ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение 4-окси-3-циннамоил-6-метилпирона-2. Нагревают при размешивании 25,2 г (0,15 /VI) дегидрацетовой кислоты, 15,9 г (0,15 М) бензальдегида, 120 мл свежеперегнанного пиридина, несколько капель пиперидина и столько же ледяной уксусной кислоты в течение 45 минут прн 45—50 " и 15 мииут при 100 ’. По охлаждении выливают в ледяную 10%-ную соляную кислоту, осадок отфильтровывают, промывают водой, раствором карбоната натрия, сушат, кристаллизуют из ¦тилового спирта и получают 23,1 г вещества, что составляет % от теоретического, с т. пл. 98—125° (см. примечание 1). ;)обной кристаллизацией продукта из разбавленного метала выделяют сначала чис-4-окси-3-циннамоил-6-метилпи-?H-2 с выходом 2,5 г, что составляет 6,5°/о от теоретического. Ло внешнему виду это желтые иглы с т. пл. 105—106°.