ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы так как если бы они возникали, то в образующемся в начале реакции диэтиловом эфире содержалась бы только одна треть, а в этилсерной кислоте — две трети избытка О ®, присутствовавшего в спирте. Эти результаты интересно сопоставить с данными, полученными при исследовании гидролиза эфиров карбоновых кислот, доказавшими реальность образования соединений, подобных комплексу (а) [722], а также с результатами исследования алкоголиза триэтилфосфата [755]. Такое сопоставление показывает, что гидролиз эфиров карбоновых кислот и образование простых эфиров протекают по совершенно различным механизмам. Выше говорилось, что при этих реакциях направление разрыва связей также различно. Имеются основания [126] считать, что реакции алкилирования, подобные рассмотренной, протекают по механизму нуклеофильного замещения Swl, включающему атаку иона СгНзО на углерод алкильной группы эфира