Щавелевая диэтиловый эфир

С Н,оО, Диэтиловый эфир щавелевой кислоты (диэтилоксалат) [c.996]

Диэтиловый эфир щавелевой кислоты [c.214]

Определите плотность диэтилового эфира щавелевой кислоты при 443 к , если плотность его при 293 К равна 1,0785 10 кг/м . [c.142]

Напишите уравнения реакций получения а) диэтилового эфира щавелевой кислоты б) моноэтилового эфира адипиновой кислоты в) диметилового эфира янтарной кислоты. [c.54]

Вода, получающаяся при дегидратации, собирается в ловушку, охлаждаемую сухим льдом, и количество ее измеряется, чтобы можно было наблюдать за протеканием реакции. Должны быть приняты меры предосторожности для предотвращения сильного нагревания. Только для спиртов, устойчивых к дегидратации, температуру поднимают выше 130° и в редких случаях выше 150°. Для некоторых спиртов необходимо инициировать дегидратацию при 170°, после чего температура понижается до 150°. Выше 150° сульфат меди начинает окислять продукты, что доказывается выделением SOg. Ввиду легкого окисления продуктов реакции сульфатом меди все следы диэтилового эфира необходимо удалять. Для устойчивых спиртов рекомендуется вторичная обработка со свежим катализатором, чтобы обеспечить дегидратацию всего спирта. Безводная щавелевая кислота может быть использована в особых случаях, хотя вследствие летучести применение ее связано с большими трудностями, чем применение сульфата меди. Щавелевая кислота предпочтительнее сульфата меди, если олефины в продуктах реакции должны гидрироваться над платиновым катализатором, так как этот катализатор очень легко отравляется следами сернистых соединений. [c.506]

Зависимость объема диэтилового эфира щавелевой кислоты от температуры в диапазоне от 273 до 414 К выражается уравнением [c.151]

Диэтилоксалат см. Диэтиловый эфир щавелевой кислоты [c.215]

Четыреххлористый углерод см. Тетрахлорметан. Щавелево-диэтиловый эфир, диэтилоксалат [c.290]

Дипропиловый эфир щавелевой кислоты (дипропилоксалат) Диизопропиловый эфир щавелевой кислоты (диизопропилоксалат) Диэтиловый эфир янтарной кисло [c.647]

СбНюО, Диэтиловый эфир щавелевой кис- [c.635]

В качестве таких ацилирующих агентов часто применяются этиловый эфир муравьиной кислоты, этиловый эфир бензойной кислоты, диэтиловый эфир щавелевой кислоты [c.184]

Аминооктан (2-Этил)гексиловый эфир муравьиной к-ты Диэтиловый эфир метил-циаымалоповой к ты Гептиловый спирт Метиловый эфир левулиновой к-ты Каприновый ангидрид Дибутиловый эфир щавелевой к-ты 2-Иитро-2, 4-диметилпептан Трикозан [c.832]

Диэтиловый эфир щавелевой кисло-ты Б 74 (И мм рт. ст.) 1,4100 70 [c.77]

Диэтиловый эфир щавелевой кислоты 15 г (0,1 моля) [c.181]

Этиловый эфир а-тетралон- -карбоновой кислоты (87—92% из -тетралона, диэтилового эфира щавелевой кислоты и этилата натрия декарбонилирование осуществляют нагреванием со стеклянным порошком) [17].. [c.324]

Из наиболее обычных сложных эфиров, не имеющих активного водорода, были успешно применены в качестве ацилирующих эфиров три соединения, а ил нно этиловый эфир муравьиной кислоты, этиловый эфир бензойной кислоты и ДИЭТИЛОВЫЙ эфир щавелевой кнслоты. Реакции, про- [c.350]

Чтобы высушить диэтиловый эфир щавелевой кислоты, можно отогнать небольшое его количество от основной массы вещества. Вода переходит вместе с дестиллатом, [c.91]

Днэтиловый эфир щавелевой ннслоты [631]. В колбу помещают 180 г безводной щавелевой кислоты и 500 мл этилового спирта и отгони водный спирт через короткую колонку во вторую колбут в которой нахо . " 200 г прокаленного К2ССЬ под слоем 250 мл спирта, Вторую колбу нагрев до слабого кипения, чтобы пары обезвоженного спирта по наклонной тру" поступали в колбу с реакционной массой. После 5 ч нагревания получ) диэтиловый эфир щавелевой кислоты с выходом 80—90% от теоретически [c.344]

Диэтиловый эфир щавелевой к-ты Этиловый эфир имидспро-пиоповой к-ты (2-Этил)-бутиловый эфир уксусной к-ты Диэтиловый эфир диме-тилмалоновой к-ты Этиловый эфир винил-уксусной к-ты /-4-Метил пента пол-2 Амиловый эфнр масляной к-ты [c.827]

Диэтиловый эфир щавелевой кислоты вместе с нафтенатами является антикоррозионно добавкой к смазочным маслам. Адининовая и глутаровая кислотьт используются в синтезе най-,дона и компонентов низкозастывающих смазочных масел. [c.504]

Этиловый эфир нндол-2-карбоновой кислоты получается нз о-нитротолуола, диэтилового эфира щавелевой кислоты в этаноле в присутствии этилата калия с последующим гидрированием нитрогруппы в полученном продукте в присутствии Pt-катализатора в уксусной кислоте. Объясните механизм реакции циклизации. [c.283]

В круглодонную колбу емкостью 1,5 л, соединенную с обратным холодильником, вливают 1 л 99,5%-ного этилового спирта, затем понемногу вносят 7 г натрия и обратный холодильник закрывают хлоркальциевой трубкой. По окончании реакции с натрием к смеси добавляют 25 г сухого диэтилового эфира щавелевой кислоты, нагревают смесь при кипении в Течение 2 часов и отгоняют спирт. В дистилляте содержание воды не превышает 0,05%. [c.158]

После того как весь натрий растворится, холодильник удаляют и к содержимому колбы быстро прибавляют 584 г (4 моля) диэтилового эфира щавелевой кислоты (примечаиие 2) и 312 г (1 моль) этилового. эфира стеаррпювой кислоты (примечаиие 3). Обратный холодильник заменяют насадкой, которая через нисходящий холодильник соединена с приемником. Весь прибор должен быть собран для проведения перегонки в вакууме. В случае кспользоваиия водоструйного насоса между приемником и насосом необходимо поместить осуингтельную трубку с драйеритом. Прн ем ник охлаждают в бане с ледяной водой. Реакционную с.месь нагревают ири 50 и давление в системе снижают примерно до 100 мм. Температуру постепенно повышают до 60°. поддерживая давление в системе равным 100 + 10 мм, чтобы удалить этиловый спирт, как служивший растворителем, так и образовавшийся в качестве побочного продукта, Такая перегонка занимает [c.90]

Амиловый и изоамиловый эфиры галловой кислоты М7,Х1У, 186. Диэтиловые эфиры кислот ф илянтарной С5,У,63 и щавелево-сорбиновой 84,452 В5,790. О р-о-Ксилопиранозилбешол Ж1,150. [c.172]

Диметиловый эфир щавелевой кнслоп.г Ди.этиловый эфнр щавелевой кнслоты Диэтиловый эфир фталевой кислоты [c.398]

Кроме этилата натрия и калия, для осуществления конденсации Дикмана применяют также гидрид натрия [28] и /пре/п-бутилат калия [29]. При конденсации этилового эфира 7-фенилмасляной кислоты с диэтиловым эфиром щавелевой кислотьг применение этилата калия вместо этилата натрия снижает время проведения реакции с 24 до 12 ч [30]. Применение трт-бутилата калия в кипящем ксилоле в атмосфере азота при быстром перемешивании реакционной смеси с последующим гидролизом и декарбоксилированием позволило осуществить синтез монокетонов С13 — С15 с выходами 24— [c.325]

Как показал Т. Н. Годнев, реакция мз1 нийироизиодного незамещенного пиррола с диэтиловым эфиром щавелевой кислоты [c.440]

При проверке применяли продажную мочевину и про-ла>кнь Й диэтиловый эфир щавелевой кислоты без дополпи-тг льной очистки. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология