Бензиламин

Способы получения бензиламина также сходны со способами получения алифатических аминов. Чаще всего бензиламин получают из хлористого бензила при действии на него аммиаком [c.576]

Получите бензиламин из хлористого бензила, бензонитрила, оксима бензальдегида и фенилуксусной кислоты. [c.134]

С помощью каких реакций можно различить п-то-луидин, N-этиланилин, диэтиланилин, бензиламин [c.135]

Метиламин (тв). . Диметиламин (тв) Триметиламин (тв) Этиламин (тв). . Диэтиламин (тв) Триэтиламин (тв). Этаноламин (тв) Глицин (тв). . . . Анилин Огв). . . Бензиламин (тв) [c.530]

Метоксифенол (гваякол) Бензиламин п-Толуидин [c.472]

Толуол фенилнитрометан - бензиламин [c.162]

Восстановление фенилнитрометана до соответствующего амииа (бензиламина) доказывает, что это вещество действительно является истинным нитросоединением, а не эфиром азотистой кислоты. [c.530]

С помошью каких химических реакций можно различить изомерные амины 1) о-толуидин, 2) бензиламин, 3) Ы-метиланилин Напишите уравнения реакций. [c.192]

Такие амины, как бензиламин, реагируют с образованием нитролами-иов, которые обычно являются кристаллическими веществами и весьма полезны для идентификации [c.361]

Описаны две группы методов а-алкилирования бензиламина. Он превращается в бензилиденовое производное, которое можно депротонировать и алкилировать в МФК-системе (выходы до 95%). Последующий гидролиз дает алкилированный продукт. Можно также провести присоединение в условиях МФК к акри-лонитрилу или стиролу с образованием пирролидинов [1588, [c.192]

Эти названия не столь привычны, как названия, созданные на основе гофмановской теории типов много лет назад и рассматривающие амины как продукты замещения водорода в родоначальном соединении на аммиак этиламин, метилэтиламин, триэтиламин, фениламин (анилин), М-метил-бензиламин. Эта система наименований также разрешена правилами ШРАС, однако лучше забыть старое и применять как основу название углеводорода, а не радикала. [c.145]

Полизамещенные ацетамиды 1, являющиеся продуктами превращения 2(5Н)-фуранона 2, представляют собой реакционноспособные соединения, открывающие путь к новым многофункциональным производным — 1,3-оксазолидинам. Показана возможность трансформации амидной группы в соединении 1 с участием пятихлористого фосфора и бензиламина, а также под действием алюмогидрида лития, приводящая к оксазолидинам 3,4. [c.43]

Напишите структурные формулы следующих соединений а) диметиланилин б) п-толуидин в) бензиламин [c.134]

Из каких исходных соединений можно получить о-толуидин, 2,3-ксилидин, л1-фенилендиамин, бензиламин, дифениламин [c.134]

Замещенное производное бензиламина, капсаицин, является действующим началом красного стручкового перца, паприки. Капсаицин представляет собой ванилиламин, ацилированный дециленовой кислотой С9Н17СООН, и имеет строение [c.576]

Среди ароматических аминов определенный интерес представляют производные дифениламина, получаемые алкилированием его изобутиленом, диизобутиленом или другими олефинами в присутствии хлорида алюминия при ПО—150°С. При испытаниях оказалось, что это соединение в значительной степени увеличивает стабильность масла МК-8. Из числа ароматических аминов и их производных в качестве антиокислительных присадок к маслам предлагаются бензилциклогексиламин, 3,5-диалкил-4-оксиалкил-бензиламин, алкил-, циклоалкил- и арилпроизводные бензидина, Ы-борнилфенил-а-нафтиламин, Ы-ацилдиаминодифениловый эфир, [c.21]

Процессе клатрации пиридинсодержащими комплексами не получил дальнейшего развития для разделения ксилолов как вследствие недостаточной селективности их по л-ксилолу, так и из-за токсичности и повышенной коррозионной агрессивности и значительных потерь применяемых реагентов. Не нашли промышленного применения для разделения ксилолов и другие комплексооб-разователи, рекомендованные для этой цели, такие, как а-заме-щенные бензиламины [38], оксибензоат бериллия [39], трехбро-ыистая сурьма [40], а-декстрин [41] и др. [c.260]

Диарил-1,2-диаминоэтаны являются важными структурными блоками в дизайне энантиоселективных катализаторов [1-5]. Более того, эти диамины представляют интерес как модели для получения twin-drug аналогов производных бензиламина. [c.5]

БА-б и Б А-12 —продукты конденсации бензиламина с уротропином (БА-6) и с параформальдегидом (БА-12), катапин , КПИ-1 — М-(н-децил)-3-оксипиридинхлорид и И-1 — пиридиновые высшие основания (смесь), сульфанол и др. [30]. Содержание ингибиторов в травильных растворах в пределах 0,1—2,0%. Повышение температуры растворов снижает эффективность некоторых ингибиторов. [c.373]

Сравните отношение к азотистой кислоте первичных, вторичных и третичных аминов алифатического и ароматического рядов. Как реагируют с азотистой кислотой следующие амины 1) о-толуидин, 2) бензиламин, 3) этиланилин, 4) диметиламии, 5) триэтиламин, 6) диметиланилин, 7) л-нитроанилин, 8) пропил-амин Напишите уравнения реакций и назовите полученные продукты. [c.190]

Удельная электрическая проводимость бензиламина 6H5 H2NHзOH при 25° С имеет следующие значения [c.145]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.433 , c.808 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.91 , c.97 , c.239 ]

Органические реакции Сб.3 (1951) -- [ c.363 , c.368 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 13 (1981) -- [ c.53 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.433 , c.808 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.686 , c.692 , c.697 , c.699 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.483 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.357 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.263 , c.415 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.389 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.80 , c.88 , c.513 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.255 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.263 , c.415 ]

Фенолы (1974) -- [ c.15 , c.17 , c.206 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.37 , c.417 , c.419 , c.420 , c.435 , c.436 , c.439 , c.485 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.26 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.338 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.69 ]

Диэлектрические свойства чистых жидкостей (1972) -- [ c.7 , c.9 , c.84 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.271 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.265 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.52 , c.80 , c.202 , c.371 , c.372 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.386 , c.394 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.283 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.119 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.61 , c.129 , c.149 , c.168 , c.319 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.375 , c.396 , c.397 , c.420 , c.496 , c.553 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.591 , c.597 , c.601 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.180 , c.249 , c.473 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.119 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.119 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.170 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.386 , c.394 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.232 , c.250 , c.524 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.394 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.97 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.58 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.364 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.126 , c.311 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.310 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.258 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.301 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.188 , c.345 , c.349 , c.351 , c.353 , c.355 , c.398 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.254 , c.297 , c.301 , c.307 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.254 , c.297 , c.301 , c.307 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.459 ]

Микрокристаллоскопия (1946) -- [ c.42 ]

Основной практикум по органической химии (1973) -- [ c.0 ]

Избранные проблемы стереохимии (1970) -- [ c.308 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.314 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.314 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.341 ]

Химия координационных соединений (1985) -- [ c.355 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.116 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.301 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.308 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.184 , c.229 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.138 , c.154 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.569 , c.571 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.441 , c.828 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.210 , c.217 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.336 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.150 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.167 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.454 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.24 , c.25 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.432 , c.437 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.129 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.249 , c.272 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология