ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Для того чтобы равновесие металлоорганических соединений могло быть, использовано для измерения относительной кислотности, требуется, чтобы структура металлоорганических соединений как можно ближе соответствовала структуре соответствующих свободных анионов. Как показывают спектральные исследования, это требование выполняется для литиевых и цезиевых солей полиарилметанов в циклогексиламине (табл. 3) [23, 24]. 1) Эти соли поглощают при длинах волн гораздо больших, чем длины волн для соответствующих углеводородов, что указывает на существенное увеличение сопряжения при превращении углеводородов в их соли. 2) Растворы этих углеводородов в циклогексиламине, содержащие циклогексиламид цезия, и растворы более-сильных кислот в циклогексиламине, содержащие циклогексиламид лития, подчиняются закону Вера в широком интервале концентрации; это указывает, что исследованные углеводороды являются достаточно кислыми, чтобы полностью превращаться в анионы. Растворы л-бифенилилдифенилметана, трифенилметана или дифенилметана и циклогексиламида лития в циклогексиламине-не подчиняются закону Бера; очевидно, кислотность этих углеводородов сравнима с кислотностью растворителя по отношению к циклогексиламиду лития и реакция (5) не доходит до конца: