ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Гидратируют 1 г (сухой вес) редокс-полимера и вводят его в колонку диаметром 1,25 см с пористой стеклянной пластинкой на нижнем конце. Гидратированную смолу последовательно обрабатывают 500 мл 1 н. серной кислоты и 0,1 н. раствором титана (III) в I н. серной кислоте (1 л), чтобы гарантировать полное восстановление полимера. Для удаления восстановителя образец промывают 500 мл свободной от кислоты 1 н. серной кислотой. Кислотную промывку продолжают до тех пор, пока вытекающий поток не перестанет восстанавливать разбавленный раствор церия (IV). Редокс-полимер оставляют в кислоте на V2 ч, затем кислоту спускают, а полимер испытывают на присутствие восстановителя. Если он обнаруживается, то промывку продолжают, в противном случае через колонку со смолой медленно пропускают I л 1 н. сульфата железа (III) в 1 н. серной кислоте. Чтобы определить количество образовавшегося двухвалентного железа, равные части элюата титруют стандартизованным раствором 0,08 н. сульфата церия в 1 н. серной кислоте, используя в качестве индикатора о-фенантролин. В холостом опыте анализируют обычный раствор сернокислого железа, на содержание железа (II), и результат используют как поправку к основному опыту (первый литр окислителя обычно пропускают через колонку“за ночь). Второй и третий литры раствора сернокислого железа пропускают через смолу так же, как первый, и определяют количество железа (И). Как и следовало ожидать, реакция в основном происходит с первым литром раствора сернокислого железа; - 10—25% функциональных групп взаимодействуют со вторым литром и совсем мало с третьим. Пропорционально более низкие значения были найдены для аминированных и гидрофобных смол. Аликвотные количества окислителя прибавляют к смоле до тех пор, пока концентрация железа (И) в элюате не будет соответствовать значению редокс-емкости <0,05 мэкв1г.