Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

[<< Стр.]    [Стр. >>]

торами на основе СггОз и ЛЬОз). Однако известны достойные упоминания исключения, и неудивительно, что это обычно слу -чаи, когда новая двойная связь оказывается сопряженной с уже имеющейся в молекуле двойной связью или с неподеленной парой электронов. Одним из примеров может служить синтез, разработанный Леонардом и сотр. [25], в котором из третичных аминов получаются енамины при обработке ацетатами ртути (II) [26] (см., например, приведенную выше схему). В этом случае первоначально образуется ион иминия 1, который теряет протон, давая енамин. Другой пример состоит в том, что окислитель ЗеОг в некоторых случаях оказывается способным превращать карбонильные соединения в а,р-ненасы-щенные производные путем удаления Нг [27] (хотя обычно этот реагент дает реакцию 19-16). Эта реакция чаще всего наблюдалась для соединений ряда стероидов, например [28]:

[<< Стр.]    [Стр. >>]


[Выходные данные]

ПОИСК





торами на основе СггОз и ЛЬОз). Однако известны достойные упоминания исключения, и неудивительно, что это обычно слу -чаи, когда новая двойная связь оказывается сопряженной с уже имеющейся в молекуле двойной связью или с неподеленной парой электронов. Одним из примеров может служить синтез, разработанный Леонардом и сотр. [25], в котором из третичных аминов получаются енамины при обработке ацетатами ртути (II) [26] (см., например, приведенную выше схему). В этом случае первоначально образуется ион иминия 1, который теряет протон, давая енамин. Другой пример состоит в том, что окислитель ЗеОг в некоторых случаях оказывается способным превращать карбонильные соединения в а,р-ненасы-щенные производные путем удаления Нг [27] (хотя обычно этот реагент дает реакцию 19-16). Эта реакция чаще всего наблюдалась для соединений ряда стероидов, например [28]:


© 2025 chem21.info Реклама на сайте