Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

[<< Стр.]    [Стр. >>]

б)	Аминопроизводные. Аминогруппа щестичленного аро  матического гетероцикла напоминает аминогруппу анилина: она является донором электронов относительно я-электронной системы гетерокольца, обычно легко диазотируется и сочетается (хотя в случае а- и у-аминов — с некоторыми трудностями). Как правило, аминогруппа является более слабым основным центром, чем атом азота, находящийся в цикле. Данные УФ-спектроскопии ясно по  называют, что именно этот атом азота присоединяет первый протон. Из величин рКа 3-аминопиридина, 6-аминохинолина и 2-ами-ноакридина (табл. X, стр. 85, 86) следует, что для присоединения протона к первичной а миногруппе (т. е. второго протона) необходима очень высокая кислотность.

[<< Стр.]    [Стр. >>]


[Выходные данные]

ПОИСК





б) Аминопроизводные. Аминогруппа щестичленного аро матического гетероцикла напоминает аминогруппу анилина: она является донором электронов относительно я-электронной системы гетерокольца, обычно легко диазотируется и сочетается (хотя в случае а- и у-аминов — с некоторыми трудностями). Как правило, аминогруппа является более слабым основным центром, чем атом азота, находящийся в цикле. Данные УФ-спектроскопии ясно по называют, что именно этот атом азота присоединяет первый протон. Из величин рКа 3-аминопиридина, 6-аминохинолина и 2-ами-ноакридина (табл. X, стр. 85, 86) следует, что для присоединения протона к первичной а миногруппе (т. е. второго протона) необходима очень высокая кислотность.


© 2025 chem21.info Реклама на сайте