Натрий бихромат

НАТРИЙ ДВУХРОМОВОКИСЛЫЙ (НАТРИЙ БИХРОМАТ, НАТРИЕВЫЙ ХРОМПИК) [c.256]

Окисление химическими реагентами [5.3, 5.35, 5.55, 5.57, 5.64, 5.70]. Окисление неорганических и органических соединений широко используется в промышленной практике при переработке и обезвреживании отходов. Для очистки сточных вод применяются следующие окислители хлор и его соединения, перманганат натрия, бихромат калия, кислород воздуха, озон, перекись водорода и др. Выбор окислителя определяется экономическими показателями и зависит от количества и состава сточных вод, наличия окислителей и требуемой степени очистки. Применение перманганата и бихромата калия, нитрита и нитрата натрия нецелесообразно— усложняется технологическая схема вследствие необходимости удалять избыток окислителей и продуктов их восстановления. [c.493]

НАТРИЯ БИХРОМАТ, ДИГИДРАТ (II, 374—381). [c.184]

НАТРИЯ БИХРОМАТ, ДИГИДРАТ, Na. rA-2I-L0. Мол. вес 298,05. Кислородный эквивалент на 1 моль 3. [c.374]

Если вещество, применяемое для приготовления титранта, удовлетворяет указанным требованиям, раствор готовят по точной навеске вещества. При более высоких требованиях к точности нужно применять мерную колбу, градуированную при 20 С, и воду, температура которой также доведена до 20 °С. Идеальными веществами для приготовления растворов титрантов являются, например, хлорид натрия, бихромат калия, бромат калия, оксалат натрия. Если вещество удовлетворяет не всем перечисленным выше требованиям, то для приготовления раствора отвешивают приблизительное количество вещества, а затем устанавливают титр раствора. [c.117]

НАТРИЯ БИХРОМАТ, ДИГИДРАТ (И, 374-381). [c.184]

Фосфаты, хлориды и нитриты натрия бихромат калия и др. [c.430]

Видоизменением этого способа является осуществление процесса без серной кислоты в присутствии 5—6% (от хлората натрия) бихромата натрия как катализатора, с использованием непрореагировавшего хлората после вывода из цикла сульфата натрия. Однако капитальные затраты в этом случае почти в 2 раза больше и себестоимость 1 г активного хлора также выше, чем по методу восстановления сернокислого раствора хлората сернистым газом [c.707]

Натрия бихромат Молекулярная мае- Компонент раство- [c.159]

Натрия бихромат технический [c.248]

Природное минеральное сырье является основной сырьевой базой солевой технологии. Переработкой природных фосфатов, баритовых руд, боратов, хромитов, нефелина, природных солей калия, магния и натрия получают фосфорные калийные и борные удобрения, а также сернистый натрий, бихроматы натрия и калия, сульфат алюминия и другие соли. [c.277]

Для многих аналитических методов в качестве стандартов можно-использовать чистые (>99,9%) стабильные химические соединения. Подобные образцы, для которых содержание вещества (практически равное 100%) можно гарантировать, называют эталонами. Эталонами, например, являются хлорид натрия, бихромат калия, кислый фталат калия, безводный карбонат натрия, иодат калия, металлический цинк и так далее. Эти эталоны широко используются в титриметрическом анализе. [c.50]

Таким образом, ингибиторы по их влиянию на щелевую коррозию можно разделить на две группы одна из них при концентрациях, достаточных для защиты открытой поверхности от коррозии, приводит к интенсивной коррозии металла в щели другая — уменьшает коррозию металла в щелях при любых концентрациях, так же как и на открытой поверхности. К первой группе относятся нитрит натрия, бихромат калия, двузамещенный фосфат и любые другие ингибиторы, которые защищают металл благодаря частичной пассивации электрода. Ко второй группе относятся сульфат цинка, нитрат кальция и другие ингибиторы, защищающие металлы от коррозии благодаря замедлению скорости катодной реакции. К этой группе ингибиторов можно, очевидно, отнести и такие анодные ингибиторы, механизм действия которых не связан с частичной пассивацией электрода, а обусловлен лишь уменьшением скорости анодной реакции, например, метаванадат натрия. [c.105]

Различные авторы использовали реакцию окисления как метод изучения структуры асфальтенов [5, 6], для получения практически важных продуктов [7] и как способ фракционирования [8]. Асфальтены окисляли азотной кислотой, перекисью натрия, бихроматом калия, гипохлоритом натрия [6, 9], перманганатом калия [10], озоном [8], кислородно-воздушной смесью [9], воздухом [6, 11, 12]. В последних двух случаях реакцию проводят под давлением. [c.98]

Удаление твердых частиц. Эту операцию часто объединяют с процессом обезмасливания. Например, при механической чистке деталей и узлов щетками в ванне с растворителем отрываются твердые частицы от механической поверхности, а при последующей промывке растворителем удаляется большинство твердых частиц и остатки масла. Однако некоторые стойкие маслянистые частицы нерастворимы в хлорированных растворителях, а они могут удерживать полутвердые или твердые материалы. Для удаления последних с металлических поверхностей используется щелочная очистка. Для обработки поверхностей из коррозионно-стойких сталей применяются окислительные препараты — азотная кислота, бихромат натрия, бихромат калия или их смесь. Такая обработка коррозионно-стойкой стали окислительными препаратами известна как химическая очистка или пассивация. [c.251]

Облицовочные материалы обычно повреждаются микрогрибами, из которых наиболее активны два вида А. niger и А. flavus. Степень повреждаемости 1...3 балла. В Киевском политехническом институте исследовали кремнеорганические покрытия с добавками различных солей. Поверхности облицовочных материалов на основе белого цемента, туфа, травертина и ракушечника вначале обрабатывали растворами алюмината натрия, бихромата калия, хлорида цинка, смеси буры и борной кислоты (1,5 1) и смеси хлорида цинка, сульфата меди и бихромата калия (1 1 1). Затем наносили метилсиликонат натрия в виде 2 %-ного водного раствора. Степень повреждаемости снизилась в 2—3 раза. Наиболее эффективной оказалась обработка растворами, содержащими алюминат натрия и хлорид цинка. Отмечено увеличение водостойкости и механической прочности строительных материалов на 10...50 % по сравнению с необработанными. [c.86]

Ряд ингибиторов — нитрат натрия, бихромат калия, двузамещенный фосфат и другие — при концентрациях, достаточных для защиты открытых поверхностей, не препятствуют интенсивной коррозии металла в щелях. Однако при увеличении концентрации эти ингибиторы можно использовать для защиты от коррозии в щелях и зазорах. Пример концентрации ингибиторов для электролита, состоящего из 30 мг/л Na l и 70 мг/л H2SO4, при зазоре 0,05 мм приведен в табл. 2 [31]. [c.25]

Полиэфирное волокно обладает высокой стойкостью к воздейсты окислителей и восстановителей. Волокно выдерживает самые ужесточ ные условия отбелки текстильных материалов любыми отбеливателял гипохлоритом и хлоритом натрия, бихроматом калия и перекисью во рода. Восстановители, например гидросульфит натрия, также не выа вают изменений показателей волокна. [c.261]

Азотнокислое серебро — двухромово-кислый натрий. Является реактивом па пуриновые основания. В состав проявителя входят а) азотнокислое серебро, 27(1 НЫЙ раствор б) днухроыовокислый натрий (бихромат натрия), 0,5% -пый раствор п) азот-пая кислота, 0,5 п раствор. [c.63]

Флотация перовскита (олеат натрия, бихромат натрия, сода, H2SO4) Флотация пирохлора (катионный собиратель, жидкое стекло, оксихино-лнн, жирнокислотные собиратели и их соли, кислота) [c.107]

Натрия бисульфит (безв.) 100 г Натрия бихромат 1 кг [c.591]

Пассивирование пастами (наносятся при помощи шпателя или кисти) Сульфитцеллюлозный щелок. Едкий натр........ Бихромат натрия (или калия). Инфузорная земля..... Вода. . 96 вес. ч. 9 вес. ч. 23 вес. ч. 400 вес. ч. 472 вес. ч. 18—23 30—60 Пассивирование поверхности крупногабаритных изделий после траале-ния пастой на основе серной и соляной кислот [c.487]

Натрия бихромат технический Не слеживающиеся кристаллы от светло-оранжевого до темнокрасного цветов ГОСТ 2651-78 Высший сорт МазСггО, 98,9 (75,5 —на СЮз) Сульфаты (на 80 -) —0,1 хлориды (на СО — 0,2 Fe —0,001 нераств. ост. — 0,01 Прокаливание измельченного хромистого железняка в смеси с содой и доломитом и последующая обработка серной кислотой В стальных барабанах для химической продукции 50-100 дм полиэтиленовых мешках-вкладышах, В кожевенной и текстильной пром-сти — для хромового дубления кож в качестве про фавы при крашении и печатании [c.247]

Меры профилактики. Основные гигиенические мероприятия должны быть направлены на локализацию источников пылевы-деленпя, герметизацию и аспирацию оборудования. Максимальная механизация промежуточных операций. Выполнение требований, изложенных в Правилах проектирования и безопасной эксплуатации установок, работающих со щелочными металлами (М., 1968). При работе с карбонатом Н. следует руководствоваться Правилами безопасности для производств содовой Промышленности (М., 1973). В технических условиях на Н. и его соединения также приводятся требования, обеспечивающие безопасные условия труда — см. Сульфат натрия для произ-водства бумаги (08-6ту-500.26.06.84) Реактивы Натрий хромовокислый (08-6ту-317.11.04.84) Натрий углекислый для волокнистой оптики марки ссч 7—5 (08-6ту-1287.23.12.82) Натрий бихромат технический, поставляемый для экспорта (08-6ту-1156.05.11.83) и др. [c.42]

Сформулированные выше закономерности подтверждаются экспериментально. На рис. 3,3 показано, как изменяется глубина коррозионных поражений (интенсивность коррозии) в присутствии нитрита натрия, бихромата калия и метаБЗнадата натрия. Малые концентрации нитрита натрия и бихромата калия, как и следовало ожидать, приводят к увеличению глубины коррозии. [c.97]

Проиллюстрируем наблюдающиеся при защите подобных систем закономерности на примере стали и чугуна [56]. В качестве коррозионной среды возьмем электролит, содержащий 30 мг/л ЫаС1 и 70 мг/л N32804. Этот электролит имитирует речную и озерную воды, часто применяющиеся в охладительных системах. В качестве ингибиторов рассмотрим нитрит натрия, бихромат калия и двузамещенный ортофосфат натрия. [c.99]

Окисление может быть осуществлено озоном [i4], азотной кислотой, перекисью натрия, бихроматом калия, гипохлоритом натрия [73, 75], перманганатом калия [76], кисло-родо воздушной смесью [75], воздухом [73, 77—79. В последних двух случаях реакция проводится под давлением. Выход окисленного продукта зависит от длительности, температуры реакции и природы окислителя. Окисление концентрированной (70%) азотной кислотой (5 ч, 100 °С) приводит к образованию двух продуктов [73] щелочерастворимого (65%) и водорастворимого (30%). Авторы указывают [73], что окисление нафтеновых и ароматических составляющих приводит к появлению карбоксильных, карбонильных и гидроксильных групп. Пяти- и даже восьмикратное увеличение отношения N/ в окисленных продуктах по отношению к исходным обусловлено значительным нитрованием ароматического ядра. На основании отношения Н/С авторы предположили, что щелочерастворимые продукты являются результатом неглубокого окисления (Н/С 1,10 по сравнению с 1,22 для исходного), а водорастворимые продукты — результатом глубокого окисления (Н/С 1,45 по сравнению с 1,22). Почти неизменное количество S/H во всех продуктах окисления указывает на то, что сера содержится в гетероциклических фрагментах молекул, обладающих значительной устойчивостью. Щелочерастворимые продукты [73] были затем суль-фометилированы или сульфированы с получением водорастворимых соединений. [c.16]

Химия (1978) -- [ c.577 ]

Вредные химические вещества Неорганические соединения элементов 1-4 групп (1988) -- [ c.42 ]

Общая химия (1964) -- [ c.420 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.211 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.543 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.229 ]

Неорганическая химия (1950) -- [ c.291 ]

Химические товары Том 1 Издание 3 (1967) -- [ c.0 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.362 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.366 , c.369 , c.372 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.190 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.509 , c.519 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.113 , c.122 , c.123 , c.203 , c.387 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.362 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.168 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология