Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

[<< Стр.]    [Стр. >>]

Реакция ацилирования по конечным результатам является нуклеофильным замещением (в случае кислот равновесная) и ускоряется небольшим количеством концентрированных минеральных кислот. Протон, присоединяясь к кислородному атому карбонильной группы, превращает органическую кислоту в карбокатион, облегчая тем самым нуклеофильную атаку этиловым спиртом (кислота в избытке блокирует неподеленную пару электронов спирта, понижая его нуклеофильную активность). Продукт присоединения выделяет воду и через ониевое производное превращается в сложный эфир:

[<< Стр.]    [Стр. >>]


[Выходные данные]

ПОИСК





Реакция ацилирования по конечным результатам является нуклеофильным замещением (в случае кислот равновесная) и ускоряется небольшим количеством концентрированных минеральных кислот. Протон, присоединяясь к кислородному атому карбонильной группы, превращает органическую кислоту в карбокатион, облегчая тем самым нуклеофильную атаку этиловым спиртом (кислота в избытке блокирует неподеленную пару электронов спирта, понижая его нуклеофильную активность). Продукт присоединения выделяет воду и через ониевое производное превращается в сложный эфир:


© 2025 chem21.info Реклама на сайте