ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Первая стадия этого процесса может быть использована для получения разнообразных ароксилов. Вторая стадия аналогична рассмотренной выше реакции димеризации феноксилов и реализуется не для всех пространственно-затрудненных ароксилов. Как правило, на второй стадии менее пространственно-затрудненный феноксил реагирует по кислороду, а более пространственно-затрудненный— по атому углерода в пара-положении. Константа равновесия реакции Й1Й2/(Й_1Й_2) = (2,2±0,4) 10® моль“ и теплота процесса АЯ==—85±2 кДж/моль мало зависят от природы заместителя в случае мета- и пара-замещенных фенолов [138]. В случае орто-замещенных фенолов понижение АН объясняется стерическими напряжениями в хиноловых эфирах.