ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы При нейтрализации хинальдина кислотой азот гетероцикла становится четырехвалентным положительно заряженным. Электроны СН-связи метильной группы смещаются в направ лении азота, ввиду чего атомы водорода в ней становятся гораздо подвижнее, чем в исходной молекуле. Это хорошо известно по химическим реакциям метилированных гетероциклов [46], Например, кислоты катализируют реакции конденсации. Последние также идут гораздо легче при превращении хинальдина и пиколина в галоидалкилаты, в которых азот находится в состоянии четырехвалентного положительно заряженного. Пока в растворе присутствует избыток хинальдина, его молекулы служат акцепторами протонов метильных групп других молекул (I):