ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Приведенные выше корреляции относятся поэтому только к спектрам веществ в неполярных растворителях, и имеются всегда отклонения от них, если образцы исследуются в твердом или жидком состоянии. Хартвелл, Ричардс и Томпсон [12] изучали влияние физического состояния на примере группы карбонильных соединений и обнаружили, что семь нормальных кетонов с одной группой С=0 поглощают в жидком состоянии в области 1747—1714 Для соединений в парообразном состоянии карбонильные частоты поглощения оказались заметно отличными от частот, полученных для растворов. Ацетон, например, в парообразном состоянии поглощает при 1742 слг , в то время как в случае раствора полоса поглощения лежит между 1728—1718 слс в зависимости от растворителя. Аналогичным образом диде-цилкетон поглощает при 1740 сл1“ в парообразном состоянии и в интервале 1724—1717 cлl — в растворе. Возможно, таким образом, что в конденсированной фазе существует некая форма дипольной ассоциации [100, 101 ], в результате чего происходит сдвиг поглощения в направлении более высоких частот на величину порядка 20 см . Поэтому, насколько это возможно, измерения частот поглощения кетонов следует производить для растворов.