ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы в прежних работах [7—9], касающихся механизма таких реакций сочетания, рассматривался вопрос об участии еноль-ных форм активных метиновых соединений и возможном образовании 0-азосоединений в качестве промежуточных форм (стр. 8). Указанный выше механизм, по-видимому, точно представляет реакцию сочетания моно-р-кетоэфиров, однако нет сомнения в том, что из ди-|3-кетоэфиров и трикетонов иногда сначала образуются 0-азосоединения. Так, из трибензоилме-тана образуется продукт азосочетания, при взаимодействии которого с р-нафтолом получается азокраситель, так что он несомненно является производным соответствующего енола [10]. При нагревании до температуры плавления он превращается