Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

[<< Стр.]    [Стр. >>]

Дезалкилирование 2,4,6-три-г/7ег-бутилфенола и 4-метил-2,6-ди-грет-бутилфенола идет при более низкой температуре“’  . На основе реакции дезалкилирования пространственно-затрудненных фенолов предложен метод синтеза различных 4-алкилфенолов. Так, при нагревании 4-изопропил-2,6-ди-тре7’-бутилфенола с серной кислотой при 160 °С с 66%-ным выходом образуется 4-изопропилфе-нол, в присутствии фенола з эта реакция проходит при 120°С с выходом 75%.

[<< Стр.]    [Стр. >>]


[Выходные данные]
[Выходные данные]

ПОИСК





Дезалкилирование 2,4,6-три-г/7ег-бутилфенола и 4-метил-2,6-ди-грет-бутилфенола идет при более низкой температуре“’ . На основе реакции дезалкилирования пространственно-затрудненных фенолов предложен метод синтеза различных 4-алкилфенолов. Так, при нагревании 4-изопропил-2,6-ди-тре7’-бутилфенола с серной кислотой при 160 °С с 66%-ным выходом образуется 4-изопропилфе-нол, в присутствии фенола з эта реакция проходит при 120°С с выходом 75%.


© 2025 chem21.info Реклама на сайте