Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

[<< Стр.]    [Стр. >>]

Смесь 1- (2,3,5-три-0-бензоил-р-о-рибофуранозил) -несижж-триазин-3,5(2Н, 4Н)-диона (VI) (490 мг), 1,5 мл 0,8 н. метанольного раствора метилата натрия и 27 мл абсолютного метанола нагревают 90 мин при слабом кипении. После охлаждения к бесцветной реакционной массе прибавляют 27 мл воды и нейтрализуют смесь до pH 7 дауэксом 50 (Н+). Смолу отфильтровывают, промывают водой и фильтрат, объединенный с промывными водами, упаривают в вакууме досуха. Следы воды удаляют азеотропной отгонкой с бензолом. Эту операцию повторяют до тех пор, пока в остатке не образуется белое кристаллическое вещество, которое промывают эфиром и перекристаллизовывают из спирта. Выход VIII 183 мг (86%), т. пл. 160—161 °С, [а]1! —131°С (с 0,5 в пиридине).

[<< Стр.]    [Стр. >>]


[Выходные данные]

ПОИСК





Смесь 1- (2,3,5-три-0-бензоил-р-о-рибофуранозил) -несижж-триазин-3,5(2Н, 4Н)-диона (VI) (490 мг), 1,5 мл 0,8 н. метанольного раствора метилата натрия и 27 мл абсолютного метанола нагревают 90 мин при слабом кипении. После охлаждения к бесцветной реакционной массе прибавляют 27 мл воды и нейтрализуют смесь до pH 7 дауэксом 50 (Н+). Смолу отфильтровывают, промывают водой и фильтрат, объединенный с промывными водами, упаривают в вакууме досуха. Следы воды удаляют азеотропной отгонкой с бензолом. Эту операцию повторяют до тех пор, пока в остатке не образуется белое кристаллическое вещество, которое промывают эфиром и перекристаллизовывают из спирта. Выход VIII 183 мг (86%), т. пл. 160—161 °С, [а]1! —131°С (с 0,5 в пиридине).


© 2025 chem21.info Реклама на сайте