Углеводороды растворимость

В промышленности применяется серная кислота крепостью около 98%. В течение реакции концентрация уменьшается, и при достижении 88% добавляется дополнительная порция кислоты. Частично кислота загрязняется благодаря образованию сложных эфиров, но большей частью — из-за дегидрирования олефинов, дающего высоко-непредельные углеводороды, растворимые в кислотах. При разбавлении расходуемой кислоты отделяются тяжелые непредельные фракции, которые, вероятно, по структуре подобны продуктам, полученным из кислотного слоя в комбинированной полимеризации [544]. [c.128]

Растворимость воды в товарных топливах зависит от их углеводородного состава. Наибольшей способностью растворять воду обладают ароматические углеводороды (см. табл. 2. 19). Поэтому чем больше содержится в топливе ароматических углеводородов, тем больше растворяется в нем воды. С новы-шением пределов выкипания топлив, а следовательно, с повышением молекулярного веса углеводородов растворимость в них воды з меньшается. [c.105]

Углеводороды Растворимость воды (в мае. %) при температуре [c.107]

При очистке газа с низким содержанием тяжелых углеводородов абсорбция происходит при высоком давлении и при температуре ниже температуры окружающей среды, при этом в одном аппарате с использованием одного растворителя из газа удаляются сернистые компоненты и жидкие углеводороды. Растворимость СО2 в ТБФ не высока. Для утилизации метана, поглощенного ТБФ в абсорбере, насыщенный абсорбент подвергается двухступенчатому выветриванию. На второй ступени выветривания поддерживается давление 0,77 МПа. Газ выветривания сжимается и подается в абсорбер несколько ниже ввода 182 [c.182]

Компоненты, полученные в результате разделения смол фенолом, заметно отличаются по физико-химическим свойствам и элементарному составу (см. табл. 37). Авторы отмечают и резкое различие в люминесценции. Не растворимые в феноле смолистые вещества по характеру свечения приближаются к углеводородам. Растворимые в феноле смолы, химический состав которых более отдален от углеводородного, сильнее обогащены кислородом и серой, дают люминесценцию, резко отличную от присущей углеводородам и более характерную,для продуктов их окисления. [c.66]

Растворение сложный физико-химический процесс, в результате которого часть массы нефти из пленочной или капельной фазы переходит в водную толщу. Растворение - это процесс, приводящий к массопереносу углеводородов (растворимых в воде фракций) из поверхностного тонкого нефтяного слоя взвеси и капель нефти в толщу воды после окисления легких углеводородов кислородом воздуха с образованием полярных компонентов. [c.32]

Самое большое количество воды растворяется в бензоле с повышением молекулярного веса ароматических углеводородов растворимость воды в них уменьшается. Аналогичная зависимость наблю- [c.313]

Контактирование 84 л воды с 1 т серной кислоты снижает ее концентрацию с 98,5 до 90% (практический расход воды составляет от 62 до 100 л на 1 т кислоты). По мнению многих технологов, увеличение содержания воды в кислоте имеет еще и тот недостаток, что снижает ее каталитическую активность [3]. И действительно, в результате образуется еще больше углеводородов, растворимых в кислоте, что повышает расход свежей кислоты. [c.218]

Изобутилен растворим в этиловом спирте, эфирах, углеводородах. Растворимость в воде в интервале 283 - 313 К составляет 0,17 - 0,25 л/л (приведено к нормальным условиям). С некоторыми соединениями образует азот-ропные смеси, в частности с безводным аммиаком [45% (масс.) КНз [c.7]

В полярных растворителях низкого молекулярного веса твердые высокоплавкие углеводороды растворимы только при высоких температурах. Низкомолекулярные углеводороды, например парафин с температурой плавления 43°, растворим при -[-10° в таком растворителе, как ацетон, лишь в количестве 0,1 при —5° растворение не происходит. Аналогично этому твердые углеводороды растворяются и в других низкомолекулярных полярных растворителях. [c.203]

В этом отношении парафиновые углеводороды с относительно короткими (С,о и менее) цепями менее опасны. Они проявляют наркотическое действие лишь в очень больших концентрациях, отсутствующих в нефтяных пятнах. Напротив, ароматические углеводороды, растворимые в воде, представляют большую опасность смерть взрослых морских организмов может наступить после нескольких часов контакта с ними уже при концентрации Ю" —10 %. Смертельные концентрации ароматических углеводородов для икринок и мальков еще ниже (табл. 52). [c.168]

Растворимость воды в нефтепродуктах зависит от химического состава и молекулярной массы углеводородов, температуры, относительной влажности воздуха и атмосферного давления. Наибольшей растворяющей способностью обладают непредельные углеводороды, несколько меньшей — ароматические и наименьшей — парафиновые. С увеличением молекулярной массы углеводородов растворимость в них воды уменьшается с повышением же температуры растворимость воды в углеводородах увеличивается. [c.16]

В алифатических и ароматических углеводородах его растворимость составляет 5-20 г/л при 25-40, причем в ароматических углеводородах растворимость несколько выше. Углеводороды - растворители сероводорода - часто служат его источниками для водной фазы в двухфазных системах углеводород-электролит. Это особенно важно иметь в виду в тех случаях, когда сероводород быстро расходуется из водной фазы. [c.49]

ТНФ не растворим в жидких углеводородах. Растворимость в воде при 25° равна ПО г/л. [c.101]

Показатели совместимости материалов дают оценку воздействия нефтепродуктов на стенки резервуаров, трубопроводов, набухание резины, растворение красок, пластмасс. К этим показателям относятся содержание серы, сероводорода, меркаптанов, ароматических углеводородов, растворимых кислот и щелочей. [c.359]

При помощи анализа группового химического состава, применяемого для определения процентного содержания парафиновых, нафтеновых и ароматических углеводородов на основании физических онстант фракции до и носле удаления ароматических угле-водорэдов серной кислотой, нельзя получить надежных результатов Д.1Я масляных фракций. Углеводороды смешанного типа, содержащие в своем составе парафино-нафтено-ароматические углеводороды, растворимы в серной кислоте и определяются при таком аналнзе как чисто ароматические. С другой стороны, при сульфировании в стандартных условиях ароматических углеводородов, имею]цих длинные парафиновые цепи, сульфирование может происходить неполностью. [c.268]

Образование зобутаиа, углеводородов, входящих в состав алкилата, и углеводородов, растворимых в кислоте, происходит, без сомнения, в результате многих сложных реакций. Начальным шагом, вероятно, является разложение бутилсульфата на серную кислоту и н- бутилены, содержащие свыше 92% бутена-2. Последующие реакции, приводящие к образованию изопарафинов, обсуждены в статье [10]. [c.93]

Взаимодействие У -бyтилeнoв с серной кислотой в значительной мере отличается от реакций изобутилена с серной кислотой. В последнем случае идут, по меньшей мере, три реакции димеризация изобутилена с образованием октиленов образование тяжелой фракции, состоящей из углеводородов Сд—Си (многие из которых— олеф Ины) образование углеводородов, растворимых в кислоте. В состав последних, вероятно, входят полимеры и трет-бу-тилсульфат. Некоторые из растворимых углеводородов при определенных условиях в присутствии изобутана реагируют друг с другом, образуя алкилат [9]. [c.94]

Растворимость воды в топливах зависит от их углеводородного и фракционного состава и от температуры. Наибольшую растворимость имеют ароматические углеводороды и наименьшую — парафиновые с увеличением молекулярной массы углеводородов растворимость воды в них понижается и наиболее интенсивно в ароматических углеводородах. С повышением температуры топлив растворимость юды в них возрастает и тем в большей степени, чем вьппе температура топлива. Для предот-враш,ения образования кристаллов льда в процессе эксплуатации самолета применяют антиводокристаллизационные присадки. [c.53]

Образование тяжелой фракции и углеводородов, растворимых в кислоте. Тяжелая фракция (>Сд) образуется главным образом за счет превращения олефинов, в основном олигомеризации. Олефины хорошо растворяются в кислотной фазе, а изобутан — нет. Чтобы избежать образования больших количеств тяжелой фракции, необходимы высокое соотношение изобутана и олефинов и ин-генсивное -перемешивание [3]. Объемистые изоалкильные катионы, получающиеся в ходе олигомеризации, подвергаются крекингу с образованием изопарафинов Сд и Сю (обнаруженных в тяжелой фракции в значительных количествах). Думается, однако, что существенная часть тяжелой фракции образуется в результате реакций, протекающих в кислотной фазе, в отличие от реакций идущих на поверхности раздела кислота/углеводород, где протекает большинство реакций алкилирования, или вблизи нее. Это заключение основано на результатах, полученных при двухстадийном алкилировании [6]. [c.129]

Растворенные в кислоте углеводороды, очевидно, во всех случаях по структуре подобны углеводородам, извлеченным из отработанных катализаторов 25]. Эти углеводороды (в том числе и содержащие пятичленные кольца) были высоконенасыщенными, зачастую имели сопряженные двойные овязи и очень высокую молекулярную массу, а соотношение С Н в них было выше, чем у исходных углеводородов. Ясно, что образование этих углеводородов шло через олигомеризацию и дегидрирование. В работах [26, 27] показано, что некоторые трег-бутильные катионы дают цикло-пентильные катионы. Последние, вероятно, я1вляются исходными ионами, из которых при алкилировании образуются углеводороды, растворимые в кислоте. [c.129]

Из американских нефтей наиболее детально исследована нефть месторождения Понка, в том числе и ее высококипящие углеводород-ные дистилляты [45, 52]. Масляную фракцию (Сав-С35), составлявшую 10% от сырой нефти, сначала депарафинизировали с применением этиленхлорида в качестве избирательно действующего растворителя при —18° С, а затем экстрагировали жидкой двуокисью серы при 40° С. Экстракт обрабатывали петролейным эфиром при —55° С для извлечения углеводородов, растворимых в жидкой двуокиси серы. Растворимая в петролейном эфире часть экстракта, а также рафинат подвергались затем адсорбционному разделению на силикагеле и служили объектом детального исследования. Фракционной перегонкой в глубоком вакууме были поручены узкие, кипящие в определенном интервале, однородные фракции, состоящие из углеводородов близкого молекулярного веса и типа структур. Каждой из этих узких фракций было не более 0,0025% от сырой нефтп. Результаты исследования масляного дистиллята нефти месторождения Понка приведены в табл. 30. [c.183]

Однако в этом случае разделение смолисто-ас-фалътеновой части не только не улучшилось, но и вообще не наблюдалось, так как н-бутанол осаждал смолы и асфальтены в виде смеси ( асфальт ). В этой работе делалась попытка более полного разделения углеводородной части на циклические (ароматические и циклопарафиновые) углеводороды — растворимая в ацетоне фракция и парафиновые углеводороды — фракция, растворимая в н-бутаноле. При помощи рефрактометрии углеводородных фракций характеризовалась зависимость их свойств от состава, а сумлшрный результат анализа изображался в впде треугольной диаграммы состава. Последняя дает некоторые объективные основания для классификации асфальтов по соотношению в их составе трех компонентов, ноне позволяет установить какой-нибудь определенной зависимости эксплуатационных свойств асфальтов от характера их треугольной диаграммы состава (рис. 64) [23—25]. [c.441]

Высокая плотность п-электронов в молекулах ароматических соединений определяет их основные свойства при взаимодействии с кислотами. Бензол, толуол, ксилолы, мезитилен, нафталин, антрацен и многие другие полиядер-ные ароматические углеводороды растворимы в жидком фтористом водороде, особенно в присутствии комплексооб-разователей иона фтора. Изучая электропроводность и спектры этих растворов, можно найти койстанты равновесия реакций и установить константы основности ароматических углеводородов [c.85]

Сравнительно высокая токсичность ароматических углеводородов делает особенно актуальной задачу определения их в промышленных сточных водах сложного состава. С другой стороны, возможность быстрого и надежного обнаружения простейших ароматических углеводородов в пластовых водах на уровне от 0,05 мг/л и более стала в последние годы интересовать геохимиков в связи с проблемами разведки залежей нефти. Бензол и его ближайшие гомологи характеризуются довольно хорошей (для углеводородов) растворимостью в воде и поэтому попадают в контактирующие с нефтяными залежами пластовые воды в количествах гораздо больших, чем другие углеводороды. Присутствие в пластовых водах простейших ароматических углеводородов считается в настоящее время важным, прямым и эффективным показателем для выявления нефтяных и газоконденсатных залежей. На целесообразность использования для этой цели парофазного анализа указал впервые Мак-Олиф [6,7]. Поскольку в пластовых водах могут содержаться переменные количества минеральных соле , сильно сказывающиеся на коэффициентах распределения, наиболее эффективным в этом случае оказалось применение повторной газовой экстракции. Как показано в гл. 1, хроматографирование равновесной паровой фазы до и после замены ее свежей порцией газа позволяет совместить в одном опыте измерения коэффициента распределения для данного образца с определением концентрации. [c.107]

Имеются многочисленные процессы экстракции, но наиболее широкое применение находнт экстракция жидким сернистым ангидридом и гликолями. Экстракция сернистым ангидридом применялась главным образом для вьщеления тяжелых ароматических углеводородов. Важнейшим недостатком этого процесса является невозможность по.пучепия бензола высо-> кой чистоты (бензол для нитрования). Экстракция гликолем (процесс юдекс) вполне пригодна для выделения бензола, толуола и ксплолов весьма высокой чистоты. Однако эффективность экстракции гликолем несколько снижается с увеличением молекулярного веса целевого ароматического углеводорода. Другими словами, с уменьшением молекулярного веса ароматического углеводорода растворимость его в гликоле увеличивается. В табл. 2 приведен состав ароматического концентрата, полученного риформингом нрямогон-ных бензиновых фракций из двух западнотехасских нефтей с последз ющей экстракцией гликолем. Можно видеть, что содержание ароматических в концентрате достигает почти 100%. Требуется лишь одна дополнительная операция — последующее разделение концентрата на индивидуальные углеводороды. [c.244]

Термин гидрофильный часто применяют по отношению к веществам или группам, притягивающим воду, а термин гидрофобный применяют по отношению к веществам или группам, отталкивающим воду и притягивающим углеводороды. В действительности молекулы гидрофобного вещества воздействуют силами электронного вандерваальсова притяжения как на молекулы воды, так и на молекулы углеводородов. Растворимость паров воды, например, в керосине (смеси углеводородов) при 25 °С и давлении 0,0313 атм (т. е. при давлении насыщенного пара над жидкой водой при этой температуре) составляет 72 мг в 1 кг растворителя, в то время как растворимость метана при том же парциальном давлении несколько меньше—10 мг в 1 кг керосина. Молекулы воды притягиваются молекулами керосина несколько сильнее, нежели молекулы метана. Различие между водой и метаном заключается в том, что при более высоких парциальных давлениях пары воды конденсируются в жидкость, которая стабилизируется межмолекулярными водородными связями, тогда как метан продолжает оставаться газом. [c.262]

Растворимость воды в нефтепродуктах невелика и зависит от химического состава и внешних условий. Меньше всего воды растворяется в алкановых углеводородах (табл. 52), больше всего — в аренах. С повышением молекулярной массы углеводородов растворимость воды уменьшается, что наиболее сильно выражено также у апенов. Растворимость воды в цикланах близка [c.128]

ПВФ растворим в уксусной кислоте, хлороформе, фурфуроле, пиридине, смеси этанола с толуолом (40 60) и др., нерастворим в спиртах жирного ряда, эфирах и углеводородах. Растворимость ПВФ резко ухудшается с уменьшением содержания звеньев ВА, но при этом увеличиваются термостабильность и прочность полимера. ПВФ с содержанием 2—3% (масс.) ацетатных групп, получаемый гетерогенным ацеталирова п1ем ПВС, растворяется лишь в бензиловом спирте, феноле, крезоле. [c.139]

Термодинамическая стабильность ст-комплексов ароматических углеводородов с протоном, т.е. их основность, была определена с помощью коэффициентов распределения моно-, ди-, три-и полиалкилбензолов между -гептаном (неполярная фаза) и системой HF—BF3 (полярная фаза). Неполярные ароматические углеводороды растворимы в и-гептане, а ионно построенные соли АгН2 Вр4 находятся в полярной фазе. В табл. 13.1 приведены вычисленные на основании величин коэффициентов распределения значения рА , характеризующие основность аренов в жидком фтористом водороде. [c.402]

Ассоциация воды в хлоралкапах проходит одновременно с образованием соединений выше димера, причем предполагается наличие циклических ассоциатов [56, 58]. С образованием циклов увеличивается растворимость. В углеводородах с разветвленными цепями растворимость воды выше, возможно, за счет более высокого давления пара растворителя, а не структурных свойств молекулы [58]. Было найдено, что растворимость 65 органических растворителей в воде [58] пропорциональна мольному объему углеводорода. Растворимость воды в бензоле в широком интервале температур выше, чем бензола в воде [59]. [c.30]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.118 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.765 , c.937 , c.938 , c.955 , c.966 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.765 , c.937 , c.938 , c.955 , c.966 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.127 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.118 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология