Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

[<< Стр.]    [Стр. >>]

Для получения гидразидов были взяты эфиры N-беизоилированных ?-аминокислот. Образование гидразидов проходит с выходом 70—80% при кипячении эфира кислоты с небольшим избытком гидразингидрата. Исключение составляет эфир р-пиперонил-р-(N-бензоил)-аланина, для которого необходимо прибавление трехкратного молярного избытка гидразингидрата, иначе реакция не идет и эфир выделяется в неизмененном виде. Очень интересно наблюдение, что при действии большого избытка гидразингидрата на эфир З-нитрофенил-?-(N-бензоил)-аланина происходит одновременное восстановление нитрогруппы и образуется с хорошим выходом гидразид р-(3-амииофенил) -?-(N-бензоил)-аланина.

[<< Стр.]    [Стр. >>]


[Выходные данные]

ПОИСК





Для получения гидразидов были взяты эфиры N-беизоилированных ?-аминокислот. Образование гидразидов проходит с выходом 70—80% при кипячении эфира кислоты с небольшим избытком гидразингидрата. Исключение составляет эфир р-пиперонил-р-(N-бензоил)-аланина, для которого необходимо прибавление трехкратного молярного избытка гидразингидрата, иначе реакция не идет и эфир выделяется в неизмененном виде. Очень интересно наблюдение, что при действии большого избытка гидразингидрата на эфир З-нитрофенил-?-(N-бензоил)-аланина происходит одновременное восстановление нитрогруппы и образуется с хорошим выходом гидразид р-(3-амииофенил) -?-(N-бензоил)-аланина.


© 2025 chem21.info Реклама на сайте