Спирты первичные

Пропиловые спирты. Существует два структурно-изомерных пропиловых спирта — первичный и вторичный [c.126]

Синтез спиртов. Первичные спирты с тем же числом углеродных атомов получаются взаимодействием магнийорганических соединений с кислородом и последующим разложением полученного смешанного алкоголята разбавленной кислотой. Однако продукты окисления магнийорганических соединений редко бывают однородны, и ожидаемые спирты очень часто составляют только примесь. Все же этим способом удается в ряде случаев заменить галоген на гидроксильную группу, особенно в случае ароматических галогенопроизводных. [c.213]

I. К каким типам гидроксилсодержащих соединений относится троповая кислота а. Ароматический спирт б. Спирт первичный в. Спирт вторичный г. Спирт третичный д. Фенол е. Карбоновая кислота [c.192]

I. К какому классу органических соединений относится 4-метил- 1-фенил-2-пентанол а. Спирт первичный б. Спирт вторичный в. Спирт третичный г. Фенол [c.93]

I. К каким классам органических соединений можно отнести БАЛ а. Спирт первичный б. Спирт вторичный в. Спирт третичный г. Тиоспирт первичный д. Тиоспирт вторичный е. Тиоспирт третичный [c.88]

Скорость образования эфира очень сильно зависит от строения карбоновой кислоты и спирта. Первичные спирты реагируют быстрее вторичных, а последние — быстрее третичных аналогично зависит скорость этерификации и от того, находится ли в карбоновой кислоте карбоксильная группа у первичного, вторичного или третичного атома углерода (Меншуткин). Наиболее легко взаимодействуют первые члены рядов — метиловый спирт и муравьиная кислота. [c.262]

I. К каким классам органических соединений можно отнести сиреневый спирт а. Алкен б. Спирт первичный в. Спирт вторичный г. Спирт третичный д. Простой эфир, цикл - напряженный е. Простой эфир, цикл - ненапряженный [c.117]

Олефины могут быть получены дегидратацией спиртов — первичных, втсричных и третичных [c.345]

Реакции получения виниловых эфиров называют также вини-.гированием спиртов. Первичные спирты винилируются тем легче, чем выше их молекулярный вес. Труднее всего получаются виниловые эфиры из метанола и этанола. Аналогично реагируют с ацетиленом и многоатомные спирты, образуя, наряду с непредельными эфирами, ацетали циклического строения. Например, этиленгликоль реагирует с ацетиленом по следующей схеме [c.744]

I. К каким классам органических соединений относится эрго-кальциферол а. Спирт первичный б. Спирт вторичный в. Спирт третичный г. Полиен с сопряженными двойными связями д. Полиен с изолированными двойными связями [c.106]

Значительное внимание было уделено вопросу скорости этерификации в зависимости от строения и молекулярного веса спиртов и кислот. Особенно обстоятельно эта область была впервые изучена Н. А. Меншуткиным [26]. Он нагревал в запаянной трубке при 150° в-течение 20—26 час. эквимолекулярные смеси различных спиртов и кислот в бензольном растворе, непрореагировавшую кислоту определял титрованием едким баритом. В результате были установлены многие интересные закономерности. Решающую роль играет структура молекулы и положение гидроксила. Как правило, с повышением молекулярного веса первичных спиртов скорость этерификации падает. В случае изомерных спиртов первичные имеют максимальную скорость этерификации, третичные—минимальную в среднем эти скорости выражаются величинами (в %) [c.467]

Сравнительно легко на аноде окисляются спирты. Первичные спирты окисляются до соответствующих кислот через промежуточную стадию образования альдегида [c.222]

Пропан 1,13 Спирты (первичные, вто- [c.232]

При реакции триизобутилалюминия с водой происходит взрыв, однако не такой сильный, как при реакции с ТЭА. Эта реакция протекает аналогично реакции 40%-ного раствора ТЭА в н-гептане-с водой. Реакция триметилалюминия с водой протекает более бурно, чем реакция ТЭА с водой. Во многих случаях реакции протекают мгновенно со взрывом и с выделением большого количества тепла. Весьма активно алюминийалкилы реагируют с кислотами, спиртами, первичными и вторичными аминами. По активности взаимодействия с алюминийалкилами вещества располагаются следующим образом H20> 2H50H> 8H270H>(R2NH. Поэтому эти вещества запрещается применять в качестве теплоносителей или хладоагентов при получении алюминийорганических соедине- [c.149]

I. К каким класоаы органических соединений относится тетре-гидрофтриловнй спирт а. Спирт первичный б. Спирт вторичный в. Спирт третичный г. Циклический простой эфир с напряженным циклон д. Циклический простой эфир с ненапряженным циклом [c.118]

I. к каким классам органических соединений можно отнести тестостерон а. Алкен б. Альдегид в. Кетон г. Спирт первичный д. Спирт вторичный е. Спирт третичный [c.139]

У. К каким классам органических соединений относится продукт взаимодействия уротропина с 1) соляной кислотой, 2) этанолом в кислой среде а. Альдегид б. Кетон в. Ацеталь г. Кеталь д. Спирт первичный е. Спирт вторичный ж. Спирт третичный [c.141]

Ш. К каким классам органических соединений относятся продукты гидролиза лецитина в кислой среде , а. Спирт первичный б. Спирт вторичный в. Спирт третичный г. Карбоновая кислота д. Амин е. Соль амина [c.161]

I. К каким классам органических соединений относится рицин-олеиновая кислота а. Алкен б. Спирт первичный в. Спирт вторичный г. Спирт третичный д. Карбоновая кислота [c.189]

I. К каким типам органических соединений относится цитрат натрия а. Алкоголят натрия б. Натрийорганическое соединение в. Натриевая соль кислоты г. Спирт первичный д. Спирт вторичный е. Спирт третичный [c.195]

Передачу цепи вызывают любые слабые основания, способные реагировать с силоксанолятом, особенно соединения, содержащие подвижный водород, например вода, спирты, первичные и вторичные амины [42] [c.477]

Из спиртов (первичных и вторичных) образуются оксипероксидные радикалы [c.51]

С высшими олефинами можно ожидать протекания всех реакций, катализируемых сильными кислотами (изомериз ация, перенос водорода, полимеризация см. разд. IV.2, IV.4 и IV.5), причем, как пра-" вило, образуются только вторичные или третичные спирты. Первичной стадией является образование карбониевого иона [c.171]

Реакция без побочных процессов гладко протекает лишь с третичными спиртами. Первичные и вторичные спирты, кроме галогеналкилов, образуют эфиры сернистой кислоты [c.72]

Материалы в пользу теории Бона были приведены также в работе Ланда [31], которому удалось, наряду с альдегидами, изолировать и алкоголи, при медленном горении высших парафшювых углеводородов. С. С. Наметкиным и В. К. Зворыкиной [32] были найдены спирты также в продуктах окисления парафина. Н. И. Черножуковым и С. Э. Крейн [33] установлено наличие спиртов в продуктах окисления некоторых ароматических углеводородов (трифенилметана). Таким образом, несомненно, что в процессах окисления, наряду с другими продуктами, могут получаться и спирты. Вопрос о том, являются ли эти спирты первичными продуктами окисления или продуктами разложения других кислородных соединений, все еще следует считать открытым. При одних условиях спирты, возможно, являются и первичными продуктами (получающимися одновременно с перекисями), в других же —их образование можно объяснить и вторичными реакциями разложения алкилперо-ксидов [33] или гидроперекисей, реагирующих с альдегидами 134]. [c.349]

При взаимодействии неопентиламина (32) с азотистой кислотой происходит изомеризация углеродного скелета и преимущественно образуется третичный пентиловый спирт. Первичные амины алициклического ряда, например (33), претерпевают перегруппировку Демьянова, сопровождающуюся сужением или. расширением цикла. Первичные алкениламины, например бу-тен-З-иламин (34), образуют сложную смесь продуктов, [c.425]

Ш. Какой класс органических соединений образуется при полной гидратации лимонена а. Спирт первичный б. Спирт вторичный в. Спирт третичный [c.33]

У. Укажите возможные продукты гидрирования диспарлура. / в. Спирт первичный б. Спирт вторичный в. Спирт третичный г. Простой эфир с открытой цепью С-атоиов [c.111]

I. К каквм классам органических соединений можно отнести димер гликолевого альдегида а. Спирт первичный б. Спирт вторичный в. Спирт третичный г. Простой э р д. Полуацеталь е. Ацеталь [c.129]

I. К каким классам органических соединений относится просто-гландин EJ а, Аякен б, Циклоалкен в. Кетон г. Альдегид д. Спирт первичный е. Спирт вторичный ж. Спирт третичный з. Карбоновая кислота [c.188]

У. К каким классам органических соединений относится 1) открытая форма апиозы, 2) ее циклическая форма а. Спирт первичный б. Спирт вторичный в. Спирт третичный г. Полуацеталь д. Полукеталь е. Альдегид ж. Кетон [c.199]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.644 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.644 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.476 , c.487 , c.494 , c.509 , c.592 , c.656 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.22 , c.302 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.21 , c.59 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.99 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.230 , c.232 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.0 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.56 , c.139 , c.326 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.57 , c.75 , c.317 , c.324 , c.327 , c.339 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.92 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.33 , c.124 , c.131 , c.148 , c.346 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.100 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.159 , c.166 , c.225 , c.334 , c.343 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.85 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.80 , c.81 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.9 , c.66 , c.78 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.152 , c.160 , c.183 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.88 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.505 , c.659 , c.680 , c.681 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.62 , c.66 , c.78 , c.367 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.108 , c.114 , c.165 , c.199 , c.208 , c.241 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.0 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.106 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.42 , c.44 , c.336 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.376 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология