Тетра циклогексил диборан

Большинство алкилдиборанов обладает хорошей растворимостью в эфирах и углеводородах. Слабо растворим в эфире и тетрагйдрофуране при 0° тетра-(циклогексил)диборан. [c.258]

Из диборана и циклогексена или 2-метилциклогексена получены соответ-ч твенно тетра-(циклогексил)диборан и тетра-(транс-2-метилциклогексил)ди-боран [18]. При взаимодействии циклогексена и диборана, взятых в отношении 2 1, в качестве главного продукта реакции образуется, судя по ИК спектрам, 1,1-дициклогексилдиборан [18]. Гидроборирование при 0°а-пинена [16, 18—20], взятого в избытке, приводит к образованию тетра-(изопинокамфеил)-диборана (1), который, в отсутствие исходного углеводорода, частично распадается в тетрагидрофурановом растворе на три-(изопинокамфеил)диборан П) и а-пинен [16, 18]. [c.266]

Б такой же степени избирательно присоединяются к гексену-2 и цисА-штл-пентену тетра-(циклогексил)диборан, тетра-(трйнс-2-метилциклогексил)ди-боран и тетра-(изопинокамфеил)диборан [3]. [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология