Бензотриазепины

В колбу помещают 5 г 4-фенилсемикарбазона 2-амино-5-хлорбензофенона (1) и нагревают до плавления на масляной бане. Нагрев продолжают в течение 1.5 ч. При этом наблюдается выделение газообразных продуктов. По окончанию реакции выделение газов уменьшается, а расплавленная масса загустевает. Далее содержимое колбы охлаждают и промывают теплым хлороформом. Нерастворив-шийся осадок отфильтровывают и кристаллизуют из ацетонитрила или пиридина. Получают 2.2 г (60%) макроцикла 2, Гразл > 400°С. Из маточного раствора кристаллизуют 0.73 г (23%о) 7-хлор-5-фенил-1,3,4-бензотриазепин-2-он 3, 240-242°С. [c.527]

Общие принципы циклизации нитрилов [1766] легли в основу синтезов 2-амино-5Н-1,3,4-бензотриазепинов из гидразидов 2-амино-бен-зойной кислоты [1767], 2-амино-4,5-дигидро-1,3-5-триазепино[1,2-а]-бензимидазолов (2.301) из 1,6-диамино-З-азапроизводных [1768] н бромциана [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология