ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы ния контролировали путем изменения интегральной дозы; было найдено, что они небольшие. Результаты показали, что атом отдачи трития может замещать различные группы заместителей в любом положении в ароматическол» кольце. Вероятность такого замехцения изменяется примерно от 1% при использовании о-аминобензойной кислоты до 20 ’о для о-йодбензойной кислоты. Однако гораздо большая доля атомов отдачи просто замещает водород, образуя меченые материнские молекулы. Когда происходило замещение не водорода, а других грунн, обнаружили в 70—90?о случаев, что атом трития входил в кольцо в то же самое о-, м- или п-ноложение, из которого заместитель был замещен. Высокая энергия активации, требуемая для такого замещения, дает возможность предполагать, что эти реакции являются «горячими». Выходы этих реакций замещения увеличивались, как и можно было ожидать, с уменьшением силы связи. Такая зависимость ясно означает, что замещение не происходит, пока атом отдачи трития обладает высокой энергией, но идет только тогда, когда его энергия надает до величины, в несколько раз превышающей силу связи, нанример, от нескольких электронвольт до 10 эв. Это согласуется также с результатами упомянутой работы но отдаче трития в газовой фазе.