Хроматографический хроматермографическая

Градиентно-элюентный вариант представляет собой одновременно разновидность элюентного и вытеснительного способа. От последнего он отличается тем, что концентрация вытеснителя не поддерживается постоянной, а непрерывно изменяется (возрастает). Вследствие этого вытесняющий эффект плавно увеличивается, из-за чего сжимаются хроматографические зоны, повышаются выходные концентрации в сравнении с исходными и лучше разделяется многокомпонентная смесь. Выходная кривая имеет форму острых и узких пиков, как и в случае хроматермографического варианта. С этой точки зрения градиентно-элюентный вариант имеет большое сходство с хроматермографическим. [c.19]

Теплодинамическая хроматография является вариантом фронтального способа хроматографического разделения. Она характеризуется тем, что через колонку с адсорбентом анализируемую смесь пропускают непрерывным потоком при одновременном воздействии температурного поля, обладающего градиентом температуры и создаваемого трубчатой электропечью, надвигаемой на адсорбент в колонке в направлении пропускания анализируемой смеси. Этот вариант внешне сходен с хроматермографическим, однако принципиальное отличие состоит в том, что в последнем через колонку пропускают непрерывно газ-носитель [c.19]

В ряде случаев (например при разделении изомеров бутилена и пентана) хроматографическую колонку вместо силикагеля заполняют алюмогелем. На рис. 72 показаны результаты разделения сложной смеси газов на двух колонках (хроматермографической заполненной алюмогелем, и газо-жидкостной). [c.190]

Анализ газа проводился хроматермографическим (для определения углеводородов l — Сз) и хроматографическим (для определения углеводородов С4 — a) способами. Конденсат отбирался в градуированную пробирку, где замерялся его объем. По анализу на хроматографе [9] и определяемому весу конденсата рассчитывались весовые количества образовавшихся продуктов. [c.247]

Метод хроматермографии заключается в одновременном воздействии на адсорбционную смесь газов потока проявителя и движущегося температурного поля. Такое сочетание значительно расширяет возможности хроматографического анализа. Хроматермографический метод дает возможность значительно ускорить анализ, анализировать смеси с очень малыми концентрациями компонентов, варьировать емкость адсорбента и разделять сложные смеси, компоненты которых резко отличаются друг от друга своими физико-химическими свойствами. Хроматермограф ХТ-2М производит анализ многокомпонентных смесей газов и паров, содержащих водород, окись углерода, предельные и непредельные углеводороды и изомеры до Сю включительно [Л. 1]. Блок-схема хроматермографа ХТ-2М применительно к установке для измерений в потоке приведена на рис. 48. [c.82]

Объемно-хроматографический метод может быть пригоден для хроматермографии — нового метода хроматографического анализа газов, разработанного группой ученых [33], дающего большую точность анализа и четкость разделения смеси газообразных веществ. Хроматермографический метод анализа газов заключается в одновременном действии на анализируемую газовую смесь потока растворителя и движущегося температурного поля. [c.232]

Хроматермографический метод — поглощением СОг цеолитом в хроматографической колонке (см. разд. 13.9) он применим при концентрациях СОг в газе от 5-10 до 0,001%, чувствительность метода — 0,5 см м , продолжительность анализа зависит от объема пробы газа. [c.659]

Вместе с тем материалы многих исследователей показывают, как широко распространены методы хроматографического и хроматермографического разделения смеси газов различной природы, осуществляемые при помощи одного газо-носителя. [c.66]

Разработана аппаратура для хроматографического и хроматермографического методов анализа. Показана возможность разделения сложных смесей редких газов и предельных и непредельных углеводородов до С8. [c.191]

Приведена схема установки для хроматографического анализа Описаны хроматермографический и объемно-хроматографический методы. [c.196]

По принципу работы газо-адсорбциопные анализаторы разделяются на титрометрический, объемно-хроматографический, хроматермографический, хроматермохимический, теплодинамический и др. [c.173]

Градиентно-элюентный вариант представляет собой одновременно разновидность элюентного классического варианта метода Цвета и вытеснительного способа. От последнего он отличается тем, что концентрация вытеснителя не поддерживается постоянной, а непрерывно изменяется (возрастает). Вследствие этого вытесняющий эф кт плавно увеличивается, из-за чего сжимаются хроматографические зоны, повышаются выходные концентрации в сравне--шш с исходными и лучше разделяется многокомпонентная смесь. Выходная кривая имеет форму острых и узких пиков, как и в случае хроматермографического варианта. С этой точки зрения градиентно-элюентный вариант имеет большое сходство с хроматермогра-фическим. Постепенное увеличение концентрации вытеснителя в проявляющем растворителе или газе-носителе постепенно ослабляет адсорбент по отношению к сильно сорбирующимся компонентам и приводит к разделению, аналогичному разделению в хроматермографии, когда эффект ослабления адсорбента в течение хроматографического опыта обусловлен действием температурного поля. [c.20]

В зависимости от природы применяемых сорбентов и разделяемых соединений в препаративной газовой хроматографии, как и в аналитической, применимы и газо-адсорбционный и газо-жидкост-ной (распределительный) варианты. Аналогичным образом применимы не только проявительный, т. е. элюентный, способ хроматографического разделения, но и фронтальный, вытеснительный, тепловытеснительный, хроматермографический, теплодинамический и др. (см. гл. I). Однако широкое применение пока получил лишь проявительный способ. [c.213]

Важная задача определения малых концентраций углеводородов сводится к решению двух вопросов повышение разделительной способности хроматографической колонки для систем, в которых соотношение между содержанием основного компонента и примесью велико, и повышение чувствительности детекторов. Чувствительность чаще всего применяемого в приборе ХТ-2М детектора, основанного на измерешш теплопроводности, составляет 0,1%, а для детекторов, основанных на тепловом эффекте сгорания, — 0,02—0,05%>. Поэтому необходимо облегчить работу детектора путем применения хроматермографического обогащения. [c.357]

Проведенные работы показали, что большинство мелкопористых силикагелей (МСМ, АСМ, ШСМ и другие) нри наличии теплового градиента, могут применяться как адсорбенты для хроматермографического анализа газов, не содержащих непредельных углеводородов. Одпако разра- ботка хроматографического метода анализа газов, получаемых при различных процессах переработки нефти, оказалась более сложной, вследствие присутствия в исслодуомых газах непредельных углеводородов и изомеров. [c.269]

Жуховицкий и Туркельтауб в серии работ [1, 50—53] теоретически и экспериментально обосновали применение принципиально нового варианта хроматермографического анализа (рис. II.5). Отличительной особенностью хроматермографии является то, что на движение хроматографической полосы по колонке одновременно оказывают воздействие перемещающееся температурное поле (как в варианте теплового вытеснения) и поток проявляющего газа-носителя. В основном варианте метода ( стационарная хроматермография ) направление движения температурного поля и газа-носителя совпадают, а градиент температурного поля направлен в сторону, противоположную направлению потока газа. В результате этого задний слой хроматографической полосы, находящийся при более высокой температуре, движется быстрее, чем передний, находящийся в области более низких температур. Это приводит к непрерывному сжатию полосы в процессе такого комбинированного воздействия потока газа и температурного поля. Получающаяся хроматограмма внешне похожа на проявительную, однако, вследствие указанного выше эффекта сжатия полосы, хроматографические пики получаются весьма острыми и концентрация компонента в их максимуме намного превосходит концентрацию вещества в исходной смеси отсюда следует перспективность хроматермографии при анализе микропримесей. [c.85]

Н. М. Туркельтаубом, А. А. Жухотзицкиы и В. А. Соколовым для активного воздействия на хроматографический процесс разделения, теоретически обоснован ими и в дальнейшем развит Н. Л1. Туркельтаубом и А. А. Жуховицким, как способ анализа, получивптнй название хроматермографического. [c.74]

Для хроматографического разделения газов были применены такие методы, как фронтальный, вытеснительный и элюэнтный анализ, хроматермографический метод и методы распределительной и газожидкостной хроматографии. Для анализа газов наибольшее ирименение получили элюэнтный и хроматермографический методы и газожидкостная хроматография. [c.145]

Высота теоретических тарелок в хроматермографическом опыте определялась на вертикальной хроматермографической установке при следующих условиях размеры хроматографической колонки и сорбент были такие же, как и при изотермическом опыте. Скорость печи выбиралась 20,40 60 mImuh. При этом максимальные температуры на колонке равнялись 408, 340 и 260°, а градиенты на колонке соответственно 20, 28 и 16 град см. Величина r изменялась в пределах от 0,018 до 0,061. [c.28]

Измеряя температуру Тхдв на выходе в момент появления максимума АВ с концентрацией сав, получаем возможность определить температуру реакции (ГхАв = Грлв). Применение хроматермографического метода при осуществлении реакций в хроматографическом режиме целесообразно еще и потому, что нри этом происходит непрерывное обогащение или сжатие полосы. Последний процесс происходит вследствие того, что разделяемая хроматографическая полоса находится иод воздействием градиента темпе- [c.295]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология