Дипольные моменты мономеров

Если полагать сочленение звеньев в цепной молекуле свободным и, рассчитать дипольный момент, приходящийся на мономерное звено макромолекулы, то, сравнивая это значение с дипольным моментом мономера, можно судить о гибкости полимерных цепей. [c.182]

Дипольный момент высокополимеров несколько выше дипольного момента мономеров, так как диполи высокополимеров меньше взаимно компенсируются, чем диполи низкомолекулярпых жидкостей . [c.345]

В подавляющем большинстве случаев скорость роста цепи макромолекулы увеличивается с возрастанием дипольного момента мономера например, хлоропрен с дипольным моментом 1,42 О полимеризуется быстрее бутадиена, у которого дипольный момент равен нулю. Таким образом, несимметричное расположение заместителей в соответствии с экспериментальными наблюдениями повышает способность мономеров полимеризоваться. [c.238]

О по сравнению с суммой дипольных моментов мономера. Этот результат находится в хорошем согласии с экспериментальной величиной 0,44 О, полученной из обработки микроволнового спектра димеров в газовой фазе [4]. [c.22]

В соответствии с теоретическими ожиданиями логарифмы этих констант пропорциональны квадратам дипольных моментов мономеров [c.227]

Действительно, энергия дисперсионного притяжения убывает как [33, 34], энергия кулоновского притяжения заряда или диполя к диполю, наведенному ими в другой молекуле (например, в мономере), — соответственно как и [35], кулоновское же взаимодействие Е тех же заряда или диполя, но со статическим дипольным моментом мономера убывает как и [35 ]. Правда, знак Е,, в отличие от знака других перечисленных взаимодействий, непостоянен. Он зависит от ориентации мономера, а результат его усреднения по всем этим ориентациям (с учетом, конечно, их энергетической неэквивалентности) убывает уже как и [34]. Однако протеканию химической реакции благоприятствует не любая, а вполне определенная взаимная ориентация молекул реагентов, в которой Е убывает с расстоянием медленнее других составляющих межмолекулярного взаимодействия. [c.75]

Трайнер, Скиннер и Фуосс [64] предложили недавно весьма удобный метод обработки обычных экспериментальных данных (зависимостей диэлектрической проницаемости и плотности растворов от концентрации), который дает возможность кроме дипольного момента мономера рассчитать также константу его димеризации /(д. Значения /Сд (в л/жоль) равны для ж-нитрофе-нола (I), п-нитроанилина (II) и пиридинийдицианметилилида (III) в диоксане соответственно 0,37 0,8 и 3 [c.227]

Кривые различаются не только предельными значениями (пропорциональными os i) ), но также и формой. Если диполь Лц перпендикулярен к направлению цепи (д = 90°), то эффект Керра противоположен по знаку Да при всех значениях х и при возрастании х убывает по абсолютной величине до нуля. При всех значениях 0 роль нормальной составляющей диполя Лд sin 0 возрастает с уменьшением ж, вследствие чего при 0 54°7 двойное лучепреломление может менять знак в области малых X. Этот эффект выражен слабее в тех случаях, когда 1. Последнее иллюстрирует рис. 9, где показана зависимость К К от х при = 70°, но при различных значениях Ъ. Величины Ь указаны цифрами при соответствующих кривых. С уменьшением Ь, т. е. с увеличением дипольной гибкости цепи для нормальной составляющей диполя, область значений х, где KIKo отрицательно (при Да > 0), сужается, а кривые по форме приближаются к кривой Ь = О, для которой при всех х двойное лучепреломление осуществляется только за счет продольной составляющей дипольного момента мономера. [c.154]

Такое неравенство будет выполняться, если дипольные моменты мономерных молекул в днмере расположены так, что угол между ними отличается от 90 . Если дипольные моменты мономеров в димере расположены под прямым углом по отношению друг к другу, релаксационная сила, связанная с реакцией (VI.251), будет равна нулю и реакция (VI.251) будет диэлектрически ненаблюдаемая. [c.222]

Соединения, содержащие двойные связи, могут отличаться по склонности к реак11ии полимеризации. Это различие зависит от величины дипольных моментов мономеров чем ниже дипольный [c.21]

Стратегия решения этой задачи состоит в том, чтобы выразить матричные элементы, относящиеся к тримеру, через соответствующие величины для мономера (типа <0, 10,о> = 0)- Например, интеграл <01о 2а зо У12 10 20 311 равен нулю вследствие ортогональности функций и Интеграл <0,02о 3oli.ll 10 26 30 равен нулю из-за того, что постоянный дипольный момент мономера мы для простоты полагаем равным нулю. [c.458]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология