Триметилциклопентадиен

При помощи лития был осуществлен синтез триметилциклопентадиенил-силана [298] [c.80]

Триметилциклопентадиен легко реагирует также с диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты (90—100°, 8 час.), давая с высоким выходом эфир 3,6-эндометилен-3,7,7-триметил-3,6-дигидрофталевой кислоты (VII К=Н) [278]. [c.297]

Подробно был изучен в реакциях диенового синтеза изомерный триметил-циклопентадиен, получаемый пиролизом а,р-камфиловых кислот [277— 279]. Установлено, что он является 1,2,3-триметилциклопентадиеном и реагирует с диенофилами по общему типу. При конденсации его с этиленом образуется 1-метилсантен [280]. [c.297]

Триметилциклопентадиен (X) также оказался весьма реакционноспособным диеном, почти с количественным выходом дающим с малеиновым ангидридом аддукт (XI) [275]. [c.297]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология