории Доннана, ионит рассматривают как мембрану, разделяющую два раствора (внешний и внутренний) и непроницаемую по крайней мере для одного вида ионов одного из растворов. Внутренний раствор обычно более концентрированный. Обмен ионов между двумя растворами происходит до установления мембранного равновесия. Термодинамическим условием равновесия является равенство произведений концентрации катионов и анионов по обе стороны мембраны. Так, для диффузии Na l через мембрану условием равновесия будет [Na] "] [С1 ] = [Na j f lf], где индексы I и 2 относятся к растворам по обе стороны мембраны. Однако в присутствии аниона А функциональной группы, неспособного к диффузии через мембрану, концентрация Na l по обе стороны мембраны различается и меньше там, где присутствуют осмотически неактивные анионы матрицы. Поверхность зерна ионита можно рассматривать как мембрану, непроницае- [c.147]

Осмотическим давлением называется то давление, которое приходится преодолевать приложением к раствору внешнего давления, чтобы задержать молекулы растворителя от проникновения их в раствор через полупроницаемую перегородку. Таким образом, измерив высоту столба жидкости в ос мометре h и определив ее плотность, можно найти осмотическое давление л как давление, равное давлению столба жидкости, препятствующему дальнейшему ироникнове-иию молекул растворителя в раствор. Впервые Вант-Гофф показал, что законы идеальных газов справедливы для осмотического давления (1884). Это значит, что по уравнению Менделеева — Клапейрона, зная молярную концентрацию растворенного вешества, можно вычислить осмотическое давление [c.189]

Примечания. — 1. Серебряное соединение гораздо более растворимо в горячей воде, чем в холодной, и этим свойством можно воспользоваться для отделения, хотя и неполного, от цианидов, роданидови хлоридов, серебряные соли которых нерастворимы ни в горячих, ни в холодных растворах. Внешний вид дициандиамида, серебра описан в примечании 2 к реакции 3. н [c.105]

Остаточная нефтенасыщенность помимо объемных измерений и составления материального баланса контролировалась путем разрезания образца. Это также позволяло визуально установить характер рассеивания оторочки мицеллярного раствора. Исследования показали (табл. 4.37), что использование о1братных мицеллярных растворов (внешняя среда — углеводородная жидкость) для вытеснения остаточной нефти из неслоистых образцов поаволяет достичь 100%-иого извлечения при размерах оторочки 5%. [c.181]

Коррозионные характеристики никелевых (а также из сплавов Ni—Fe, Ni—Со, Ni—Mn) и медных копий следует учитывать при проектировании изделий. Никель и медь нестойки в разбавленных растворах НС1, Н 804, HNO, Н8РО4 стойки в щелочных растворах. Внешний вид никеля и меди в атмосфере промышленных районов изменяется, они теряют зеркальный блеск и отражательную способность (тускнеют) из-за образования пленок, состоящих из окислов и основных сульфатов, карбонатов. Для исключения потускнения копий на них наносят хром и блестящие сплавы Ni—Р, Ni—В. [c.276]

Флуоресцентный рентгеноспектральный метод анализа довольно сильно отличается от предыдущего метода принципом и используемой аппаратурой. Спектры флуоресценции возбуждаются при облучении образца в твердом виде или даже в растворе внешним источником рентгеновских лучей (запаянная рентгеновская трубка). Для этой же цели оказалось возможным использовать источники с радиоактивными изотопами, в частности Ти с его рентгеновским излучением с энергией 84 Кэв [333]. Спектры флуоресценции аналогичны первичным рентгеновским спектрам, но они недостаточно интенсивны, чтобы их можно было регистрировать фотографическим способом, поэтому в данном случае] применяют гейгеровские или пропорциональные счетчики квантов. [c.208]

Форма мицелл изменяется от сферической к пластинчатой по мере увеличения концентрации раствора. В водных растворах внешняя поверхность мицелл состоит из полярных групп дифильных молекул ПАВ, а в неполярных растворителях — из углеводородных концов этих молекул. При переходе к пластинчатой форме мицелл в коЕщентрированных растворах понятие внешней поверхности мицеллы теряет смысл раствор превращается в регулярную слоистую структуру. Каждый слой такой структуры — это дифильный лист, одна сторона его гидрофильная, а другая гидрофобна. Соседние слои обращены один к другому одинаковыми по гидрофильности сторонами. Растворитель, в зависимости от его полярности, находится или в гидрофильных, или в гидрофобных промежутках между слоями. [c.585]

Более точное выражение для величины диффузионного тока на струйчатом электроде вывели Уивер и Пэрри [94], которые учли изменение скорости движения раствора в направлении, перпендикулярном к поверхности электрода, и показали, что токи, рассчитанные по их уравнению, несколько ниже опытных. Они экспериментально установили, что диаметр струи изменяется с ее удалением от устья капилляра таким образом, что сначала струя сжимается на 3—4%, а затем постепенно расширяется приблизительно на 10%. Кроме того, вследствие трения поверхности ртути о раствор внешний слой струи движется медленнее, чем внутренний. В случае капилляра, расположенного наклонно вверх, длина струи не равна расстоянию от устья капилляра до поверхности раствора, а несколько превышает это расстояние, так как даже после пересечения поверхности раствора струей раствор образует конусообразный слой около струи ртути. [c.101]

Если интересуются поведением растворов полимеров с точки зрения их реологических свойств, то рассматривают обычно вопросы транспорта, теплообмена в массе, изменения вязких свойств с изменением параметров. Но при формовании волокон возникает совершенно специфическая проблема, а именно проблема устойчивости жпдкой нити, находящейся под действием внешних силовых полей и поверхностного натяжения на границе раздела раствор — внешняя среда. В силу этого исследование процесса формования искусственных волокон начинается с анализа условий образования жидкой нити из раствора полимера при выдавливании его из тонкого отверстия фильеры. При этом важное значение имеет соотношение между вязкостью и поверхностным натяжением жидкости, способной к нитеобразованию. Критерием стабильности такой нити служит величина энергетического барьера, отделяющего нитевидное состояние жидкости от капельного. [c.292]

Следует отметить, что скорость ионного обмена невелика время установления равновесия в лучщем случае составляет 10—15 мин, достигая в некоторых процессах десятков и сотен часов. Оно определяется диффузией ионов в растворе и зерне и самой химической реакцией обмена ионов. Поскольку последняя значительно быстрее скоростей диффузии ионов, то общая скорость процесса в большинстве случаев лимитируется диффузией в ионите (внутренняя диффузия) либо в растворе (внешняя диффузия). Так как скорость диффузии в твердом теле обычно на порядок меньше, чем в жидкости, то она в основном и лимитирует процесс, В этом случае путем изменения внешних условий процесс трудно ускорить. Внешняя диффузия становится лимитирующей стадией лишь при очень малых концентрациях растворов, с<0,01 мэкв/л. [c.88]

Особенно плодотворными оказались методы, связанные с применением гидродинамического поля. Обычный прибор состоит из двух концентрических цилиндров, кольцеобразный зазор между которыми заполняется исследуемым раствором внешний цилиндр вращается со скоростью 100— 3000 об1мин. Скорость течения жидкости меняется от нуля (у поверхности внутреннего цилиндра) до значения, равного скорости вращения внешнего цилиндра таким образом, движущаяся жидкость разбивается на множество слоев, в которых стержнеобразные молекулы стремятся ориентироваться в направлении потока. Вследствие этого раствор приобретает свойства кристаллического вещества, т. е. в нем появляется анизотропия (оси) и двойное лучепреломление. По величине двойного лучепреломления и по наклону осей относительно скрещенных поляризатора и анализатора можно судить [c.125]

При перекристаллизации этой соли из уксуснокислого раствора внешняя группа NO2 разрушается с выделением окислов азота, в то время как обе группы NO3, находящиеся внутри комплекса, остаются при этом нетронутыми. Представление о структуре флавосолей, вытекающее из сопоставления результатов реакций двойного обмена, подтверждается также данными измерения молекулярной электропроводности. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология