Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

[<< Стр.]    [Стр. >>]

3-гидроксипиридину (46). В другом синтезе 3-гидроксипиридиноь ациламин (47) подвергали электролитическому метоксилированию с образованием (48). Последний цосле гидролитического расщепления кольца и рециклизации дает 3-гидроксипиридин (46) (схема 16). Такой тип превращений был использован в одном из синтезов пиридоксина.

[<< Стр.]    [Стр. >>]


[Выходные данные]

ПОИСК





3-гидроксипиридину (46). В другом синтезе 3-гидроксипиридиноь ациламин (47) подвергали электролитическому метоксилированию с образованием (48). Последний цосле гидролитического расщепления кольца и рециклизации дает 3-гидроксипиридин (46) (схема 16). Такой тип превращений был использован в одном из синтезов пиридоксина.


© 2025 chem21.info Реклама на сайте