Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

[<< Стр.]    [Стр. >>]

Основанием для утверждения, согласно которому две Связи образуются последо  вательно, а не одновременно, служит ярко выраженное влияние заместителей (как в диене, так и в диенофила) на скорость и ориентацию присоединения. Более реакционно-способными диенами или диенофилами оказываются те, которые содержат заместители, приводящие к относительно более стабильным промежуточным соединениям радикального характера. Далее, осуществляется та ориентация, при которой образуется наиболее стабильная комбинация радикалов. Это можно пояснить, рассмотрев в качестве примера такой ориентации присоединение 1(мс-коричной кислоты к транс-пиперилену. Из четырех возможных путей образования бирадикалов I—IV наиболее выгодной комбинацией, как можно ожидать, окажется I, поскольку в ней возможности стабилизации для каждого из нечетных электронов наиболее благоприятны.

[<< Стр.]    [Стр. >>]


[Выходные данные]

ПОИСК





Основанием для утверждения, согласно которому две Связи образуются последо вательно, а не одновременно, служит ярко выраженное влияние заместителей (как в диене, так и в диенофила) на скорость и ориентацию присоединения. Более реакционно-способными диенами или диенофилами оказываются те, которые содержат заместители, приводящие к относительно более стабильным промежуточным соединениям радикального характера. Далее, осуществляется та ориентация, при которой образуется наиболее стабильная комбинация радикалов. Это можно пояснить, рассмотрев в качестве примера такой ориентации присоединение 1(мс-коричной кислоты к транс-пиперилену. Из четырех возможных путей образования бирадикалов I—IV наиболее выгодной комбинацией, как можно ожидать, окажется I, поскольку в ней возможности стабилизации для каждого из нечетных электронов наиболее благоприятны.


© 2025 chem21.info Реклама на сайте