Индолилуксусная кислота

Предлагаемый способ синтеза представляет собой видоизменение метода Снайдера и Пилгрима [2]. В нем исключены стадии нагревания с обратным холодильником в течение 80 час. и последующего гидролиза побочного продукта реакции, амида или нитрила 3-индолилуксусной кислоты (метод II). [c.377]

Замещенные индолилуксусные кислоты чаще всего уступают гетероауксину в активности. Наименее активны соединения, содержащие замести гели в положении 1 или 2. Наличие заместителя в положении 5 или 6 сказывается на активности значительно слабее. Чем ближе расположен заместитель к ос-татк уксусной кислоты, тем менее активно соединение. Вступление второго и третьего заместителя в ядро индол--3 илуксусной кислоты еще больше снижает активность соединений. Неактивные индолилуксусные кислоты — содержащие в положении 2 карбоксильную группу. [c.112]

Гетероауксин ( -индолилуксусная кислота) [c.37]

Этиловый эфир 3-индолилуксусной кислоты [c.563]

Индол-З-карбоновая, а также а-индолилуксусная кислоты легко декарбоксилируются в кипящей воде. Наиболее вероятно, что они отщепляют углекислоту в р-протонированном состоянии, присут- [c.307]

Индолил-/г-масля ная кислота 3-Индолилуксусная кислота. . Йодбензол Йодоформ. . а-Ионон. . . Р-Ионон. . . Иприт (Р,Р -дихлор диэтилсульфид) /-Камфен. . . [c.118]

Оно также обладает ненаркотическим анальгетическим действием и ингибирует биосинтез простагландинов. В основе промышленного метода его синтеза лежит реакция Фишера. Необходимое для этого основание Шиффа получают конденсацией параметоксифенилгидразина (78) с метилатом 3-ацетилпропио-новой кислоты (79) в уксусной кислоте. Образовавшийся имин кипятят в смеси этанола с соляной кислогой, а полученный таким образом эфир индолилуксусной кислоты подвергают ше-лочному гидролизу до свободной кислоты (80). Затем индол (80) ацилируют п-хлорбензоилхлоридом в присутствии гидрида натрия до индометацина (81) [c.99]

Индолилуксусная кислота, 10H9NO2, мол. вес 175,17— светло-желтое кристаллическое вещество, хорошо растворимое в горячей воде и обычных органических растворителях. [c.48]

Грамин с т. пл. 127 и содержанием 98,4—98,5% основного вещества ииолне пригоден для большинства препаративных целей для получения гетероакусина ( -индолилуксусной кислоты) пригоден даже неочищенный грамин, с содержаиие.м 90—91% основного вещества и с т. пл. 125—126°. [c.107]

Производные индола играют жизненно важную роль в основном обмене. Незаменимая аминокислота — триптофан входит в состав большинства белков как часть полипептидной цепи дрожжевого фермента — спиртовой дегидрогеназы он участвует совместно с НАД+/НАДН в ферментативном восстановлении ацетальдегида до этилового спирта при этом происходит отщепление гидрид-иона и образование р-алкилидениндоленинийпкатиона (стр. 306). В организмах животных из триптофана образуются два родственных по химическому строению гормона. Один из них — серотонин, тесно связанный с деятельностью центральной нервной системы, регулирует перистальтику и выделение желудочного сока, второй — мелатонин участвует в контроле смены дневного и ночного ритма физиологических функций. р-Индолилуксусной кислоте, которая [c.284]

Реакцией индола с карбэтоксикарбеном получают этиловый эфир р-индолилуксусной кислоты никаких циклопропилпроизвод-ных или продуктов расширения кольца выделить не удается. [c.303]

Нами были проанализированы различные источники (обзоры, статьи, патенты и т. п.) и из них было отобрано 55 химических соединений, способных стимулировать корнеобразование у различных растений, По химической классификации эти соединения делятся практически на три равные группы. Первую группу — 14 соединений (гетероциклические соединения с атомом азота в цикле) представляют активные аналоги р-ндолилуксуснойкислоты. Анализ имеющегося материала по данной группе веществ показывает, что эфиры Р-индолилуксусной кислоты, как правило, менее активны, чем сама кислота. Активность падает с увеличением молекулярного веса эфира. Активность аналогов снижается, если заместители вводятся в ядро в положения 1 и 2 и меньше, если в положения 5 и 6, т. е. чем ближе к карбоксильной группе расположен заместитель, тем ниже актив- [c.114]

Получение 3-индолилуксусной-а-С кислоты по видоизмененному методу I описано Вейгандом [2, 5]. При проведении реакции с количеством вещества 0,7 имоля выход кислоты составляет 75,4% (т. пл. 167—168°). Грамин-С ] и цианистый натрий кипятят с обратным холодильником в растворе водного спирта в течение 95 час., после чего раствор испаряют и оставшийся амид 3-индо-лилуксусной-а-С кислоты кипятят в присутствии водного раствора едкого натра с обратным холодильником в течение 5 час. При подкислении полученного раствора выделяется индолилуксусная кислота, которую затем перекристаллизовывают из дихлорэтана. [c.378]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.287 ]

Биохимия (2004) -- [ c.365 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.459 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.522 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.600 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.559 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.339 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.472 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.526 ]

Биохимия и физиология иммунитета растений (1968) -- [ c.68 , c.69 , c.281 , c.282 ]

Курс физиологии растений Издание 3 (1971) -- [ c.559 , c.566 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.392 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.409 , c.436 ]

Генетика с основами селекции (1989) -- [ c.280 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология