ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Подобную двойственность поведения по отношению к Ы-хлор-аминам проявляет и триалкилбор [76]. В этом случае показано, что реакция образования алкилхлоридов является свободнорадикальным цепным процессом с 8н2-атакой диалкиламино-радикалом по атому бора, в то время как реакция, аналогичная реакции (366), представляет собой гетеролитический процесс. Если допустить, что механизмы реакций с N-xлopaминaми бор- и магнийорганических соединений сходны, то реакция (36а) будет заключаться в гомолитическом з амещении алкильного радикала, связанного с магнием, азОт-центрированным радикалом RR N Однако в случае реактивов Гриньяра вполне возможным кажется и гетеролитический процесс с электрофильной атакой относительно положительного атома галогена в Ы-хлорамине по атому углерода в R"