Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

[<< Стр.]    [Стр. >>]

Применение в синтезах. Э. э. широко применялся в синтезе ка-ротиноидов (особенно в работах Ислера) для удлинения цепи а,р-непредельных альдегидов на два атома углерода [31. В промышленном синтезе р-каротина (Гофман — Лярош, Базель) эта реакция используется для превращения С -альдегида (1) в Cjg-альдегид (4) [41. Смесь 325 е альдегида (1), 240 г ортомуравьиного эфира, 100 мл абсолютного спирта я 2 мл 1%-ного спиртового раствора /г-толуолсульфокислоты перемешивают в течение ночи при 20—30°. К образующемуся диэтилацеталю (2) прибавляют пиридин (18 мл), раствор выливают в 450 жл 2,5%-ного водного раствора бикарбоната натрия, охлаждаемого льдом. Верхний слой отделяют и растворитель отгоняют с водоструйным насосом. Остающийся ацеталь (2)

[<< Стр.]    [Стр. >>]


[Выходные данные]

ПОИСК





Применение в синтезах. Э. э. широко применялся в синтезе ка-ротиноидов (особенно в работах Ислера) для удлинения цепи а,р-непредельных альдегидов на два атома углерода [31. В промышленном синтезе р-каротина (Гофман — Лярош, Базель) эта реакция используется для превращения С -альдегида (1) в Cjg-альдегид (4) [41. Смесь 325 е альдегида (1), 240 г ортомуравьиного эфира, 100 мл абсолютного спирта я 2 мл 1%-ного спиртового раствора /г-толуолсульфокислоты перемешивают в течение ночи при 20—30°. К образующемуся диэтилацеталю (2) прибавляют пиридин (18 мл), раствор выливают в 450 жл 2,5%-ного водного раствора бикарбоната натрия, охлаждаемого льдом. Верхний слой отделяют и растворитель отгоняют с водоструйным насосом. Остающийся ацеталь (2)


© 2025 chem21.info Реклама на сайте