Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

[<< Стр.]    [Стр. >>]

Пиперазин является азотистым аналогом 1,4-диоксана. Расчеты показывают, что у пиперазина форма кресла на 16 кДж/моль стабильнее формы ванны. Этот вывод нашел экспериментальное подтверждение в исследованиях Ы,Н -дихлор-пиперазина методом электронографии. Оказалось, что атомы хлора занимают экваториальные положения. Такие же результаты были получены для самого пиперазина, N,N -димe-тилпиперазина. Величина барьера конверсии для Ы,Ы -диме-тилпиперазина составляет 56 ± 2 кДж/моль.

[<< Стр.]    [Стр. >>]


[Выходные данные]

ПОИСК





Пиперазин является азотистым аналогом 1,4-диоксана. Расчеты показывают, что у пиперазина форма кресла на 16 кДж/моль стабильнее формы ванны. Этот вывод нашел экспериментальное подтверждение в исследованиях Ы,Н -дихлор-пиперазина методом электронографии. Оказалось, что атомы хлора занимают экваториальные положения. Такие же результаты были получены для самого пиперазина, N,N -димe-тилпиперазина. Величина барьера конверсии для Ы,Ы -диме-тилпиперазина составляет 56 ± 2 кДж/моль.


© 2025 chem21.info Реклама на сайте