Хроматография денситометрический

Разработана схема анализа сточных и природных вод на содержание нормируемых тяжелых металлов, включающая их предварительное экстракционное концентрирование в виде диэтилдитиокарбаминатов, разделение методом тонкослойной хроматографии и визуальное или денситометрическое определение соответствующих комплексов непосредственно в хроматографических зонах. Относительное стандартное отклонение при определении металлов при содержании на уровне ПДК находится в пределах 0,1. [c.194]

Ключевые слова плотность углеводородов, денситометрический детектор, хроматография. [c.106]

При использовании денситометрического метода интенсивность окраски вещества в зоне измеряется непосредственно на хроматограмме. Впервые этот метод был использован для измерения концентрации аминокислот, разделенных на группы с помощью электрофореза, а позже — в хроматографии на бумаге для определения аминокислот, сахаров и стероидов. [c.79]

Количественное денситометрическое определение жирных кислот, разделенных хроматографией на бумаге [29] [c.36]

В газовой хроматографии детектирование по изменению плотности выходящего из колонки газа впервые было осуществлено Мартином и Джеймсом. Однако до последнего времени этот способ детектирования использовали сравнительно редко, что объясняется технологической сложностью предложенного упомянутыми авторами детектора. Вместе с тем детектор денситометрического типа обладает рядом важных преимуществ, главные из которых состоят в том, что он является единственным детектором, который не требует калибровки и при использовании в качестве газа-носителя азота или воздуха обеспечивает примерно такую же чувствительность, как катарометр при использовании гелия или водорода. [c.79]

Методы определения. В воздухе. Определение аэрозоля едких щелочей основано на способности кислотно-основных индикаторов изменять окраску в зависимости от pH среды. При использовании денситометрического метода чувствительность 4 мкг в анализируемом объеме раствора [46], колориметрических методов—1 мкг на 5 мл пробы (Демченко, Гузь Виль-нер). Определение хлорита Н. иодометрическим методом с чувствительностью 0,08 мг/м [31]. В природных водах определение Н. ионной хроматографией предел определения 0,05 мг/л (Basta, Tabatabai). В промышленных и бытовых сточных водах. Определение Н. методом пламенно-эмиссионной спектрометрии с чувствительностью менее 0,1 мг/л или посредством гравиметрического метода с осажде- [c.41]

В статье описано устройство и работа усовершенствованного денситометрического детектора для измерения плотности низкомолекулярных углеводородов. Детектор был црименен в хроматографи-. ческой установке совместно с катарометром. [c.106]

Следует отметить, что описываемый метод вследствие относительно малой зависимости ширины хроматографического пятна от количес1ва содержащегося в нем вещества уступает по точности денситометрическим сканирующим методам количественного анализа. Очевидно, что повышение точности эквиденситного метода связано с более точным определением и ширины хроматографи- [c.325]

Денситометрические методы были применены к трем группам веществ, являющихся характерными представителями целого ряда веществ, весьма удобных для анализа таким способом. Первая группа — Соп1ит алкалоиды — представляет собой ненасыщенные соединения, поэтому даже при успешном элюировании малые количества их нельзя определить спектрометрически в ультрафиолетовой области. Для этих целей Ферберн и др. [16] разработали методику газовой хроматографии, но она оказалась недостаточно чувствительной. Вторую группу — алкалоиды опиума— можно проанализировать методом хроматографии на бумаге с количественным определением в зонах путем измерения площади зон [7]. Но хотя этот метод весьма надежен, он достаточно трудоемок. Для третьей группы — алкалоидов митрагины — Шеллард и Элам [17] предложили ТСХ-систему, в которой конечные зоны были красного цвета на белом фоне, что весьма удобно для денситометрии. Благодаря этой [c.25]

Результаты денситометрического определения изомитрафуллина с применением хроматографии в тонком слое ") [c.30]

Давая общую оценку всем количественным методам тонкослойной хроматографии, Парди и Тратер [3] отмечают, что методы второй группы (основанные на определении размеров или интенсивности пятен) являются более универсальными, простыми и точными по сравнению с методами первой группы, основанными на элюции пятен. Из методов первой группы наиболее точным является спектрофотометрический. Из методов второй грушш наиболее сложным является денситометрический метод, так как он требует дорогостоящего оборудования. Однако при его применении требуется лишь однократная калибровка, связанная с определением молярного коэффициента погашения вещества. [c.305]

Денситометрическое определение всех классов соединений на основе использования обычных методов проявления хроматограмм недостаточно точно ввиду отсутствия единой для всех соединений пропорциональности оптической плотности и концентрации. Однако менее трудоемко. Исходя из этих положений, Д. И. Кузнецов и Л. И. Семенова [4] разработали методику денситометрического определения индивидуальных классов липидов, в том числе стеринов, на основе хроматографии в тонком слое силикагеля. Принцип метода заключается в том, что перед анализом к силикагелю добавляют краситель метиловый красный. Липиды проявляются в виде пурпурных пятен на розовом, а затем желтом фоне. После обесцвечивания фона парами аммиака хроматограмму фотографируют и затем фотокопии денсйтом трйрукЛ, сравнивая оптическую плотность изучаемых фракций с оптической плотностью стандарта. [c.213]

Хроматография на слоях, содержащих соли серебра, и анализ триглицеридов рассматриваются, в частности, Литчфилдом [33], а обзор методов денситометрического анализа опубликован Приветтом и др. [50]. [c.129]

Давидек и др. [6, 7] определяли спектрофотометрически количество красителя после элюирования его с тонкослойной пластинки. С этой целью пятно соскребают в воронку со стеклянным фильтром и элюируют 8 мл бензола, после этого доводят объем раствора до 10 мл и измеряют в спектрофотометре его поглощение. Весь этот анализ, начиная с экстракции красителя из пищевого продукта и кончая спектрофотометрическим определением, можно выполнить за 2 ч если же этот анализ проводят методом хроматографии на бумаге, то только разделение компонентов пробы длится 6—10 ч. Для ряда однотипных измерений погрешность составляет от 1,3 до 4,0%. Как уже говорилось выше (т. 1, гл. XI, разд. 2), Фродима и др. [22] применили для определения содержания красителей метод отражательной спектроскопии. Брейн и др. [23, 24] использовали для оценки количеств некоторых пищевых красителей прямой денситометрический метод. Они указали, что в образцах, полученных из различных источников, значительно меняется содержание примесей и что поэтому исследуемые образцы необходимо сравнивать с эталонами, содержащими известные концентрации красителей. [c.10]

Во ВНИИКАНЕФТЕГАЗе разработаны две модификации денситометрических детекторов Г-20 и Г-21, предназначенных для универсальных лабораторных и промышленных хроматографов ХТ-63 и ХТП-63. [c.80]

Дацкевич A. A. Денситометрический детектор.—В кн. Газовая хроматография. Изд. НИИТЭХИМ, вып. 1, 1964. [c.161]

В настоящее время для разделения и структурного анализа нейтральных липидов преимущественно используют различные варианты тонкослойной хроматографии (ТСХ) и газо-жидкостную хроматографию (ГЖХ). Так, с помощью тонкослойной хроматографии на силикагеле и кремневой кислоте разделяют нейтральные плазмалогены, триглицериды и алкилдиглицериды в нативном виде или в виде их производных. Широкое распространение метод тонкослойной хроматографии в сочетании с денситометрическим методом получил для количественного анализа отдельных классов нейтральных липидов [3]. [c.187]

Количественное определение полученных эфироальдегидов проводят с помощью тонкослойной хроматографии. в сочетании с денситометрическим методом. [c.227]

Как правило, хроматофафический анализ ртутьорганических соединений в природных водах включает стадию предварительного сорбционного, экстракционного, дистилляционного или гидридного криогенного концентрирования [175, 390, 435, 623]. Затем элюаты или экстракты подвергаются хроматофафическому разделению с детектированием фракций различными инструментальными методами. Разработаны следующие варианты хроматографических методов ГХ с детектором по захвату электронов [256, 283, 287, 432, 434, 553, 603], АА [287, 528, 603], АФ [390, 435, 631] или плазменно-эмиссионным [291, 299] детектированием ЖХ со спектрофотометрическим, АФ, ААили плазменно-эмиссионным детектированием [287, 345, 398, 419, 424, 526, 631] ТСХ с денситометрическим [277], радиоанали-тическим [27] или АА [420, 456] детектированием ионная хроматография цистеиновых комплексов с АА детектированием паров восстановленной ртуги [562] и др. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология