Спирты из циклических простых эфиров

Замещение гидроксила в спиртах на остаток неорганической кислоты (получение алкилгалогенидов и эфиров неорганических кислот). Получение простых эфиров из спиртов и гликолей в кислой среде. Синтез циклических простых эфиров (окись этилена, диок- [c.219]

Внутримолекулярная окислительная циклизация спиртов тетраацетатом свинца в неполярных растворителях — удобный и полезный метод синтеза циклических простых эфиров [41—45]. Например, пентанол-1 превращается в 2-метилтетрагидрофуран (43—45%) [44] [c.93]

I. К каким класоаы органических соединений относится тетре-гидрофтриловнй спирт а. Спирт первичный б. Спирт вторичный в. Спирт третичный г. Циклический простой эфир с напряженным циклон д. Циклический простой эфир с ненапряженным циклом [c.118]

Электролиз спиртов дает алкоксильные радикалы, которые могут подвергаться внутримолекулярной циклизации с образованием циклических простых эфиров. Электролиз цитронеллола (31) в ацетонитриле в присутствии тетраэтил-аммонийной соли п-толуолсульфокислоты дает оксид розы [c.199]

Этим способом получают простейшие простые эфиры — диэти-ловый, дипропиловый и дибутиловый эфиры и циклические простые эфиры, например тетрагидрофуран иш диоксан. Вторичные и третичные спирты в этих условиях дегидратируются с образованием алкенов [c.263]

Температуры кипения ниже, чем у соответствующих спиртов (образование водородных связей невозможно). Циклические простые эфиры (тетрагидрофураи, диоксан) смешиваются с водой. [c.242]

В процессе дегидратации гликоля возможны два направления реакции внутримолекулярная дегидратация гликоля (отщепление НгО от одной молекулы гликоля) приводит к образованию уксусного альдегида (через промежуточную стадию винилового спирта), межмолекулярная (отщепление Н2О от двух молекул гликоля)—к образованию циклического простого эфира — ди-оксана [c.101]

Дигидропиран как циклический простой эфир енола может присоединять спирты, давая ацетали (ср. стр. 263) [c.548]

Группа III. Соединения, на свойства которых влияют и полярные, и неполярные группировки низшие алифатические спирты, низшие алифатические альдегиды и кетоны, низшие алифатические нитрилы, амиды и оксимы, низшие циклические простые эфиры (тетрагидрофуран, диоксан), низшие и средние карбоновые кислоты, гидрокси- и оксокислоты, дикарбоновые кислоты, многоатомные фенолы, алифатические амины, пиридин и его гомологи, аминофенолы. [c.332]

Полисульфидные олигомеры практически не растворяются в спиртах, углеводородах частично совместимы с эфирами, кетонами, циклическими простыми эфирами. Хорошо растворяются они в ароматических углеводородах, хлор- и нитрозаме-щенных ароматических и алифатических углеводородах. Ниже приведены значения параметров термодинамического взаимодействия X отечественных промышленных полисульфидных олигомеров с некоторыми растворителями [c.13]

Тетрагидропиран можно рассматривать как циклический простой эфир. Он может быть получен отнятием воды от двухатомного спирта — 1,5-пентандиола (пентаметиленгликоля) [c.463]

Такие ненасыщенные циклические простые эфиры, как 3,4-ди-гидро-2Н-пиран и 2,3-дигидрофуран, представляют собой виниловые эфиры и характеризуются ожидаемой для них способностью подвергаться присоединениям под действием электрофильных инициаторов. Катализируемое кислотой присоединение спирта к виниловому эфиру дает ацеталь, который может служить полезным производным для защиты гидроксильной группы, поскольку спирт можно регенерировать обработкой водной кислотой [129]. 3,4-Ди-гидро-2Н-пиран находит широкое применение в качестве защитной группы в синтезе олигонуклеотидов, однако он обладает тем недостатком, что в случае хиральных спиртов образуются диасте-реомерные ацетали. Этот недостаток может быть устранен [129] при использовании винилового эфира 4-метокси-5,6-дигидро-2Н-пи-рана присоединение спирта к этому соединению не приводит к образованию нового хирального центра. [c.407]

Указанные циклические соединения вследствие подвижности атомов водорода, связанных с азотом, могут давать относительно стойкие метилольные производные, в кислом растворе реагирующие со спиртами, образуя простые эфиры. При повышенной температуре эти эфиры конденсируются до состояния восков или смол, по-видимому, представляющих технический интерес. [c.353]

При очистке растворителей могут испытывать превращения некоторые ненасыщенные углеводороды, сложные эфиры и циклические простые эфиры, ацетали в кислых растворах (разложение), спирты вi присутствии альдегидов (образование ацеталей) и сильных кислот (этерификация). Потери растворимых в воде компонентов смеси возможны при отмывке мешающих анализу основ-аний или солей [c.923]

Образование при окислении спиртов циклических простых эфиров, типичными представителями которых служат тетрагидрофура-йЫ, является, строго говоря, примером дальней функционализации (см. разд. 4.1.1.4, с. 108). В данном подразделе будут рассмотрены реакции, прямо приводящие к циклическим продуктам окисление ацетатом свинца (IV) [288] и реакции, протекающие через образование гипогалогенитных интермедиатов (главным образом гипобромитов [1336] и гипоиодитов [313]). Сходные реакции циклизации алканолов с использованием соединений церия(IV) [314] пока еще не приобрели сравнимого значения. [c.106]

Оксипропилцеллюлоза (ОПЦ), подобно ОЭЦ, получается при взаимодействии а-окиси пропилена с целлюлозой. ОПЦ с мольным показателем замещения (МПЗ) 400 производят в США в полупромышленном масштабе [3]. При МПЗ < 400 ОПЦ не растворяется в воде. По растворимости в воде ОПЦ очень сходна с метилцеллюлозой — она хорошо растворяется в холодной воде, но при температуре около 40 °С происходит же-латинизация раствора. Варьируя длину полиоксипропиленовых цепей и мольный показатель замещения (при условии МПЗ > > 400), можно получать ОПЦ, растворимую в воде и этиловом спирте, а также низших спиртах, гликолях, хлорсодержащих алифатических и циклических простых эфирах. В водных растворах макромолекулы ОПЦ (МПЗ = 400) представляют собой нерегулярные спирали З1 [3]. [c.17]

I. К каким классам органических соединений можно отнести токол в. Спирт б. Фенол в. Циклический простой эфир с напряженным циклом г. Циклический простой эфир с ненапряженным циклом [c.119]

Очень простой синтез циклических простых эфиров с размером цикла от пяти до семи звеньев заключается в нагревании соответствующего а,ш-диола с 0,5 моль-экв диметилсульфоксида [100], Тетрагидрофуран, тетрагидропиран и оксепан при этом получаются с выходами 70 47 и 24% соответственно. Удовлетворительный выход оксепана заслуживает внимания, однако в оригинальном сообщении предполагается, что продукт может потребовать дальнейшей очистки. Дегидратация а,б-диолов в близких условиях, но с использованием большего количества диметилсульфоксида может быть использована для синтеза разнообразных тетрагидрофуранов [101], однако эта реакция не носит общего характера, и третичные спирты имеют тенденцию к образованию ненасыщенных. ациклических соединений наряду с требуемым продуктом. [c.398]

I. К каким классам органических соединений можно отнести циклическую форму левулиновой кислоты а. Спирт <3. Простой эфир в. Кетон г. Ацеталь д. Полуацеталь е. Ацилаль ж. Полуацилаль [c.184]

Ряд других монофункциональных органических молекул также присоединяется к олефинам с образованием продуктов свободно-радикального алкилирования. Известны случаи реакции с кетонами [75], циклическими простыми эфирами [76, 77] и спиртами [78]. В этих реакциях обычно один из двух главных реагентов применяют в большом избытке. Данные реакции присоединения происходят всегда сначала по -поло-жению к функциональной группе, так как атом водорода легче всего отрывается из этого подоження,. [c.480]

При изучении летучих компонентов розовых яблок, произрастающих в Вест Индии и Южной Флориде [302], было иден тифицировано 17 основных компонентов (12 спиртов, 2 альдегида, 2 циклических простых эфира и 1 кетон) Идентификация осуществлялась путем сопоставления масс спектров и времен удерживания анализируемых компонентов с эталонными В летучих компонентах отсутствуют сложные эфиры Основную часть летучей фракции составляют спирты, среди которых наиболее представительным является цис гексин 3 ол 1, в меньшей концентрации присутствуют гексанол, линалоол, 3 фенил пропанол 1 и коричный спирт Два альдегида — гексаналь и коричный альдегид — присутствуют лишь в следовых количествах Запах розы присущий этому сорту яблок, вызван, вероятно, двумя изомерами I и Е 2 винил 2 метил 5 (1 гидрокси 1-метилэтил)тетрагидрофуранами и линалоолом а также 3 фе-нилпропанолом [c.131]

Хлорсульфированный полиэтилен хорошо растворим в ароматических (бензоле и его гомологах) и хлорированных углеводородах (четыреххлористом углероде, хлороформе, хлорбензоле, ди-, три- и тетрахлорэтане, тетрахлорэтилене), плохо растворим в кетонах и сложных эфирах, циклических простых эфирах, циклических углеводородах, нерастворим в воде, кислотах и спиртах, гли-колях, минеральных и растительных маслах. Влагопоглощение за 30 сут 0,3—0,5%, следы влаги в невулканизованном хлорсульфи-рованном полиэтилене вызывают нежелательную преждевременную вулканизацию. [c.562]

Сесквитерпеноиды гваянового ряда принадлежат к достаточно распространенным веществам растительного мира. Простейшие представители их относятся к углеводородам и спиртам. Примером первых может послужить диеновый углеводород а-бульнезен 2.292. Спирт гвайол имеет химическое строение 2.293. Из валерианового масла выделен циклический простой эфир кес-сан 2.294. [c.129]

Молекулярный ион неустойчив, следовательно, обе циклические структуры (А и Б) можно не учитывать. Соединение В должно давать интенсивные пики ионов т/е 43 (СНзСО ), т/е 30 ( Hg= = NH), m/e 69 ( Hg O H= H). Поэтому такая структура также отвергается. Интенсивные пики ионов т/е 31, 45 и 59 указывают на присутствие группировок алифатического спирта или простого эфира. Интенсивный пик иона т/е 54 согласно данным приложения III может отвечать структуре нитрила (член гомологического ряда ионов mie 40 54, 63 и т. д.). Поэтому структура Г наиболее вероятна [c.195]

Межмолекулярное отщепление воды. При воздействии на две молекулы спирта водоотнимающим веществом (Н2504 и др.) возможно выделение одной молекулы воды из двух молекул гликоля и образование оксиэфиров или выделение сразу двух молекул воды из всех 4 гидроксилов с образованием циклических простых эфиров [c.175]

Ряд 1,2-эпоксидов, например окись этилена, окись пропилена, эпихлоргидрин, окись стирола и эпоксид метилового эфира метакриловой кислоты, образуют с пиридином продукты, окращенные в красные или коричневые цвета При взаимодействии с формальдегидом и его гомологами, кротоновым альдегидом, бензальдегидом, фурфуролом, алифатическими и циклическими простыми эфирами, спиртами, сложными эфирами и кетонами подобные окраски не возникают. [c.424]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология