ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы ветвленное строение они имеют. Так для трех бутилепов было найдено, что скорости реакций присоединения для бутена-1, бутена-2 и изобутилена относятся соответственно как 1:2: 390 [439]. Описанное явление позво-.ляот в случае высших олефинов применять серную кислоту более низкой концентрации, вести процесс нри более низкой температуре и, таким образом, использовать его для отделения этилена от его гомологов. Например, изобутилен реагирует при комнатной температуре уже с 50%-ной серной кислотой. Более же концентрированная кислота способствует полимеризации, и тем легче, как это нашел еш,е Бутлеров [79, 205, 224, 440—444], чем выше ее концентрация и температура процесса. 50—60%-ную серную кислоту используют для выделения изобутилена из смеси его с другими углеводородами и для производства третичного бутилового спирта. Без полимеризации протекает гидратация изобутилена ра бавленным раствором щавелевой кислоты [4451 или разбавленной азотной кислотой, особенно в присутствии нитрата калия или нитрата ртути [446].