ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы (б) вызвало активацию группы 14—Н и осуществило отщепление от нее «лабильного» протона с переносом его к близлежащему аниону кислоты, образовавшемуся при термической реакции переноса протона от нейтральной молекулы кислоты к нейтральной молекуле акридина. Это явление может быть названо «сопряженной предиссоциацией» с одновременным участием двух партнеров: одного — отщепляющего протон под действием света и другого — немедленно его акцептирующего. Энергетическое сопряжение обоих партнеров следует из того наблюдения, что для системы терефталевая кислота + акридин даже сравнительно малые фотоны, поглощаемые в первом максимуме катиона акридина (около 360 нм), достаточны для фотопереноса протона. Терефталевая кислота в наших условиях должна, очевидно, обладать большим сродством к протону, чем щавелевая. Янтарная кислота занимает промежуточное положение. Следует отметить, что сами эти кислоты не обладают флуоресценцией, сколько-нибудь сравнимой по интенсивности с флуоресценцией акридина и его катиона.