Сернистые красители

Аппаратура процессов щелочного плавления и сульфидирования. Наиболее важными процессами и операциями, с которыми связано проведение щелочного плавления и сульфидирования в технике, являются приготовление растворов щелочей, сернистого натрия и полисульфидов натрия, растворение, или гашение, полученных плавов, осаждение сернистых красителей, их фильтрование, сушка, размол и установка на тип . Кроме того, в производствах, связанных с сульфидированием, проводится поглощение сероводорода, выделяюгцегося при этом процессе. [c.320]

Сернистыми красителями называют такие нерастворимые пигменты, которые образуются при действии серы или полисульфида иатрия на соответствующие исходные соединения, превращаются сернистым натрием в водорастворимые и субстантивно выбираемые продукты восстановления, а затем (подобно кубовым красителям) легко окисляются на волокне (тиоиндиго не является сернистым красителем ) [c.739]

Для производства сернистых красителей при крашении кожи прн флотационном обогащении руд для получения полисульфидов, гидросульфита То М е [c.197]

В производстве сернистых красителей на стадии осернения в качестве варочных котлов устанавливают типовые стальные котлы с пропеллерной мешалкой и паровым змеевиком. Если реакционная масса становится в этой стадии вязкой, варочные котлы снабжают рубашками и якорными мешалками, так как другие способы оформления поверхности теплообмена и другие размешивающие устройства здесь непригодны. Примером варочного котла такого типа может служить аппарат, показанный па рис. 183. [c.328]

Сернистые, кубовые красители, оксазины Индофенолы, сернистые красители [c.353]

Достаточно эффективными катализаторами являются сернистые красители А/. [c.39]

Динитрофенол окрашен в желтоватый цвет, т. пл. 114—115°, служит исходным материалам для получения сернистых красителей, взрывчатых веш,еств, а также 2,4-диаминофенола, являющегося проявителем при инъекциях вызывает у людей лихорадочное состояние (применяется при лечении ожирения, ио очень ядовит). [c.562]

К а т а н о л ы (см. сернистые красители) нли таннин в сочетании с рвотным камнем применяются в качестве протрав для закрепления основных красителей на хлопке. [c.603]

Сернистые красители делятся на две категории [c.740]

Индофенол из Сернистый краситель [c.742]

Рис. 184. Аппарат для запекания сернистых красителей

Используется сера для получения сероуглерода, серной кислоты, тиосульфата натрия, сернистых красителей, при вулканизации каучука, как средство для лечения кожных заболеваний и удобрение (в виде сульфата аммония и простого суперфосфата). [c.125]

Из сульфидов щелочных металлов находит применение почти исключительно сульфид натрия для приготовления сернистых красителей, в кожевенной промышленности для сведения со шкур волоса, в лабораторной практике в качестве реактива. [c.248]

Применение в технике и других областях. В странах, имеющих большие залежи серы, из нее непосредственно приготовляют серную кислоту. Из серы получают сероуглерод, изготовляют черный порох, ультрамарин, серные спички, органические сернистые красители, горчичный газ (иприт), а также ее используют для вулканизации каучука, для дезинфекции и борьбы с болезнями виноградников, и, наконец, как изоляционный материал в электротехнике. [c.565]

Азо-, трифенилметановые и сернистые красители, полимеры [c.353]

Хромирующиеся азокрасители Фотопроявитель сернистые красители Сернистые красители Азокрасители [c.353]

Диалкилдисульфиды представляют собой почти нерастворимые в воде жидкости, обладающие отвратительным запахом. При действии восстановителей, например сульфида натрия N328, они легко и гладко восстанавливаются до меркаптанов. (Эта реакция находит практическое применение при кращении некоторыми сернистыми красителями ди-сульфидного строения см. стр. 739—743) [c.155]

Хромирующиеся красители Сернистые красители Фотопроявитель сернистые красители [c.363]

В качестве красителя как взрывчатое вещество Сернистые красители То же органический синтез Фотопроявитель [c.365]

Для белеиня шелка, перьев, волос, слоновой кости при реставрации картин как окислитель при получении сернистых красителей в процессах органического синтеза Как сильный окислитель [c.207]

Красители. Сульфиды являются одним из ко>шонентов в синтезе сернистых красителей [16]. Производят сульфиды нагреванием алканов или ароматических углеводородов с элементарной серой или с полисульфидом натрия. Для получения красителей для текстильных волокон применяют также тетраалкилнитробензилтиоэтанол, имеющий следующее строение [17] [c.54]

Ароматическими дисульфидами сложного строения являются Nuiorne так называемые сернистые красители продукты восстанов. 1ения последних, лейкосоединения, обладают свойствами тиофенолов. [c.535]

Бо.тьшие количества различных индофенолов перерабатываются в настоящее время на сернистые красители (стр, 739). [c.710]

Значительно большее промышленное значение имел черный краситель, так называемый черный Видаля, полученный в 1893 г. Видалем при нагревании п-аминофенола с полисульфидом натрил. Его открытие послужило прямым стимулом к организации интенсивных промышленных исследований сернистых и полисульфидных плавов, и вскоре уже было заявлено большое число патентов на получение различных желтЕ,1х, коричневых, зеленых, синих и черных сернистых красителей из самых разнообразных исходных веществ. [c.739]

Большинство сернистых красителе прочно к свету и стирке, но мало устойчиво к хлору. Вследствие дешевизны п большой красящей способности онн образуют один из важнейших классов красителей, включающ1П1 главным образом коричневые, синие и черные красители. Красных сернистых красителей практически не существует. Есе щелочные соли лейкосоединений сергшстых красителей окрашены в желтый цвет. [c.739]

Одним из старейших и наилучше изученных желтых сернистых красителей ЭГОН группы является п р и м у л и н о в ы й желтый (Грин, 1887 Г.). При нагревании -толуидина с серой, так же как и в других случаях, сначала образуется меркаптан, который затем кондеиснруется со второй молекулой /г-толундииа, превращаясь в производное тиазола, дегидротио-п-толуидии [c.740]

Впервые строение синих сернистых красителей удалось глубоко исследовать в случае нммедиа левого чисто-синего, образующегося при нагревании индофенола [c.742]

В связи с сернистыми красителями следует упомянуть также скатанол О , образующийся прн действии серы и едкого натра на фенол. Он представляет собой бесцветное соединение, которое в виде натриевой соли субстантивно выбирается хлопком и способно фиксировать основные краснтелн еще лучше, чем это делает таннин. Фиксация достигается за счет связывания кислых ОН-групп катапола с красителем в нерастворимую соль, в то время как другие ОН-группы закрепляются иа целлюлозе с помощью водородных мостиков. [c.743]

К числу органических полупродуктов, подвергаемых сульфиди-рованию, относятся динитрохлорбензол, нитронафталины, бен-зидии, толуидин, п-аминофенол, нафтиламин, нитрозофенол и т. д. В процессах сульфидирования все эти вещества превращаются в сернистые красители, и процесс сульфидирования считается одним из важнейших методов получения красителей. [c.320]

Т. н. является побочным продуктом в производстве гидросульфита, при очистке промышленных газов от сернистых соединений, в производстве сернистых красителей. Т. и. применяют для приготовления фиксажных растворов, с помощью которых растворяются галогениды серебра, не разложившиеся под действием света на фотокиноотпечатках в текстильной промышленности для связывания остатков хлора после отбеливания тканей в кожевенной промышленности ветеринарии, медицине как противоядие при отравлении цианистоводородной кислотой, иодом, солями тяжелых металлов, мышьяком, ртутью и т. п. в аналитической химии. [c.250]

Природные сульфиды являются наиболее распространенными рудами тяжелых металлов. Сульфиды находят большое применение. Они употребляются в производстве светящихся красок и органических сернистых красителей, для восстановления нитро- и других соединений, в кожевенном производстве, для бсфьбы с сельскохозяйственными вредителями и т. п. [c.567]

В определенной области концентраций уравнение Ламберта — Бера применимо и к золям. Для этого одно из двух оптических явлений (опалесценция или поглощение света) должно доминировать. Примером могут служить гидрозоли кубовых и сернистых красителей, органических пигментов и т. д. — ярко окрашенных, но слабо мутных. [. Наоборот белые золи Т102, 8102, А1(0Н)з, латексы бесцветны, но мутны. В этом случае Dx также будет расти с концентрацией линейно, что дает возможность применить оптический метод для определения концентрации золей. Для определения Ох служат различные колориметры и фотометры. [c.40]

Получение фталеинов, антрахинонов, сернистых красителей, мягчителей и полимеров [c.379]

Хромирующиеся азокрасителн оксазины Оксазины, сернистые красители [c.385]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.38 , c.245 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.523 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.220 , c.365 , c.386 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.761 , c.762 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.231 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.319 ]

Применение красителей (1986) -- [ c.42 , c.44 , c.134 , c.136 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.523 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.467 , c.471 , c.1135 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.9 , c.10 , c.18 , c.19 , c.23 , c.25 , c.46 , c.126 ]

Аценафтен (0) -- [ c.20 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.392 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.392 ]

Химическая литература Библиографический справочник (1953) -- [ c.376 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.262 , c.285 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.31 , c.177 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.14 , c.24 , c.334 ]

Химические товары Том 2 Издание 3 (1969) -- [ c.0 ]

Полиамиды (1958) -- [ c.382 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 2 (1949) -- [ c.0 ]

Аценафтен (1966) -- [ c.201 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.8 , c.16 , c.35 , c.37 , c.39 , c.174 , c.183 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.164 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.31 , c.177 ]

Химия и технология пигментов Издание 4 (1974) -- [ c.565 , c.567 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.9 , c.10 , c.18 , c.19 , c.23 , c.25 , c.46 , c.126 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.41 , c.200 , c.228 ]

Аналитическая химия синтетических красителей (1979) -- [ c.26 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.13 , c.32 , c.90 , c.91 , c.99 , c.322 ]

Химические волокна (1961) -- [ c.151 , c.537 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.95 , c.99 , c.271 , c.289 , c.468 ]

Химические товары Том 5 (1974) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.582 , c.602 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.155 , c.535 , c.603 , c.739 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.0 , c.16 , c.83 , c.367 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.149 , c.283 , c.294 , c.295 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.165 , c.309 , c.322 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.65 , c.69 , c.70 , c.71 , c.426 , c.428 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.28 , c.298 , c.300 , c.535 , c.549 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.25 , c.28 , c.152 , c.275 , c.323 , c.478 , c.508 , c.606 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.86 , c.224 , c.226 , c.234 , c.240 , c.395 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.25 , c.225 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.231 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология