ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы (3)}. По-видимому, не существует ограничений для использования этой реакции для синтеза динитрилов, хотя в оригинальной работе таких примеров не представлено. Малеинимиды можно получать с высоким выходом [3] по реакции дифенилацетилена, моноксида углерода и ароматического нитросоединения с использованием гексадекакарбонилгексародия {КЬб(СО)1б} в качестве катализатора и третичным амином (пиридин, Ы-метилпирролидин) в качестве растворителя {схема (4)}, Моноксид углерода, по-видимому, выступает в этих реакциях как восстанавливающий и как карбонилирующий агент; механизм реакций сложен.