Тиоксо-ентиольная таутомерия

Простейшие ентиолы могут быть получены реакцией кетонов с HaS и НС1 при —55 С [1] с последующим термолизом образующихся 1,1-дитиолов при температуре выше комнатной. Основным продуктом при этом является тион, но ентйол в ряде случаев удается отделить от него с помощью ГЖХ. Эфиры Р-тиоксо-карбоновых кислот, образующиеся из -оксоэфиров с помощью упомянутой выше реакции, очевидно, менее стабильны, чем их ентиольные таутомеры (уравнение 1). Это относится и к другим -тиоксокарбонильным соединениям. и их тиокарбонильным и имидным аналогам (в ряде случаев эти соединения, например [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология