ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы 2,5-Диарил-1,4-дитиины неожиданно проявляют «ароматический» характер и подвергаются электрофильному галогенированию и нитрованию [134, 136], хотя сам 1,4-дитиин образует продукты присоединения. Электрофильная атака соли Меервейна на 1,4-дитиин [137] приводит к S-алкилированному катиону (175), который является сильным алкилирующим агентом. 1,4-Дитиины образуют довольно лабильные 1-оксиды и очень стабильные 1,1-диоксиды и